Análise de Dados do Registo de Trauma Pediátrico: Padrões, Resultados e Preditores da Gravidade da Lesão.
21 de janeiro de 2026 atualizado por: Maria Wageh Youssef Fahem, Sohag University
Análise de Dados do Registo de Trauma Pediátrico: Padrões, Resultados e Preditores da Gravidade das Lesões.
Tipo do estudo: Um estudo observacional analítico prospetivo utilizando dados do registo de trauma pediátrico.
Período do estudo: O estudo terá a duração de seis meses. Contexto do estudo: Hospitais Universitários de Sohag e Alexandria, Departamento de Medicina de Emergência e departamento de cirurgia pediátrica.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Assunto do estudo:
Critérios de inclusão:
- Pacientes pediátricos com idade inferior a 18 anos.
- Apresentando qualquer forma de lesão traumática.
Critérios de exclusão:
- Pacientes falecidos à chegada sem informação pré-hospitalar disponível.
- Emergências médicas não traumáticas registadas por engano.
- Pacientes pediátricos que apresentem queimaduras.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Maria Wageh Youssef, Resident
- Número de telefone: 01551308706 +201551308706
- E-mail: mariawageh96@gmail.com
Locais de estudo
-
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-
Sohag, Egito
- Sohag University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Hospitais Universitários de Sohag e Alexandria, Departamento de Medicina de Emergência e departamento de cirurgia pediátrica.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes pediátricos com idade inferior a 18 anos.
- Apresentar qualquer forma de lesão traumática.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes que chegaram mortos sem informação pré-hospitalar disponível.
- Emergências médicas não traumáticas registadas por engano.
- Pacientes pediátricos que apresentam queimaduras.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de admissão na UCI.
Prazo: Seis meses
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O número e percentagem de pacientes admitidos na unidade de cuidados intensivos durante a hospitalização índice entre todos os pacientes pediátricos elegíveis com lesão.
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Seis meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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duração da estadia hospitalar
Prazo: Seis meses
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Diferenças na duração da estadia hospitalar entre tipos de lesão.
|
Seis meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
28 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med--25-12-12MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Não decido até agora
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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