Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza danych z rejestru urazów pediatrycznych: wzorce, wyniki i czynniki prognostyczne ciężkości urazów.

21 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University

Analiza danych Rejestru Urazów Pediatrycznych: Wzorce, Wyniki i Czynniki Predykcyjne Ciężkości Urazu.

Typ badania: Perspektywiczne analityczne badanie obserwacyjne wykorzystujące dane rejestru urazów pediatrycznych.

Okres badania: Badanie będzie trwać sześć miesięcy. Miejsce badania: Szpitale Uniwersyteckie w Sohag i Aleksandrii, Katedra Medycyny Ratunkowej i Katedra Chirurgii Dziecięcej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Przedmiot badania:

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci pediatryczni w wieku poniżej 18 lat.
  • Z jakąkolwiek formą urazu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci zmarli przy przyjęciu bez dostępnych informacji przedszpitalnych.
  • Nieurazowe nagłe przypadki medyczne błędnie zarejestrowane.
  • pacjenci pediatryczni z oparzeniami.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Maria Wageh Youssef, Resident
  • Numer telefonu: 01551308706 +201551308706
  • E-mail: mariawageh96@gmail.com

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Sohag University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Szpitale Uniwersytetu w Sohag i Aleksandrii, Wydział Medycyny Ratunkowej oraz oddział chirurgii dziecięcej.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci pediatryczni w wieku poniżej 18 lat.
  • Przedstawiający jakąkolwiek formę urazu.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci zgonu przy przyjęciu bez dostępnych informacji przedszpitalnych.
  • Nieurazowe nagłe przypadki medyczne zarejestrowane przez pomyłkę.
  • pacjenci pediatryczni z oparzeniami.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik przyjęć na OIOM.
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Liczba i odsetek pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii w trakcie hospitalizacji wskaźnikowej wśród wszystkich kwalifikujących się pacjentów pediatrycznych z urazami.
Sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
Różnice w długości pobytu w szpitalu w zależności od rodzaju urazu.
Sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med--25-12-12MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Nie zdecydowałem jeszcze

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj