I detta tillsammans R01 (ITG)
27 januari 2026 uppdaterad av: Center for Innovative Public Health Research
In This toGether: Testning av ett befolkningsbaserat HIV-förebyggande program baserat på textmeddelanden för unga vuxna i hela Uganda
Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten av det textbaserade ITG-interventionen för att främja beteenden associerade med HIV-förebyggande bland 18-22-åringar i Uganda.
De huvudsakliga frågorna som studien syftar till att besvara är:
Ökar interventionen HIV-testning och användning av kondomer under en tolv månaders period?
a. Hur påverkar de olika interaktiva elementen detta?
- Hur skiljer sig effektiviteten för befolkningar baserat på utbildning, kön och plats (stads-/landsbygd)? Forskarna kommer att jämföra kontrollgruppen, utan intervention, och de tre kombinationerna av de tre interventionskomponenterna: frågesportfrågor, milstolpemärken och tillgång till råd på begäran.
Deltagarna kommer att få interventionen via textmeddelanden och delta i de interaktiva elementen som listats ovan.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
750
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Mbarara, Uganda
- Internet Solutions for Kids Uganda
-
Kontakt:
- Edgar Agaba
- Telefonnummer: +256 782 314307
- E-post: edgar@iskuganda.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bo i Uganda
- Ålder 18 till 22
- Ha ensam äganderätt till en mobiltelefon
- Ha använt SMS i minst 6 månader
- Kunna läsa engelska, luganda, runyakitara eller luo
Exklusionskriterier:
- Inte deltagit i den preliminära R34-studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
|
|
|
Experimentell: Quiz och märke
Får frågesport- och märkesinteraktiva element
|
Deltagaren får veckovisa frågequizer om den veckans smsinnehåll
Deltagare kan tjäna märken genom att utföra aktiviteter som uppmuntras av programmet
Textad information om HIV-prevention
|
|
Experimentell: Bagde och kompis
Märken och råd är de enda interaktiva elementen
|
Deltagare kan tjäna märken genom att utföra aktiviteter som uppmuntras av programmet
Textad information om HIV-prevention
Deltagarna har tillgång till ITGenie/Text Buddy, som svarar på nyckelord med förinställda meddelanden
|
|
Experimentell: Quiz och kompis
Rådgivningskompis och nivåtest är endast interaktiva delar av interventionen
|
Deltagaren får veckovisa frågequizer om den veckans smsinnehåll
Textad information om HIV-prevention
Deltagarna har tillgång till ITGenie/Text Buddy, som svarar på nyckelord med förinställda meddelanden
|
|
Experimentell: Inga interaktiva element
Får utbildningsmaterial utan interaktiva element
|
Textad information om HIV-prevention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
HIV-test
Tidsram: 12 månader
|
Binär variabel.
Testades deltagaren för HIV under studien?
|
12 månader
|
|
Kondomskyddade sexuella handlingar
Tidsram: 12 månader
|
Självrapporterat antal kondomskyddade sexakter under studien
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Collins LM, Kugler KC, Gwadz MV. Optimization of Multicomponent Behavioral and Biobehavioral Interventions for the Prevention and Treatment of HIV/AIDS. AIDS Behav. 2016 Jan;20 Suppl 1(0 1):S197-214. doi: 10.1007/s10461-015-1145-4.
- Leddy MJ. Spirit that matters. CHAC Rev. 1996 Summer;24(2):8-11. No abstract available.
- Matovu J, Wanynze R, Kasozi D. Assessment of the implementation processes and outcomes of the HIV assisted partner notification program in Uganda. Kampala: Makerere University School of Public Health. Published online July 2021.
- Bogart LM, Musoke W, Mukama CS, Allupo S, Klein DJ, Sejjemba A, Mwima S, Kadama H, Mulebeke R, Pandey R, Wagner Z, Mukasa B, Wanyenze RK. Enhanced Oral Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Implementation for Ugandan Fisherfolk: Pilot Intervention Outcomes. AIDS Behav. 2024 Oct;28(10):3512-3524. doi: 10.1007/s10461-024-04432-w. Epub 2024 Jul 19.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2026
Första postat (Faktisk)
3 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2026
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- R01MH136955 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .