Parkinsonin taudin palkitsemismerkkien neurofysiologia
perjantai 6. helmikuuta 2026 päivittänyt: Sarah Bick, Vanderbilt University Medical Center
Parkinsonin taudin palkitsemissignaalin neurofysiologia
Tämän tutkimuksen tavoitteena on saada lisätietoa Parkinsonin taudin riskinottokykyyn ja palkinnonhakukäyttäytymiseen liittyvästä aivoaktiivisuudesta.
Tutkijat hyödyntävät aivorappeuman leikkauksen aikana tehtyjä kortikostriaalisista rakenteista saatuja hermostollisia tallenteita, jotta voidaan mitata Parkinsonin taudin ei-motorisiin oireisiin liittyvää hermostollista aktiivisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Isabel Long, BS
- Puhelinnumero: 615-421-3046
- Sähköposti: isabel.long@vumc.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Sarah Bick, MD
- Puhelinnumero: 615-343-9822
- Sähköposti: Sarah.Bick@vumc.org
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37212
- Rekrytointi
- Vanderbilt University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Isabel Long, BS
- Puhelinnumero: 615-421-3046
- Sähköposti: isabel.long@vumc.org
-
Päätutkija:
- Sarah Bick, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aikataulutettu syvän aivon stimulaatioleikkaukseen paikallispuudutuksessa Vanderbilt University Medical Centerissä
- Suunniteltu kliininen elektroditrajektori, joka koskettaa caudatus-nucleusta
- Ikä suurempi tai yhtä suuri kuin 40
- Diagnoosi Parkinsonin taudista tai muusta liikehäiriöstä
- Kykene osallistumaan leikkauksen aikaisiin testauksiin
- Englantia puhuva
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä alle 40
- Ei kykene osallistumaan leikkauksen aikaisiin testauksiin (esimerkiksi ei kykene ymmärtämään ohjeita tai noudattamaan ohjeistuksia)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hermotallenteet ja stimulaatio
|
Neurofysiologiset tallenteet suoritetaan syvän aivojen stimulaatioleikkauksen aikana ja niiden suhde suorituskykyyn uhkapelitehtävän aikana
Neuraalisten stimulaatio toimitetaan uhkapelitehtävän aikana ja sen vaikutukset tehtävän suorituskyvyn kvantifiointiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset caudate dlpfc beetajohdonmukaisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso syvän aivojen stimulaation (DBS) lähtökohtana, noin 3-4 tuntia
|
Caudate DLPFC -koherenssi lasketaan levossa ja uhkapelitehtävän aikana ja korreloi kognitiivisten mittareiden kanssa
|
Perustaso syvän aivojen stimulaation (DBS) lähtökohtana, noin 3-4 tuntia
|
|
Muutokset uhkapelitehtävissä hermostimulaatiolla
Aikaikkuna: Perustaso syvän aivojen stimulaation (DBS) lähtökohtana, noin 3-4 tuntia
|
Uhkapelitehtävään sisältyy näytöllä esitetyn korttisarjan näkeminen ja painiketta painamalla vedon vastaamiseksi.
Uhkapelitehtävien suorituskykyä verrataan stimuloitujen ja stimuloimattomien lohkojen ja stimulaatiotavoitteiden välillä
|
Perustaso syvän aivojen stimulaation (DBS) lähtökohtana, noin 3-4 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beta-tehon muutos hermostimulaatiolla
Aikaikkuna: Deep brain stimulation (DBS) -leikkauksen lähtötilanne loppuun, noin 3-4 tuntia
|
Beta-teho lasketaan ja sitä verrataan eri kohteiden stimulaation päälle ja pois päältä -olosuhteiden välillä
|
Deep brain stimulation (DBS) -leikkauksen lähtötilanne loppuun, noin 3-4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sarah Bick, Vanderbilt University Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. syyskuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. syyskuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- K08NS140767 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 201868 (Vanderbilt University Medical Center IRB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .