- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07371936
Анализ данных регистра детской травматологии: закономерности, исходы и предикторы тяжести травм.
Тип исследования: Проспективное аналитическое наблюдательное исследование с использованием данных реестра детской травматологии.
Период исследования: Исследование продлится шесть месяцев. Место проведения исследования: Университетские больницы Сохага и Александрии, отделение неотложной медицины и отделение детской хирургии.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Объект исследования:
Критерии включения:
- Педиатрические пациенты в возрасте до 18 лет.
- Поступающие с любой формой травматического повреждения.
Критерии исключения:
- Пациенты, доставленные в состоянии клинической смерти без доступной догоспитальной информации.
- Нетравматические неотложные состояния, ошибочно зарегистрированные.
- Педиатрические пациенты с ожогами.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Maria Wageh Youssef, Resident
- Номер телефона: 01551308706 +201551308706
- Электронная почта: mariawageh96@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты детского возраста младше 18 лет.
- С любым видом травматического повреждения.
Критерии исключения:
- Пациенты, доставленные в состоянии биологической смерти без доступной догоспитальной информации.
- Нетравматические неотложные состояния, ошибочно зарегистрированные.
- Пациенты детского возраста с ожоговой травмой.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота поступления в отделение интенсивной терапии.
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Количество и процент пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии во время основной госпитализации среди всех подходящих пациентов с детскими травмами.
|
Шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
длительность пребывания в больнице
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Различия в продолжительности пребывания в стационаре среди различных видов травм.
|
Шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med--25-12-12MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .