Analyse av data fra pediatrisk traumeregister: Mønstre, utfall og prediktorer for skadegrad.
21. januar 2026 oppdatert av: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University
Analyse av Pediatrisk Traumeregisterdata: Mønstre, Utfall og Prediktorer for Skadens Alvorlighetsgrad.
Studietype: En prospektiv analytisk observasjonsstudie som bruker data fra pediatrisk traumatregister.
Studieperiode: Studien vil vare i seks måneder. Studiemiljø: Sohag og Alexandria universitetssykehus, Avdeling for akuttmedisin og avdeling for barnesykirurgi.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Detaljert beskrivelse
Studieemne:
Inklusjonskriterier:
- Pediatriske pasienter under 18 år.
- Presenterer seg med enhver form for traumatisk skade.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som er døde ved ankomst uten tilgjengelig informasjon fra før sykehusopphold.
- Ikke-traumatiske medisinske akuttsituasjoner feilaktig registrert.
- Pediatriske pasienter med forbrenningsskader.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Maria Wageh Youssef, Resident
- Telefonnummer: 01551308706 +201551308706
- E-post: mariawageh96@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sohag og Alexandria Universitetssykehus, Avdeling for akuttmedisin og avdeling for barnekirurgi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pediatriske pasienter under 18 år.
- Presenterer med enhver form for traumatisk skade.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som er døde ved ankomst uten tilgjengelig før-innleggelsesinformasjon.
- Ikke-traumatiske medisinske akuttilfeller registrert ved feil.
- Pediatriske pasienter med forbrenningsskader.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel intensivinnleggelser.
Tidsramme: Seks måneder
|
Antall og prosentandel av pasienter som ble innlagt på intensivavdelingen under indeksinnleggelsen blant alle kvalifiserte barn med skader.
|
Seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lengde på sykehusopphold
Tidsramme: Seks måneder
|
Forskjeller i lengden på sykehusopphold blant skadetyper.
|
Seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med--25-12-12MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Jeg bestemmer ikke før nå
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .