Analys av pediatrisk traumaregisterdata: Mönster, utfall och prediktorer för skadesvårighetsgrad.
21 januari 2026 uppdaterad av: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University
Analys av data från pediatriskt traumatregister: Mönster, utfall och prediktorer för skadesvårighetsgrad.
Typ av studie: En prospektiv analytisk observationsstudie som använder pediatriskt traumaregisterdata.
Studieperiod: Studien kommer att pågå i sex månader. Studieomgivning: Sohag och Alexandria University Hospitals, Avdelningen för akutmedicin och pediatrisk kirurgiavdelning.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studieobjekt:
Inklusionskriterier:
- Pediatriska patienter under 18 år.
- Som har någon form av traumatisk skada.
Exklusionskriterier:
- Patienter som är döda vid ankomsten utan tillgänglig förhandsinformation.
- Icke-traumatiska medicinska akutfall felaktigt registrerade.
- Pediatriska patienter med brännskador.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Maria Wageh Youssef, Resident
- Telefonnummer: 01551308706 +201551308706
- E-post: mariawageh96@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Sohag University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Sohag och Alexandria University Hospitals, avdelningen för akutmedicin och barnkirurgiska avdelningen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Pediatriska patienter under 18 år.
- Med någon form av traumatisk skada.
Exklusionskriterier:
- Patienter som är döda vid ankomsten utan tillgänglig information från prehospital vård.
- Icke-traumatiska medicinska akuta tillstånd som felaktigt registrerats.
- Pediatriska patienter med brännskador.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel intensivvårdsinläggningar.
Tidsram: Sex månader
|
Antalet och andelen patienter som vårdades på intensivvårdsavdelningen under indexvårdtiden bland alla berättigade pediatriska skadepatienter.
|
Sex månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sjukhusvistelsens längd
Tidsram: Sex månader
|
Skillnader i längd på sjukhusvistelse mellan olika skadetyper.
|
Sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 augusti 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2026
Första postat (Faktisk)
28 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med--25-12-12MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
IPD-planbeskrivning
Jag har inte bestämt mig ännu
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .