Analisi dei Dati del Registro dei Traumi Pediatrici: Modelli, Esiti e Predittori della Gravità delle Lesioni.
21 gennaio 2026 aggiornato da: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University
Analisi dei dati del registro dei traumi pediatrici: modelli, esiti e predittori della gravità delle lesioni.
Tipo di studio: Uno studio osservazionale analitico prospettico utilizzando i dati del registro dei traumi pediatrici.
Periodo di studio: Lo studio durerà sei mesi. Ambiente di studio: Ospedali universitari di Sohag e Alessandria, Dipartimento di Medicina d'Emergenza e dipartimento di chirurgia pediatrica.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Soggetto dello studio:
Criteri di inclusione:
- Pazienti pediatrici di età inferiore ai 18 anni.
- Presentazione di qualsiasi forma di lesione traumatica.
Criteri di esclusione:
- Pazienti deceduti all'arrivo senza informazioni preospedaliere disponibili.
- Emergenze mediche non traumatiche registrate per errore.
- Pazienti pediatrici che presentano ustioni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Maria Wageh Youssef, Resident
- Numero di telefono: 01551308706 +201551308706
- Email: mariawageh96@gmail.com
Luoghi di studio
-
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-
Sohag, Egitto
- Sohag University
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Ospedali Universitari di Sohag e Alessandria, Dipartimento di Medicina d'Emergenza e dipartimento di chirurgia pediatrica.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti pediatrici di età inferiore a 18 anni.
- Presentazione di qualsiasi forma di trauma.
Criteri di esclusione:
- Pazienti deceduti all'arrivo senza informazioni preospedaliere disponibili.
- Emergenze mediche non traumatiche registrate per errore.
- pazienti pediatrici che presentano ustioni.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di ricovero in terapia intensiva.
Lasso di tempo: Sei mesi
|
Il numero e la percentuale di pazienti ricoverati in unità di terapia intensiva durante il ricovero indice tra tutti i pazienti pediatrici con lesioni idonei.
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Sei mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: Sei mesi
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Differenze nella durata della degenza ospedaliera tra i diversi tipi di lesione.
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Sei mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 agosto 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
28 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med--25-12-12MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Non ho ancora deciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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