Análisis de los Datos del Registro de Traumatología Pediátrica: Patrones, Resultados y Predictores de la Gravedad de las Lesiones.
21 de enero de 2026 actualizado por: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University
Análisis de los Datos del Registro de Traumatismos Pediátricos: Patrones, Resultados y Predictores de la Gravedad de las Lesiones.
Tipo de estudio: Un estudio observacional analítico prospectivo utilizando datos del registro de traumatismos pediátricos.
Periodo de estudio: El estudio durará seis meses. Entorno del estudio: Hospitales Universitarios de Sohag y Alejandría, Departamento de Medicina de Emergencia y departamento de cirugía pediátrica.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Sujeto del estudio:
Criterios de inclusión:
- Pacientes pediátricos menores de 18 años.
- Que presenten cualquier tipo de lesión traumática.
Criterios de exclusión:
- Pacientes fallecidos a la llegada sin información prehospitalaria disponible.
- Emergencias médicas no traumáticas registradas por error.
- Pacientes pediátricos que presenten quemaduras.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Maria Wageh Youssef, Resident
- Número de teléfono: 01551308706 +201551308706
- Correo electrónico: mariawageh96@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Sohag, Egipto
- Sohag University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Hospitales Universitarios de Sohag y Alejandría, Departamento de Medicina de Emergencias y departamento de cirugía pediátrica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes pediátricos de menos de 18 años.
- Que presenten cualquier tipo de lesión traumática.
Criterios de exclusión:
- Pacientes fallecidos a la llegada sin información prehospitalaria disponible.
- Emergencias médicas no traumáticas registradas por error.
- Pacientes pediátricos que presenten quemaduras.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de ingreso en UCI.
Periodo de tiempo: Seis meses
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El número y porcentaje de pacientes ingresados en la unidad de cuidados intensivos durante la hospitalización índice entre todos los pacientes pediátricos con lesiones elegibles.
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Seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Seis meses
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Diferencias en la duración de la estancia hospitalaria entre los distintos tipos de lesiones.
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Seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
28 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med--25-12-12MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
No he decidido hasta ahora
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .