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파킨슨병의 보상 신호 전달의 신경생리학

2026년 2월 6일 업데이트: Sarah Bick, Vanderbilt University Medical Center

파킨슨병의 보상 신호 전달에 관한 신경생리학

본 연구의 목표는 파킨슨병의 위험 감수 및 보상 추구 행동의 기저가 되는 뇌 활동에 대해 더 많이 알아보는 것입니다. 연구자들은 비운동성 파킨슨병 증상의 기저가 되는 신경 활동을 측정하기 위해 심부 뇌 자극 수술 중 수행된 피질-선조체 구조의 신경 기록을 활용할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37212
        • 모병
        • Vanderbilt University Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sarah Bick, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 밴더빌트 대학 의료 센터에서 국소 마취 하에 심부 뇌 자극 수술을 예정한 자
  • 미상핵과 접촉하는 계획된 임상 전극 경로
  • 나이가 40세 이상
  • 파킨슨병 또는 기타 운동 장애 진단
  • 수술 중 검사에 참여할 수 있는 자
  • 영어 사용 가능한 자

제외 기준:

  • 나이가 40세 미만
  • 수술 중 검사에 참여할 수 없는 자(예: 지시를 이해하거나 따를 수 없음)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신경 기록 및 자극
다른: 신경 생리학 기록
신경 생리학 기록은 깊은 뇌 자극 수술과 함께 수행 될 것입니다.
다른: 신경 자극
도박 작업 중에 신경 자극이 전달되며 작업 성능에 미치는 영향은 정량화됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
꼬리 DLPFC 베타 일관성의 변화
기간: 깊은 뇌 자극 (DBS)의 기준선, 약 3-4 시간
Caudate DLPFC 일관성은 휴식과 도박 작업 중에 계산되며인지 지표와 관련이 있습니다.
깊은 뇌 자극 (DBS)의 기준선, 약 3-4 시간
신경 자극으로 도박 작업 성능의 변화
기간: 깊은 뇌 자극 (DBS)의 기준선, 약 3-4 시간
도박 작업에는 화면에 제시된 일련의 카드를보고 버튼을 눌러 베팅으로 응답합니다. 도박 작업 성능은 자극 된 블록과 자극 된 블록과 자극 목표 사이에 비교됩니다.
깊은 뇌 자극 (DBS)의 기준선, 약 3-4 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경자극에 의한 베타파워의 변화
기간: 심부뇌자극술(DBS) 수술 종료까지 기준선, 약 3~4시간
서로 다른 대상에 대한 자극 켜기 및 끄기 조건 간에 베타 전력을 계산하고 비교합니다.
심부뇌자극술(DBS) 수술 종료까지 기준선, 약 3~4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vanderbilt University Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Bick, Vanderbilt University Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2029년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • K08NS140767 (미국 NIH 보조금/계약)
  • 201868 (Vanderbilt University Medical Center IRB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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