- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07475676
Effekter av korttids akut kreatintillskott på styrka, hastighet och muskelstyrka hos unga fotbollsspelare
11 mars 2026 uppdaterad av: St. Mary's University, Twickenham
Kreatin har studerats i stor utsträckning inom styrke- och konditionssammanhang och har visat positiva effekter på prestationen för att bedöma effekterna av kreatin på sporter som kräver en rad olika fitnesskomponenter för att lyckas, såsom fotboll.
Tidigare forskning har föreslagit fördelar med kreatintillskott som att öka PCr-förråden (fosfokreatin) för att hjälpa ATP-produktionen (adenosintrifosfat), öka muskelvattentillvaron vilket resulterar i förbättrad proteinsyntes, minskad muskelskada och antiinflammation.
Att identifiera kosttillskott som är vetenskapligt beprövade för att hjälpa prestationen kan optimera träningen och utveckla idrottares fysiska förmåga för att förbättra prestationen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
20
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Wiktor Dabrowski, Bsc
- Telefonnummer: +447526985253
- E-post: wiktord839@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Alex Woodhead
- Telefonnummer: 020-8240-4000
- E-post: alex.woodhead@stmarys.ac.uk
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien, TW1 4SX
- St Mary's University Twickenham London
-
Kontakt:
- Reception Reception
- Telefonnummer: 020824040000
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterierna kräver individer:
- Man eller kvinna i åldern 18–45 år
- Tränade individer som för närvarande spelar på en semiprofessionell (regional) nivå och tränar och tävlar högst tre gånger i veckan
- Fri från långvariga skador under de senaste sex månaderna
- Har inte använt kreatintillskott under de senaste 3 månaderna
- Kan svälja tabletter
- Inga medicinska tillstånd
Exklusionskriterier:
- Individer kommer att exkluderas från deltagande om de är under 18 år eller över 45 år
- Spelar för närvarande inte fotboll på semiprofessionell (regional) nivå
- Tränar och/eller tävlar mer än tre gånger per vecka
- Har någon aktuell skada eller har upplevt en långvarig skada inom de senaste sex månaderna som kan påverka prestationen eller öka risken för skada under testning
- Individer som har använt kreatintillskott inom de senaste tre månaderna, eller som har något medicinskt tillstånd, kommer inte att vara berättigade att delta i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
|
Placebo
|
|
Aktiv komparator: Kreatintillskott
|
Kreatinmonohydrat
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekterna av akut kreatintillskott på semi-proffsfotbollsspelares hastighetstestresultat efter en sju dagars tillskottsperiod.
Tidsram: 7 dagar
|
Deltagarna kommer att ta kreatintillskott under en sju dagars period.
Baslinjetestning kommer att utföras före tillskottet med hjälp av ett 30-meters sprinttest, det kommer att mätas utifrån tiden det tog att springa 30 meter (sekunder).
Deltagarna kommer att genomgå samma test efter följande 7 dagar.
Effekterna av kreatintillskott kommer att noteras genom skillnaden mellan sprinttestresultaten (sekunder).
|
7 dagar
|
|
Effekterna av akut kreatintillskott på halvprofessionella fotbollsspelares kontrahopp (kraft) resultat efter en sju dagars tillskottsperiod.
Tidsram: 7 dagar
|
Deltagarna kommer att inta kreatin under en sju dagars period.
Baslinjetestning av kraft kommer att utföras före tillägget med hjälp av ett motrörelsehopp.
Deltagarna kommer att genomgå samma test efter följande 7 dagar.
Effekterna av kreatintillskott kommer att noteras genom skillnaden mellan motrörelsehoppspoäng (kraft).
|
7 dagar
|
|
Effekterna av akut kreatintillskott på semi-professionella fotbollsspelares testresultat för nedre extremiteternas styrka, genomfört med ett 5-RM benpress-test efter en sju dagar lång tillskottsperiod.
Tidsram: 7 dagar
|
Deltagarna kommer att supplementera kreatin under en sju dagars period.
Baslinjetestning kommer att äga rum före supplementation med hjälp av en 5-RM benspress, det kommer att mätas genom den maximala mängden vikt som används för att utföra fem repetitioner på benspressen (kg).
Deltagarna kommer att genomgå samma test efter följande 7 dagar.
Effekterna av kreatinsupplementering kommer att noteras genom skillnaden mellan den maximala mängden vikt som används för att utföra fem repetitioner på benspressen (kg) t-testresultat (sekunder).
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 mars 2026
Avslutad studie (Beräknad)
13 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2026
Första postat (Faktisk)
16 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SMU_ETHICS_2025-26_229
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .