In This toGether R01 (ITG)
tiistai 27. tammikuuta 2026 päivittänyt: Center for Innovative Public Health Research
In This toGether: Väestöön perustuvan tekstiviestipohjaisen HIV:n ehkäisyohjelman testaus nuorille aikuisille ympäri Uganda
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tekstipohjaisen ITG-intervention tehokkuutta HIV:n ehkäisyyn liittyvien käyttäytymismuotojen edistämisessä 18-22-vuotiaiden keskuudessa Ugandassa.
Tutkimuksen päätavoitteena on vastata seuraaviin kysymyksiin:
Kasvattavatko interventiot HIV-testausta ja kondomien käyttöä kahdentoista kuukauden aikana?
a. Miten eri vuorovaikutteiset elementit vaikuttavat tähän?
- Miten tehokkuus eroaa väestöryhmittäin koulutuksen, sukupuolen ja sijainnin (kaupunki/maaseutu) perusteella? Tutkijat vertailevat kontrolliryhmää, jossa ei ole interventiota, ja kolmen interventiokomponentin kolmea yhdistelmää: tietokilpailukysymyksiä, saavutusmerkkejä ja pääsyä tarvittaessa saatavaan neuvontaan.
Osallistujat saavat interventiot tekstiviesteinä ja osallistuvat edellä lueteltuihin vuorovaikutteisiin elementteihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
750
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Internet Solutions for Kids Uganda
-
Ottaa yhteyttä:
- Edgar Agaba
- Puhelinnumero: +256 782 314307
- Sähköposti: edgar@iskuganda.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Asuu Ugandassa
- Ikä 18–22 vuotta
- Omistaa yksinomaan matkapuhelimen
- On käyttänyt tekstiviestiä vähintään 6 kuukautta
- Osaa lukea englantia, lugandaa, runyakitaraa tai luoa
Poissulkemiskriteerit:
- Ei ole osallistunut alustavaan R34-tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Tietokilpailu ja merkki
Saa kysely- ja ansiomerkki-interaktiiviset elementit
|
Osallistujalle annetaan viikoittaisia tietokilpailukysymyksiä kyseisen viikon tekstiviestisisällöstä
Osallistujat voivat ansaita merkkejä suorittamalla ohjelman kannustamia toimintoja
Tekstiviestitse välitettyä tietoa HIV:n ehkäisystä
|
|
Kokeellinen: Badge ja kaveri
Badget ja neuvot ovat ainoat interaktiiviset elementit
|
Osallistujat voivat ansaita merkkejä suorittamalla ohjelman kannustamia toimintoja
Tekstiviestitse välitettyä tietoa HIV:n ehkäisystä
Osallistujilla on pääsy ITGenie/Text Buddy -palveluun, joka vastaa avainsanoihin ennalta määritetyillä viesteillä
|
|
Kokeellinen: Tietovisa ja kaveri
Neuvoja-antava kaveri ja tasoa nostavat tietokilpailut ovat interventiossa ainoat vuorovaikutteiset osat
|
Osallistujalle annetaan viikoittaisia tietokilpailukysymyksiä kyseisen viikon tekstiviestisisällöstä
Tekstiviestitse välitettyä tietoa HIV:n ehkäisystä
Osallistujilla on pääsy ITGenie/Text Buddy -palveluun, joka vastaa avainsanoihin ennalta määritetyillä viesteillä
|
|
Kokeellinen: Ei interaktiivisia elementtejä
Saa koulutusmateriaalia ilman interaktiivisia elementtejä
|
Tekstiviestitse välitettyä tietoa HIV:n ehkäisystä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HIV-testaaminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Binäärimuuttuja.
Testasiko tutkimuksen aikana osallistujaa HIV-tartunnan varalta?
|
12 kuukautta
|
|
Kondomilla suojatut seksuaaliset aktit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tutkimuksen aikana itseraportoitu kondomilla suojattujen seksuaalisten kanssakäymisten määrä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Collins LM, Kugler KC, Gwadz MV. Optimization of Multicomponent Behavioral and Biobehavioral Interventions for the Prevention and Treatment of HIV/AIDS. AIDS Behav. 2016 Jan;20 Suppl 1(0 1):S197-214. doi: 10.1007/s10461-015-1145-4.
- Leddy MJ. Spirit that matters. CHAC Rev. 1996 Summer;24(2):8-11. No abstract available.
- Matovu J, Wanynze R, Kasozi D. Assessment of the implementation processes and outcomes of the HIV assisted partner notification program in Uganda. Kampala: Makerere University School of Public Health. Published online July 2021.
- Bogart LM, Musoke W, Mukama CS, Allupo S, Klein DJ, Sejjemba A, Mwima S, Kadama H, Mulebeke R, Pandey R, Wagner Z, Mukasa B, Wanyenze RK. Enhanced Oral Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Implementation for Ugandan Fisherfolk: Pilot Intervention Outcomes. AIDS Behav. 2024 Oct;28(10):3512-3524. doi: 10.1007/s10461-024-04432-w. Epub 2024 Jul 19.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. kesäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. kesäkuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01MH136955 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .