Нейрофизиология сигнализации вознаграждения при болезни Паркинсона
10 июня 2026 г. обновлено: Sarah Bick, Vanderbilt University Medical Center
Цель этого исследования — больше узнать о мозговой активности, лежащей в основе склонности к риску и поиска вознаграждения при болезни Паркинсона.
Исследователи будут использовать нейронные записи из кортикостриарных структур, выполненные во время операции по глубокой стимуляции мозга, чтобы измерить нейронную активность, лежащую в основе немоторных симптомов болезни Паркинсона.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
75
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sarah Bick, MD
- Номер телефона: 615-343-9822
- Электронная почта: Sarah.Bick@vumc.org
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Lucas Chang, BA
- Номер телефона: 615-421-3046
- Электронная почта: lucas.m.chang@vumc.org
Места учебы
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Соединенные Штаты, 37212
- Рекрутинг
- Vanderbilt University Medical Center
-
Главный следователь:
- Sarah Bick, MD
-
Контакт:
- Lucas Chang, BA
- Номер телефона: 615-421-3046
- Электронная почта: lucas.m.chang@vumc.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Запланированная операция по глубокой стимуляции мозга под местной анестезией в Медицинском центре Университета Вандербильта
- Запланированная клиническая траектория электрода, которая контактирует с хвостатым ядром
- Возраст 40 лет и старше
- Диагноз болезни Паркинсона или другого двигательного расстройства
- Способность участвовать в интраоперационном тестировании
- Владение английским языком
Критерии исключения:
- Возраст младше 40 лет
- Неспособность участвовать в интраоперационном тестировании (например, неспособность понимать инструкции или следовать указаниям)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Нейронные записи и стимуляция
|
Записи нейрофизиологии будут выполняться во время глубокой операции по стимуляции мозга и их взаимосвязи с эффективностью в оценке азартных игр.
Нейронная стимуляция будет доставлена во время задачи азартных игр, и ее влияние на производительность задачи количественно определяется
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в хвостатной бета -когерентности DLPFC
Временное ограничение: Базовая линия до конца глубокой стимуляции мозга (DBS), приблизительно 3-4 часа
|
Хвостатная когерентность DLPFC будет рассчитана в состоянии покоя и во время задачи азартных игр и коррелирует с когнитивными метриками
|
Базовая линия до конца глубокой стимуляции мозга (DBS), приблизительно 3-4 часа
|
|
Изменения в выполнении задач азартных игр с нейронной стимуляцией
Временное ограничение: Базовая линия до конца глубокой стимуляции мозга (DBS), приблизительно 3-4 часа
|
Задача азартных игр будет включать в себя просмотр ряда карт, представленных на экране, и нажатие кнопки, чтобы ответить на ставку.
Производительность задач азартных игр будет сравниваться между стимулированными и не стимулированными блоками и между целями стимуляции
|
Базовая линия до конца глубокой стимуляции мозга (DBS), приблизительно 3-4 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение мощности бета-излучения при нервной стимуляции
Временное ограничение: От исходного уровня до окончания операции по глубокой стимуляции мозга (DBS), приблизительно 3-4 часа
|
Мощность бета будет вычислена и сравнена между условиями включения и выключения стимуляции для разных целей.
|
От исходного уровня до окончания операции по глубокой стимуляции мозга (DBS), приблизительно 3-4 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sarah Bick, Vanderbilt University Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 сентября 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- K08NS140767 (Грант/контракт NIH США)
- 201868 (Vanderbilt University Medical Center IRB)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Нейрофизиологические записи
-
Xuanwu Hospital, BeijingРекрутингСпать | Рефрактерная эпилепсияКитай