- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07475676
Wpływ krótkotrwałej suplementacji kreatyną na moc, szybkość i siłę mięśniową u młodych piłkarzy
11 marca 2026 zaktualizowane przez: St. Mary's University, Twickenham
Wpływ krótkotrwałej ostrej suplementacji kreatyną na moc, szybkość i siłę mięśniową u młodych piłkarzy
Kreatyna była szeroko badana w kontekście siły i kondycji fizycznej, a zaobserwowano jej pozytywny wpływ na wydolność, oceniając efekty kreatyny w dyscyplinach sportowych wymagających szerokiego spektrum różnych komponentów sprawności fizycznej, takich jak piłka nożna.
Wcześniejsze badania sugerują korzyści suplementacji kreatyną, takie jak zwiększenie zapasów fosfokreatyny (PCr) wspomagających produkcję ATP (adenozynotrifosforanu), zwiększenie retencji wody w mięśniach prowadzące do wzmożonej syntezy białek, zmniejszenie uszkodzeń mięśni oraz działanie przeciwzapalne.
Identyfikacja suplementów, których skuteczność jest naukowo udowodniona w poprawie wydolności, może pomóc w optymalizacji treningu i rozwoju zdolności fizycznych sportowców w celu zwiększenia osiągnięć sportowych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wiktor Dabrowski, Bsc
- Numer telefonu: +447526985253
- E-mail: wiktord839@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Alex Woodhead
- Numer telefonu: 020-8240-4000
- E-mail: alex.woodhead@stmarys.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo, TW1 4SX
- St Mary's University Twickenham London
-
Kontakt:
- Reception Reception
- Numer telefonu: 020824040000
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia wymagają od osób:
- Mężczyźni lub kobiety w wieku 18-45 lat
- Wyszkolone osoby aktualnie grające na poziomie półprofesjonalnym (regionalnym), które obecnie trenują i rywalizują nie więcej niż trzy razy w tygodniu
- Wolne od długotrwałych kontuzji przez ostatnie sześć miesięcy
- Nie suplementujące kreatyny w ciągu ostatnich 3 miesięcy
- Zdolne do połykania tabletek
- Bez schorzeń medycznych
Kryteria wykluczenia:
- Osoby zostaną wykluczone z udziału, jeśli mają poniżej 18 lat lub powyżej 45 lat
- Nie grają obecnie w piłkę nożną na poziomie półprofesjonalnym (regionalnym)
- Trenują i/lub rywalizują więcej niż trzy razy w tygodniu
- Mają jakąkolwiek aktualną kontuzję lub doświadczyły długotrwałej kontuzji w ciągu ostatnich sześciu miesięcy, która może wpłynąć na wydajność lub zwiększyć ryzyko kontuzji podczas testowania
- Osoby, które suplementowały kreatynę w ciągu ostatnich trzech miesięcy, - Żadne schorzenie medyczne nie będzie uprawniało do udziału w badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Placebo
|
|
Aktywny komparator: Suplementacja kreatyną
|
Monohydrat kreatyny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ ostrej suplementacji kreatyną na wyniki testów szybkościowych półprofesjonalnych piłkarzy po siedmiodniowym okresie suplementacji.
Ramy czasowe: 7 dni
|
Uczestnicy będą suplementować kreatynę przez okres siedmiu dni.
Testy wyjściowe zostaną przeprowadzone przed suplementacją przy użyciu testu sprintu na 30m, będzie on mierzony czasem potrzebnym na przebiegnięcie 30m (sekundy).
Uczestnicy przejdą ten sam test po kolejnych 7 dniach.
Efekty suplementacji kreatyną będą odnotowane na podstawie różnicy między wynikami testów sprintu (sekundy).
|
7 dni
|
|
Wpływ ostrej suplementacji kreatyną na wyniki skoku z przeciwwagą (moc) u piłkarzy półprofesjonalnych po siedmiodniowym okresie suplementacji.
Ramy czasowe: 7 dni
|
Uczestnicy będą suplementować kreatynę przez okres siedmiu dni.
Testy wyjściowe dla mocy odbędą się przed suplementacją przy użyciu skoku z kontrmovement.
Uczestnicy przejdą ten sam test po upływie 7 dni.
Efekty suplementacji kreatyną będą odnotowywane na podstawie różnicy między wynikami skoku z kontrmovement (moc).
|
7 dni
|
|
Wpływ ostrej suplementacji kreatyną na wyniki testu siły kończyn dolnych u półprofesjonalnych piłkarzy nożnych przeprowadzonego za pomocą testu 5-RM na suwnicy po siedmiodniowym okresie suplementacji.
Ramy czasowe: 7 dni
|
Uczestnicy będą suplementować kreatynę przez okres siedmiu dni.
Badania wyjściowe odbędą się przed suplementacją za pomocą wyciskania nogami 5-RM, będą mierzone maksymalną ilością ciężaru użytego do wykonania pięciu powtórzeń na suwnicy (kg).
Uczestnicy przejdą ten sam test po upływie 7 dni.
Efekty suplementacji kreatyną będą odnotowane na podstawie różnicy między maksymalną ilością ciężaru użytego do wykonania pięciu powtórzeń na suwnicy (kg) a wynikami testu (sekundy).
|
7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 marca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
13 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 marca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SMU_ETHICS_2025-26_229
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone