Lyhytaikaisen akuutin kreatiinilisäyksen vaikutukset nuorten jalkapalloilijoiden voimaan, nopeuteen ja lihasvoimaan
keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: St. Mary's University, Twickenham
Lyhyen aikavälin akuutin kreatiinilisäyksen vaikutukset nuorten jalkapalloilijoiden voimaan, nopeuteen ja lihasvoimaan
Kreatiinia on laajalti tutkittu voima- ja kuntoilukontekstissa, ja sen on havaittu osoittavan positiivisia vaikutuksia suorituskykyyn. Tavoitteena on arvioida kreatiinin vaikutuksia urheilulajeihin, jotka vaativat menestymiseen useita erilaisia kunto-ominaisuuksia, kuten jalkapallo.
Aikaisemmat tutkimukset ovat viitanneet kreatiinin lisäravinteen hyötyihin, kuten PCr:n (fosfokreatiinin) varastojen lisäämiseen ATP:n (adenosiinitrifosfaatin) tuotannon tukemiseksi, lihasten vedenpidon lisäämiseen, mikä johtaa parantuneeseen proteiinisynteesiin, vähentyneeseen lihasvaurioon ja tulehdusta estävään vaikutukseen.
Tieteellisesti todistettujen suorituskykyä tukevien lisäravinteiden tunnistaminen voi auttaa optimoimaan harjoittelua ja kehittämään urheilijoiden fyysistä kykyä parantamaan suorituskykyä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wiktor Dabrowski, Bsc
- Puhelinnumero: +447526985253
- Sähköposti: wiktord839@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Alex Woodhead
- Puhelinnumero: 020-8240-4000
- Sähköposti: alex.woodhead@stmarys.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, TW1 4SX
- St Mary's University Twickenham London
-
Ottaa yhteyttä:
- Reception Reception
- Puhelinnumero: 020824040000
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit edellyttävät henkilöitä:
- Mies tai nainen 18–45-vuotiaana
- Koulutetut henkilöt, jotka pelaavat tällä hetkellä puoliammattimaisella (alueellisella) tasolla ja harjoittelevat ja kilpailevat enintään kolme kertaa viikossa
- Ilman pitkäaikaisia vammoja viimeisen kuuden kuukauden aikana
- Eivät ole käyttäneet kreatiinilisää viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Kykenevät nielemään pillereitä
- Ei sairauksia
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt jätetään pois osallistumasta, jos he ovat alle 18-vuotiaita tai yli 45-vuotiaita
- Eivät pelaa tällä hetkellä jalkapalloa puoliammattimaisella (alueellisella) tasolla.
- Harjoittelevat ja/tai kilpailevat yli kolme kertaa viikossa
- Heillä on meneillään oleva vamma tai he ovat kärsineet pitkäaikaisesta vammasta edellisen kuuden kuukauden aikana, mikä saattaa vaikuttaa suorituskykyyn tai lisätä vamman riskiä testauksen aikana.
- Henkilöt, jotka ovat käyttäneet kreatiinilisää viimeisen kolmen kuukauden aikana, - Mikä tahansa sairaus estää osallistumisen tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Plasebo
|
|
Active Comparator: Kreatiinilisä
|
Kreatiinimonohydraatti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Akuutin kreatiinilisäyksen vaikutukset puoliammattilaisjalkapalloilijoiden nopeustestituloksiin seitsemän päivän lisäysjakson jälkeen.
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Osallistujat lisäävät kreatiinia seitsemän päivän ajan.
Perustasotestaus suoritetaan ennen lisäystä käyttäen 30 metrin sprinttitestiä, ja se mitataan sprintin suorittamiseen kuluneella ajalla (sekunteina).
Osallistujat suorittavat saman testin seitsemän päivän kuluttua.
Kreatiinilisäyksen vaikutukset havaitaan sprinttitestien tulosten erotuksesta (sekunteina).
|
7 päivää
|
|
Akuutin kreatiinilisäyksen vaikutukset puoliammattilaisjalkapalloilijoiden vastaliikkeen hyppytuloksiin (teho) seitsemän päivän lisäysjakson jälkeen.
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Osallistujat lisäävät kreatiinia seitsemän päivän ajan.
Tehokkuuden perustestaus suoritetaan ennen lisäystä käyttäen vastaliikkeen hyppyä.
Osallistujat suorittavat saman testin seitsemän päivän kuluttua.
Kreatiinilisäyksen vaikutukset havaitaan vastaliikkeen hyppyjen tulosten (tehokkuuden) välisestä erosta.
|
7 päivää
|
|
Äkillisen kreatiinilisäyksen vaikutukset puoliammattilaisjalkapalloilijoiden alaraajan voimakokeen tuloksiin, jotka mitattiin 5-RM jalkapainetestillä seitsemän päivän lisäysjakson jälkeen.
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Osallistujat lisäävät kreatiinia seitsemän päivän ajan.
Perustestaus suoritetaan ennen lisäystä käyttämällä 5-RM jalkapainetta, sitä mitataan suurimmalla painolla, jolla suoritetaan viisi toistoa jalkapainossa (kg).
Osallistujat suorittavat saman testin seitsemän päivän kuluttua.
Kreatiinilisäyksen vaikutukset havaitaan erotuksena suurimman painon, jolla suoritetaan viisi toistoa jalkapainossa (kg), ja t-testitulosten (sekuntia) välillä.
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 16. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMU_ETHICS_2025-26_229
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .