Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af pædiatrisk traumeregisterdata: Mønstre, udfald og prædiktorer for skades alvorlighed.

21. januar 2026 opdateret af: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University

Analyse af data fra Pædiatrisk Traumeregister: Mønstre, udfald og prædiktorer for skades sværhedsgrad.

Type af studiet: Et prospektivt analytisk observationsstudie, der anvender data fra et pædiatrisk traumaregister.

Studieperiode: Studiet vil vare i seks måneder. Studieindstilling: Sohag og Alexandria Universitetshospitaler, Afdelingen for Akutmedicin og pædiatrisk kirurgisk afdeling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Studieemne:

Inklusionskriterier:

  • Pædiatriske patienter under 18 år.
  • Præsenterer med enhver form for traumatisk skade.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter døde ved ankomst uden tilgængeligt præhospitalt information.
  • Ikke-traumatiske medicinske akutte tilfælde registreret ved fejl.
  • pædiatriske patienter med forbrandinger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • sohag University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sohag og Alexandria Universitetshospitaler, Afdeling for Akutmedicin og børnekirurgisk afdeling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børnepatienter under 18 år.
  • Med enhver form for traumatisk skade.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter døde ved ankomst uden tilgængeligt præhospitalt information.
  • Ikke-traumatiske medicinske akutte tilfælde fejlagtigt registreret.
  • Børnepatienter med forbrandinger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indlæggelsesrate på intensivafdeling.
Tidsramme: Seks måneder
Antallet og andelen af patienter, der blev indlagt på intensivafdelingen under den indekserede indlæggelse blandt alle kvalificerede pædiatriske skadepatienter.
Seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
længden af hospitalsopholdet
Tidsramme: Seks måneder
Forskelle i længden af hospitalsophold blandt skadestyper.
Seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Samarbejdspartnere

Alexandria University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

28. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med--25-12-12MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Jeg har ikke besluttet mig endnu

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Analyse af pædiatrisk traume

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner