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Analyse von Daten des pädiatrischen Traumaregisters: Muster, Ergebnisse und Prädiktoren der Verletzungsschwere.

21. Januar 2026 aktualisiert von: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University

Analyse von Daten aus dem pädiatrischen Traumaregister: Verletzungsmuster, Behandlungsergebnisse und Prädiktoren der Verletzungsschwere.

Art der Studie: Eine prospektive analytische Beobachtungsstudie unter Verwendung von Daten aus dem pädiatrischen Traumaregister.

Studiendauer: Die Studie wird sechs Monate dauern. Studienumgebung: Universitätskliniken Sohag und Alexandria, Abteilung für Notfallmedizin und Abteilung für Kinderchirurgie.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Studienthema:

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrische Patienten unter 18 Jahren.
  • Mit jeglicher Form von traumatischer Verletzung.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die bei Ankunft verstorben sind, ohne verfügbare prähospitale Informationen.
  • Fälschlicherweise erfasste nicht-traumatische medizinische Notfälle.
  • Pädiatrische Patienten mit Verbrennungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten
        • Sohag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sohag und Alexandria Universitätskliniken, Abteilung für Notfallmedizin und pädiatrische Chirurgieabteilung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrische Patienten unter 18 Jahren.
  • Mit jeder Form von traumatischer Verletzung.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die tot bei der Ankunft waren, ohne verfügbare prähospitale Informationen.
  • Nicht-traumatische medizinische Notfälle, die versehentlich erfasst wurden.
  • Pädiatrische Patienten mit Verbrennungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufnahmerate auf die Intensivstation.
Zeitfenster: Sechs Monate
Die Anzahl und der Prozentsatz der Patienten, die während des Index-Krankenhausaufenthalts auf die Intensivstation aufgenommen wurden, unter allen geeigneten pädiatrischen Verletzungsfällen.
Sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: Sechs Monate
Unterschiede in der Krankenhausverweildauer je nach Verletzungsart.
Sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Mitarbeiter

Alexandria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med--25-12-12MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich habe mich bis jetzt nicht entschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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