Lasten traumarekisterin tietojen analyysi: Vammojen vakavuuden kuviot, lopputulokset ja ennustajat.
keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University
Lasten traumatietokannan tietojen analyysi: vammojen vakavuuden kaavat, lopputulokset ja ennustajat.
Tutkimuksen tyyppi: Prospektiivinen analytiinen havainnointitutkimus, joka käyttää lasten traumatietokannan tietoja.
Tutkimusaika: Tutkimus kestää kuusi kuukautta. Tutkimusympäristö: Sohagin ja Aleksandrian yliopistollisten sairaaloiden ensiapuosasto ja lastenkirurgian osasto.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen kohde:
Sisällyttämiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat lastipotilaat.
- Potilaat, joilla on minkä tahansa tyyppinen traumavamma.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat kuolleet saapumishetkellä ilman saatavilla olevaa esisairaalahoitotietoa.
- Virheellisesti kirjatut ei-traumaattiset hätätapaukset.
- Lastipotilaat, joilla on palovamma.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maria Wageh Youssef, Resident
- Puhelinnumero: 01551308706 +201551308706
- Sähköposti: mariawageh96@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sohag ja Aleksandrian yliopistolliset sairaalat, ensiapuosasto ja lastenkirurgian osasto.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat lastipotilaat.
- Kaikenlaiset traumaperäiset vammat.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka saapuvat kuolleina ilman saatavilla olevaa esisairaalahoitotietoa.
- Virheellisesti kirjatut ei-traumaperäiset hätätilanteet.
- lastipotilaat, joilla on palovammoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Teho-osastolle ottoaste.
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Kaikkien kelvollisten lasten vammapotilaiden joukossa intensiivisen hoidon yksikköön otettujen potilaiden määrä ja prosenttiosuus indeksihospitalisaation aikana.
|
Kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sairaalassaoloaika
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Erot sairaalassaoloaikojen pituudessa eri vammatyypeissä.
|
Kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--25-12-12MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
En ole päättänyt vielä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .