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Neurofisiologia da Sinalização de Recompensa na Doença de Parkinson

6 de fevereiro de 2026 atualizado por: Sarah Bick, Vanderbilt University Medical Center
O objetivo deste estudo é saber mais sobre a atividade cerebral subjacente ao risco e aos comportamentos de busca de recompensa na doença de Parkinson. Os investigadores utilizarão gravações neurais de estruturas corticostriatais realizadas durante a cirurgia de estimulação cerebral profunda para medir a atividade neural subjacente aos sintomas não motores da doença de Parkinson.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
        • Recrutamento
        • Vanderbilt University Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sarah Bick, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Agendado para cirurgia de estimulação cerebral profunda sob anestesia local no Vanderbilt University Medical Center
  • Trajetória clínica planeada do eletrodo que contacta o caudado
  • Idade igual ou superior a 40 anos
  • Diagnóstico de doença de Parkinson ou outro distúrbio do movimento
  • Capaz de participar em testes intraoperatórios
  • Fala inglês

Critérios de Exclusão:

  • Idade inferior a 40 anos
  • Incapaz de participar em testes intraoperatórios (por exemplo, incapaz de compreender instruções ou seguir direções)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Registros neurais e estimulação
Outro: Registros de neurofisiologia
As gravações de neurofisiologia serão realizadas durante a cirurgia de estimulação cerebral profunda e sua relação com o desempenho em uma tarefa de jogo avaliada
Outro: Estimulação neural
A estimulação neural será entregue durante uma tarefa de jogo e seu impacto no desempenho da tarefa quantificado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na coerência beta do DLPFC caudado
Prazo: Base ao fim da estimulação cerebral profunda (DBS), aproximadamente 3-4 horas
A coerência caudada de DLPFC será calculada em repouso e durante a tarefa de jogo e correlacionada com métricas cognitivas
Base ao fim da estimulação cerebral profunda (DBS), aproximadamente 3-4 horas
Mudanças no desempenho da tarefa de jogo com estimulação neural
Prazo: Base ao fim da estimulação cerebral profunda (DBS), aproximadamente 3-4 horas
A tarefa de jogo envolverá ver uma série de cartões apresentados na tela e pressionar um botão para responder com uma aposta. O desempenho da tarefa de jogo será comparado entre blocos estimulados e não estimulados e entre metas de estimulação
Base ao fim da estimulação cerebral profunda (DBS), aproximadamente 3-4 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na potência beta com estimulação neural
Prazo: Do início ao fim da cirurgia de estimulação cerebral profunda (DBS), aproximadamente 3-4 horas
A potência beta será calculada e comparada entre as condições de ativação e desativação da estimulação para diferentes alvos
Do início ao fim da cirurgia de estimulação cerebral profunda (DBS), aproximadamente 3-4 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Vanderbilt University Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah Bick, Vanderbilt University Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • K08NS140767 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • 201868 (Vanderbilt University Medical Center IRB)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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