- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07371936
Analiza danych z rejestru urazów pediatrycznych: wzorce, wyniki i czynniki prognostyczne ciężkości urazów.
Analiza danych Rejestru Urazów Pediatrycznych: Wzorce, Wyniki i Czynniki Predykcyjne Ciężkości Urazu.
Typ badania: Perspektywiczne analityczne badanie obserwacyjne wykorzystujące dane rejestru urazów pediatrycznych.
Okres badania: Badanie będzie trwać sześć miesięcy. Miejsce badania: Szpitale Uniwersyteckie w Sohag i Aleksandrii, Katedra Medycyny Ratunkowej i Katedra Chirurgii Dziecięcej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Przedmiot badania:
Kryteria włączenia:
- Pacjenci pediatryczni w wieku poniżej 18 lat.
- Z jakąkolwiek formą urazu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci zmarli przy przyjęciu bez dostępnych informacji przedszpitalnych.
- Nieurazowe nagłe przypadki medyczne błędnie zarejestrowane.
- pacjenci pediatryczni z oparzeniami.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Maria Wageh Youssef, Resident
- Numer telefonu: 01551308706 +201551308706
- E-mail: mariawageh96@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Sohag University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci pediatryczni w wieku poniżej 18 lat.
- Przedstawiający jakąkolwiek formę urazu.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci zgonu przy przyjęciu bez dostępnych informacji przedszpitalnych.
- Nieurazowe nagłe przypadki medyczne zarejestrowane przez pomyłkę.
- pacjenci pediatryczni z oparzeniami.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik przyjęć na OIOM.
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Liczba i odsetek pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii w trakcie hospitalizacji wskaźnikowej wśród wszystkich kwalifikujących się pacjentów pediatrycznych z urazami.
|
Sześć miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: Sześć miesięcy
|
Różnice w długości pobytu w szpitalu w zależności od rodzaju urazu.
|
Sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med--25-12-12MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .