パーキンソン病における報酬シグナリングの神経生理学
2026年2月6日 更新者：Sarah Bick、Vanderbilt University Medical Center
この研究の目的は、パーキンソン病のリスクテイキングおよび報酬追求行動の根底にある脳活動についてさらに学ぶことです。
研究者は、深部脳刺激手術中に行われる皮質線条体構造からの神経記録を利用して、パーキンソン病の非運動症状の根底にある神経活動を測定します。
研究者は、深部脳刺激手術中に行われる皮質線条体構造からの神経記録を利用して、パーキンソン病の非運動症状の根底にある神経活動を測定します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Isabel Long, BS
- 電話番号：615-421-3046
- メール：isabel.long@vumc.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sarah Bick, MD
- 電話番号：615-343-9822
- メール：Sarah.Bick@vumc.org
研究場所
-
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Tennessee
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37212
- 募集
- Vanderbilt University Medical Center
-
コンタクト：
- Isabel Long, BS
- 電話番号：615-421-3046
- メール：isabel.long@vumc.org
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主任研究者：
- Sarah Bick, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- バンダービルト大学医療センターにおいて局所麻酔下での深部脳刺激手術を受ける予定である
- 尾状核に接触する臨床電極経路が計画されている
- 年齢が40歳以上である
- パーキンソン病またはその他の運動障害の診断を受けている
- 術中検査に参加可能である
- 英語を話すことができる
除外基準：
- 年齢が40歳未満である
- 術中検査に参加できない（例：指示を理解できない、または指示に従えない）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：神経の記録と刺激
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神経生理学の記録は、深い脳刺激手術と、評価されたギャンブルタスクでのパフォーマンスとの関係中に実行されます
神経刺激は、ギャンブルタスク中に提供され、タスクのパフォーマンスへの影響が定量化されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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尾状のDLPFCベータコヒーレンスの変化
時間枠：深部脳刺激のベースライン（DBS）、約3〜4時間
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尾状のDLPFCコヒーレンスは、ギャンブルタスク中に休息時に計算され、認知指標と相関します
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深部脳刺激のベースライン（DBS）、約3〜4時間
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神経刺激によるギャンブルタスクのパフォーマンスの変化
時間枠：深部脳刺激のベースライン（DBS）、約3〜4時間
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ギャンブルタスクには、画面に表示されている一連のカードを見て、ボタンを押してベットで応答することが含まれます。
ギャンブルタスクのパフォーマンスは、刺激ブロックと非刺激ブロック間と刺激ターゲット間で比較されます
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深部脳刺激のベースライン（DBS）、約3〜4時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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神経刺激によるβパワーの変化
時間枠：ベースラインから脳深部刺激療法 (DBS) 手術終了まで、約 3 ～ 4 時間
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ベータ電力が計算され、さまざまなターゲットの刺激のオンとオフの条件が比較されます
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ベースラインから脳深部刺激療法 (DBS) 手術終了まで、約 3 ～ 4 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sarah Bick、Vanderbilt University Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月1日
一次修了 (推定)
2029年9月30日
研究の完了 (推定)
2029年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月6日
最初の投稿 (実際)
2026年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月6日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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