Analyse des données du registre des traumatismes pédiatriques : motifs, résultats et prédicteurs de la gravité des blessures.
21 janvier 2026 mis à jour par: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University
Analyse des données du registre des traumatismes pédiatriques : schémas, résultats et prédicteurs de la gravité des blessures.
Type de l'étude : Une étude observationnelle analytique prospective utilisant les données du registre des traumatismes pédiatriques.
Période de l'étude : L'étude durera six mois. Cadre de l'étude : Hôpitaux universitaires de Sohag et d'Alexandrie, Département de médecine d'urgence et département de chirurgie pédiatrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Sujet de l'étude :
Critères d'inclusion :
- Patients pédiatriques âgés de moins de 18 ans.
- Présentant toute forme de traumatisme.
Critères d'exclusion :
- Patients décédés à l'arrivée sans information préhospitalière disponible.
- Urgences médicales non traumatiques enregistrées par erreur.
- Patients pédiatriques présentant des brûlures.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Maria Wageh Youssef, Resident
- Numéro de téléphone: 01551308706 +201551308706
- E-mail: mariawageh96@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Sohag, Egypte
- Sohag University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Hôpitaux universitaires de Sohag et d'Alexandrie, Département de médecine d'urgence et département de chirurgie pédiatrique.
La description
Critères d'inclusion :
- Patients pédiatriques âgés de moins de 18 ans.
- Présentant toute forme de lésion traumatique.
Critères d'exclusion :
- Patients décédés à l'arrivée sans informations préhospitalières disponibles.
- Urgences médicales non traumatiques enregistrées par erreur.
- Patients pédiatriques présentant des brûlures.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux d'admission en réanimation.
Délai: Six mois
|
Le nombre et le pourcentage de patients admis en unité de soins intensifs pendant l'hospitalisation index parmi tous les patients pédiatriques éligibles victimes de blessures.
|
Six mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
durée du séjour hospitalier
Délai: Six mois
|
Différences dans la durée du séjour hospitalier selon les types de lésions.
|
Six mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2026
Première publication (Réel)
28 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med--25-12-12MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Je ne décide pas jusqu'à présent
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .