Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

В этом вместе R01 (ITG)

27 января 2026 г. обновлено: Center for Innovative Public Health Research

Вместе в этом: Тестирование основанной на текстовых сообщениях программы профилактики ВИЧ для молодых людей по всей Уганде, основанной на популяционном подходе

Целью данного исследования является оценка эффективности текстового вмешательства ITG для продвижения поведения, связанного с профилактикой ВИЧ, среди молодых людей в возрасте 18-22 лет в Уганде.

Основные вопросы, на которые направлено исследование:

  1. В течение двенадцатимесячного периода увеличивает ли вмешательство тестирование на ВИЧ и использование презервативов?

    a. Как различные интерактивные элементы влияют на это?

  2. Как эффективность различается для групп населения в зависимости от образования, пола и местоположения (город/сельская местность)? Исследователи сравнят контрольную группу без вмешательства и три комбинации трех компонентов вмешательства: вопросы викторины, значки достижений и доступ к консультациям по запросу.

Участники будут получать вмешательство через текстовые сообщения и участвовать в перечисленных выше интерактивных элементах.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

750

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Mbarara, Уганда
        • Internet Solutions for Kids Uganda
        • Контакт:
          • Edgar Agaba
          • Номер телефона: +256 782 314307
          • Электронная почта: edgar@iskuganda.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Проживание в Уганде
  • Возраст от 18 до 22 лет
  • Наличие личного мобильного телефона
  • Использование SMS не менее 6 месяцев
  • Умение читать на английском, луганда, руньякитара или луо

Критерии исключения:

  • Неучастие в предварительном исследовании R34

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Экспериментальный: Викторина и бейдж
Получает интерактивные элементы викторины и значка
Участнику еженедельно задают вопросы по текстовому контенту этой недели
Участники могут зарабатывать значки, выполняя действия, поощряемые программой
Текстовое сообщение о профилактике ВИЧ
Экспериментальный: Значок и приятель
Значки и советы — единственные интерактивные элементы
Участники могут зарабатывать значки, выполняя действия, поощряемые программой
Текстовое сообщение о профилактике ВИЧ
Участники имеют доступ к ITGenie/Text Buddy, который реагирует на ключевые слова предустановленными сообщениями
Экспериментальный: Викторина и напарник
Советы от друга и повышающие уровень викторины - единственные интерактивные элементы вмешательства
Участнику еженедельно задают вопросы по текстовому контенту этой недели
Текстовое сообщение о профилактике ВИЧ
Участники имеют доступ к ITGenie/Text Buddy, который реагирует на ключевые слова предустановленными сообщениями
Экспериментальный: Нет интерактивных элементов
Получает образовательный контент без интерактивных элементов
Текстовое сообщение о профилактике ВИЧ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тестирование на ВИЧ
Временное ограничение: 12 месяцев
Бинарная переменная. Проходил ли участник тестирование на ВИЧ во время исследования?
12 месяцев
Половые акты с использованием презерватива
Временное ограничение: 12 месяцев
Количество половых актов с использованием презерватива, сообщенных самими участниками, во время исследования
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2026 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R01MH136955 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться