Korvan akupainotus leikkaukseen liittyvään ahdistukseen ja kipuun rintojen terapeuttisessa leikkaushoidossa (ROSA) (ROSA)
Korvan akupainehoito perioperatiivisen ahdistuksen ja kivun vähentämiseksi terapeuttisessa rintaleikkauksessa alkuperäisen rintasyöpädiagnoosin jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujien rekrytointi suoritetaan suoraan klinikan luonnonlääketieteen ja integroivan lääketieteen osaston kautta Rober-Bosch-sairaalassa. Rutiinihoidon aikana tutkimuslääkäri tiedottaa kelvollisista potilaista tutkimuksesta ja antaa potilastiedotteen alustavan kiinnostuksen ilmaistuaan. Lääkäri suorittaa sen jälkeen kattavan tiedotetun suostumuksen keskustelun ja vastaa kaikkiin potilaan kysymyksiin. Kirjallinen suostumus saadaan vasta tämän prosessin jälkeen. Osallistuminen on vapaaehtoista ja sitä voidaan peruuttaa milloin tahansa ilman seuraamuksia potilaalle.
Potilaat täyttävät validoituneet mittarit, jotka mittaavat ahdistusta ja kipua. Interventioryhmään (aurikuloterapia) satunnaistetut osallistujat saavat hoidon sairaalassaolonsa aikana ja heitä verrataan kontrolliryhmään, joka saa standardihoidon.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Marcela Winkler Dr. med. Marcela Winkler
- Puhelinnumero: +4915774281360
- Sähköposti: marcela.winkler@rbk.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Marcela Winkler Dr. med.
- Puhelinnumero: +4915774281360
- Sähköposti: marcela.winkler@rbk.de
Opiskelupaikat
-
-
-
Stuttgart, Saksa, 70376
- Rekrytointi
- Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung mbH (RBMF)
-
Ottaa yhteyttä:
- Marcela Winkle, Dr. med.
- Puhelinnumero: 071181012073
- Sähköposti: marcela.winkler@rbk.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nainen
- Rintasyöpäpotilaat, jotka saavat hoitavaa rintaoperaatiota Robert Bosch -sairaalassa alustavan diagnoosin jälkeen.
- Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Ahdistuneisuushäiriö, joka on diagnosoitu viimeisten 12 kuukauden aikana.
- Mielentila, joka tutkijan mielestä estää potilaan osallistumisen tutkimukseen.
- Kuulolaitteiden käyttö.
- Ihon ärsytystä tai ekseemaa korvassa.
- Raskaus
- Riittämätön saksan kielen tuntemus
- Haluttomuus tallentaa ja jakaa henkilökohtaisia lääketieteellisiä tietoja protokollan puitteissa
- Puuttuva tai puutteellinen suostumusilmoitus
- Akupunktiohoitoa (mukaan lukien NADA korva-akupunktio tai akupainetus) viimeisen kolmen kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aurikulaarinen akupain NADA
Interventioryhmä saa korvan painepistetyön NADA-protokollan mukaisesti.
|
"NADA" Korvan akupressuuri: Interventioryhmä saa korvan akupressuuria NADA-protokollan mukaisesti.
Ennen leikkausta potilaille asetetaan akupressure-läiskät viidelle korvan tietylle kohdalle.
Nämä läiskät pysyvät iholla viiden päivän ajan.
Potilaille ohjeistetaan painamaan tai hieromaan läiskien helmiä kolme kertaa päivässä.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Ryhmä saa standardia leikkauksen jälkeistä hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistuneisuus
Aikaikkuna: Päivä 0, leikkausta edeltävä
|
The State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20 kysymyksen asteikko, jota käytetään ahdistuneisuuden tason mittaamiseen. Pistemäärä vaihtelee välillä 20–80, ja korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman ahdistuneisuustason kanssa.
|
Päivä 0, leikkausta edeltävä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20 kohden mittakaava, jota käytetään ahdistuneisuuden tasojen mittaamiseen, ja se vaihtelee välillä 20–80. Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampien ahdistuneisuustasojen kanssa.
|
Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Yksi päivä leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20 kysymyksen mittari ahdistuksen tasojen mittaamiseen, asteikolla 20–80. Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampien ahdistustasojen kanssa.
|
Yksi päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: Kaksi päivää leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20 kysymyksen mittari, jota käytetään ahdistuneisuustason mittaamiseen. Pistemäärä vaihtelee välillä 20–80, ja korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampien ahdistuneisuustasojen kanssa.
|
Kaksi päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Ahdistuneisuus
Aikaikkuna: kolme päivää leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20 kohdetta sisältävä asteikko, jolla mitataan ahdistuneisuuden tasoja asteikolla 20–80. Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampien ahdistuneisuustasojen kanssa.
|
kolme päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: neljä päivää leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20 kysymyksen asteikko, jolla mitataan ahdistuneisuuden tasoa. Pisteet vaihtelevat 20:stä 80:een. Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeamman ahdistuneisuustason kanssa.
|
neljä päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Ahdistuneisuus
Aikaikkuna: viisi päivää leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20 kohdetta sisältävä asteikko, jolla mitataan ahdistuneisuuden tasoa. Pistemäärä vaihtelee välillä 20–80, ja korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampien ahdistuneisuustasojen kanssa.
|
viisi päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: kuusi päivää leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20 kohden koostuva asteikko, jota käytetään ahdistustason mittaamiseen vaihdellen 20:stä 80:een. Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampien ahdistustasojen kanssa.
|
kuusi päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: seitsemän päivää leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20 kysymyksen asteikko, jolla mitataan ahdistuneisuuden tasoa. Tulokset vaihtelevat 20:stä 80:een, ja korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampien ahdistuneisuustasojen kanssa.
|
seitsemän päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: kahdeksan päivää leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20 kohdetta käsittävä asteikko, jota käytetään ahdistuksen tasojen mittaamiseen. Asteikko vaihtelee välillä 20–80. Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampien ahdistustasojen kanssa.
|
kahdeksan päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: yhdeksän päivää leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 20-kohdainen asteikko, jota käytetään ahdistustason mittaamiseen asteikolla 20–80. Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampien ahdistustasojen kanssa.
|
yhdeksän päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Ahdistus
Aikaikkuna: kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI-S) on 40 kysymyksen mittari, jota käytetään ahdistuneisuustason mittaamiseen. Tulos vaihtelee välillä 20–80. Korkeammat pisteet korreloivat positiivisesti korkeampien ahdistuneisuustasojen kanssa.
|
kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Kipuintensiteetti
Aikaikkuna: Päivä 0, ennen leikkausta
|
Kivun voimakkuutta mitataan numeerisella asteikolla 0–10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 vaikeaa kipua, sekä potilaan ottamaa lääkitystä, kuten potilastiedostoon on kirjattu.
|
Päivä 0, ennen leikkausta
|
|
Kipuvoimakkuus
Aikaikkuna: Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
Kipuvoimakkuus kirjataan käyttäen numeerista arviointiasteikkoa 0–10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 vakavaa kipua sekä potilaan ottamaa lääkitystä, kuten potilasasiakirjassa on merkitty.
|
Välittömästi leikkauksen jälkeen
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Yksi päivä leikkauksen jälkeen
|
Kivun voimakkuutta arvioidaan numeerisella asteikolla 0–10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 vakavaa kipua, sekä potilaan ottamaa lääkitystä, kuten potilastiedostoon on merkitty.
|
Yksi päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Kipuvoimakkuus
Aikaikkuna: Kaksi päivää leikkauksen jälkeen
|
Kivun voimakkuus kirjataan numeerisella arviointiasteikolla 0–10, missä 0 on ei kipua ja 10 on voimakas kipu ja ja potilaan ottama lääke, kuten potilastiedostossa on kirjattu.
|
Kaksi päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: kolme päivää leikkauksen jälkeen
|
Kivun voimakkuutta mitataan numeerisella arviointiasteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 vakavaa kipua, sekä potilaan ottamaa lääkitystä, kuten potilasasiakirjassa on kirjattu.
|
kolme päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: Neljä päivää leikkauksen jälkeen
|
Kipuvoimakkuus tallennetaan käyttämällä numeerista arviointiasteikkoa 0–10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 vakavaa kipua, sekä potilaan ottamaa lääkitystä, kuten potilasasiakirjassa on kirjattu.
|
Neljä päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: viisi päivää leikkauksen jälkeen
|
Kipuintensiteettiä mitataan numeerisella asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 vakavaa kipua, sekä potilaan ottamaa lääkitystä, kuten potilastiedostossa on kirjattu.
|
viisi päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Kipuvoimakkuus
Aikaikkuna: kuusi päivää leikkauksen jälkeen
|
Kipuvoimakkuutta mitataan numeerisella asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 vakavaa kipua, sekä potilaan ottamaa lääkitystä, kuten potilastiedostossa on merkitty.
|
kuusi päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: seitsemän päivää leikkauksen jälkeen
|
Kipuvoimakkuus tallennetaan käyttäen numeerista arviointiasteikkoa 0-10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 vakavaa kipua sekä potilaan käyttämää lääkitystä, kuten potilasasiakirjassa on tallennettu.
|
seitsemän päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Kipuvoimakkuus
Aikaikkuna: kahdeksan päivää leikkauksen jälkeen
|
Kivun voimakkuutta arvioidaan numeerisella asteikolla 0–10, jossa 0 tarkoittaa ei kipua ja 10 vakavaa kipua sekä potilaan ottamaa lääkitystä, kuten potilasasiakirjassa on merkitty.
|
kahdeksan päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Kivun voimakkuus
Aikaikkuna: yhdeksän päivää leikkauksen jälkeen
|
Kivun voimakkuus kirjataan numeerisella arviointiasteikolla 0–10, missä 0 on ei kipua ja 10 on vakava kipu, sekä potilaan ottama lääke, kuten potilastiedostossa on kirjattu.
|
yhdeksän päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Kipuvoimakkuus
Aikaikkuna: kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
Kivun voimakkuus kirjataan numeerisella arviointiasteikolla 0–10, jossa 0 on ei kipua ja 10 on vakava kipu, sekä potilaan ottama lääke, kuten potilasasiakirjassa on kirjattu.
|
kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
PONV tarkoittaa leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua, mikä kuvaa pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeen. Se dokumentoidaan asteikolla 0–10, jossa 0 on ei pahoinvointia ja 10 on kuviteltavissa oleva vakavin pahoinvointi. Antiemettien käyttö kirjataan potilastietoihin. |
Kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Yksi päivä leikkauksen jälkeen
|
PONV on lyhenne sanoista postoperative nausea and vomiting, mikä tarkoittaa pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeen. Se dokumentoidaan asteikolla 0–10, jossa 0 tarkoittaa ei pahoinvointia ja 10 kaikkein voimakkainta kuviteltavissa olevaa pahoinvointia. Antiemetikoiden käyttö rekisteröidään potilastietoihin. |
Yksi päivä leikkauksen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Kaksi päivää leikkauksen jälkeen
|
PONV tarkoittaa leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua, mikä kuvaa pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeen. Se dokumentoidaan asteikolla 0-10, jossa 0 on ei pahoinvointia ja 10 on kuviteltavissa oleva pahin pahoinvointi. Antiemettien käyttö rekisteröidään potilastietoihin. |
Kaksi päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Kolme päivää leikkauksen jälkeen
|
PONV tarkoittaa postoperatiivista pahoinvointia ja oksentelua, mikä kuvaa pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeen. Se dokumentoidaan asteikolla 0-10, jossa 0 ei pahoinvointia ja 10 on kuviteltavissa olevin voimakkain pahoinvointi. Antiemetikoiden käyttö kirjataan potilastietoihin. |
Kolme päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: neljä päivää leikkauksen jälkeen
|
PONV on lyhenne sanoista postoperative nausea and vomiting, mikä tarkoittaa pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeen. Se dokumentoidaan asteikolla 0–10, jossa 0 tarkoittaa ei pahoinvointia ja 10 kuviteltavissa olevaa pahinta pahoinvointia. Antiemetikoiden käyttö merkitään potilastietoihin. |
neljä päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Viisi päivää leikkauksen jälkeen
|
PONV tarkoittaa postoperatiivista pahoinvointia ja oksentelua, mikä kuvaa pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeen. Se dokumentoidaan asteikolla 0–10, jossa 0 tarkoittaa ei pahoinvointia ja 10 on kuviteltavissa oleva vakavin pahoinvointi. Antiemettien käyttö kirjataan potilastietoihin. |
Viisi päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Kuusi päivää leikkauksen jälkeen
|
PONV tarkoittaa leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua, mikä kuvaa pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeen. Se dokumentoidaan asteikolla 0–10, jossa 0 on ei pahoinvointia ja 10 on kuviteltavissa oleva vakavin pahoinvointi. Antiemetikoiden käyttö kirjataan potilastietoihin. |
Kuusi päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Seitsemän päivää leikkauksen jälkeen
|
PONV tarkoittaa leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua, joka kuvaa pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeen. Se dokumentoidaan asteikolla 0-10, jossa 0 on ei pahoinvointia ja 10 on kuviteltavissa oleva pahin pahoinvointi. Antiemettien käyttö rekisteröidään potilastietoihin. |
Seitsemän päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Kahdeksan päivää leikkauksen jälkeen
|
PONV tarkoittaa leikkauksen jälkeistä pahoinvointia ja oksentelua, mikä kuvaa pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeen. Se dokumentoidaan asteikolla 0-10, jossa 0 on ei pahoinvointia ja 10 on mielikuvituksellisesti pahin mahdollinen pahoinvointi. Antiemettien käyttö merkitään potilastietoihin. |
Kahdeksan päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Pahoinvointi ja oksentelu
Aikaikkuna: Yhdeksän päivää leikkauksen jälkeen
|
PONV on lyhenne sanoista postoperative nausea and vomiting, mikä tarkoittaa pahoinvointia ja oksentelua leikkauksen jälkeen. Se dokumentoidaan asteikolla 0–10, jossa 0 tarkoittaa ei pahoinvointia ja 10 on kuviteltavissa oleva pahin pahoinvointi. Antiemettien käyttö kirjataan potilastietoihin. |
Yhdeksän päivää leikkauksen jälkeen
|
|
STAI-T
Aikaikkuna: Ennen leikkausta
|
STAI-T asteikko on standardoitu menetelmä ahdistuksen mittaamiseen.
Tämä viittaa piirreahdistuksen mittaamiseen.
Mahdollisten pisteiden vaihteluvaihtelu vaihtelee vähintään 20:stä enintään 80:een, missä korkeammat pisteet edustavat suurempaa ahdistusta.
|
Ennen leikkausta
|
|
Preoperatiivinen ahdistus
Aikaikkuna: Ennen leikkausta
|
APAIS (Amsterdam Preoperative Anxiety and Information Scale) on kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan preoperatiivista ahdistusta ja potilaiden tiedontarvetta. Kyselylomake koostuu kuudesta kysymyksestä, jotka on jaettu kahteen asteikkoon: neljä kysymystä anestesiaan ja leikkaukseen liittyvästä ahdistuksesta sekä kaksi kysymystä tiedontarpeesta. Kuusi kysymystä vastattiin viisiportaisella Likert-asteikolla vaihdellen 1 (ei lainkaan ahdistunut) - 5 (erittäin ahdistunut). |
Ennen leikkausta
|
|
Masennus
Aikaikkuna: Ennen leikkausta
|
Beck Depression Inventory (BDI) -pisteet vaihtelevat välillä 0–63, ja korkeammat pisteet edustavat vakavampia masennusoireita.
|
Ennen leikkausta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuusarviointi
Aikaikkuna: Kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
Turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilta kysytään, kokeivatko he mitään haittatapahtumia (AEs) interventiojakson aikana. Kaikki raportoidut haittatapahtumat dokumentoidaan ja luokitellaan tyypin ja vakavuuden mukaan Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0 mukaisesti. Tuloksena on niiden osallistujien määrä, joilla on vähintään yksi hoitoon liittyvä haittatapahtuma, joka on kirjattu perustasosta interventiojakson loppuun saakka. |
Kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Infektio
Aikaikkuna: Kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
Leikkausalueen infektiotapaukset, jotka vaativat antibioottihoidon, merkitään joko "Kyllä" tai "Ei".
Nämä tiedot poimitaan potilaan sairauskertomuksista.
|
Kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
|
Postoperatiivinen verenvuoto
Aikaikkuna: Kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
Postoperatiivisen verenvuodon tapaukset kirjataan joko 'kyllä' tai 'ei'.
Tämä tieto poimitaan potilaiden sairauskertomuksista.
|
Kymmenen päivää leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Marcela Winkler, Dr. med., Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung mbH (RBMF)
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S00904-NIM
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .