Analyse van gegevens uit het Pediatrisch Traumaregister: patronen, uitkomsten en voorspellers van letselernst.
21 januari 2026 bijgewerkt door: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University
Analyse van Pediatrisch Trauma Registergegevens: Patronen, Uitkomsten en Voorspellers van Letselernst.
Type van de studie: Een prospectieve analytische observationele studie met behulp van gegevens uit het pediatrisch traumaregister.
Studieperiode: De studie zal zes maanden duren. Studieomgeving: Sohag en Alexandria Universitaire Ziekenhuizen, Afdeling Spoedeisende Geneeskunde en afdeling kinderchirurgie.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studieonderwerp:
Insluitingscriteria:
- Patiënten in de kindertijd jonger dan 18 jaar.
- Met elke vorm van traumatisch letsel.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die bij aankomst zijn overleden zonder beschikbare prehospitale informatie.
- Niet-traumatische medische noodgevallen die per abuis zijn geregistreerd.
- Patiënten in de kindertijd met brandwonden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Maria Wageh Youssef, Resident
- Telefoonnummer: 01551308706 +201551308706
- E-mail: mariawageh96@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Sohag University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Sohag en Alexandrië Universitaire Ziekenhuizen, Afdeling Spoedeisende Hulp en afdeling kinderchirurgie.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar.
- Met elke vorm van traumatisch letsel.
Exclusiecriteria:
- Patiënten die bij aankomst overleden zijn zonder beschikbare prehospitale informatie.
- Niet-traumatische medische noodgevallen die per abuis zijn geregistreerd.
- Patiënten jonger dan 18 jaar met brandwonden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
IC-opnamepercentage.
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Het aantal en percentage patiënten dat tijdens de indexhospitalisatie op de intensive care werd opgenomen onder alle in aanmerking komende pediatrische letselpatiënten.
|
Zes maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
lengte van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: Zes maanden
|
Verschillen in de duur van het ziekenhuisverblijf tussen verschillende soorten verwondingen.
|
Zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 februari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med--25-12-12MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Ik heb tot nu toe nog niet besloten
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .