Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av korttids akutt kreatintilskudd på styrke, hastighet og muskelstyrke hos unge fotballspillere

11. mars 2026 oppdatert av: St. Mary's University, Twickenham
Kreatin er mye studert innen styrke- og kondisjonstrening, og har vist seg å ha positive effekter på ytelse. Dette for å vurdere effektene av kreatin på idretter som krever en rekke ulike fitnesskomponenter for å lykkes, slik som fotball. Tidligere forskning har foreslått fordeler med kreatintilskudd, som å øke PCr-lagrene (fosfokreatin) for å hjelpe ATP-produksjonen (adenosintrifosfat), øke muskelvannholdet som fører til forbedret proteinsyntese, redusert muskelskade og antiinflammatorisk effekt. Å identifisere kosttilskudd som er vitenskapelig bevist for å hjelpe ytelsen, kan bidra til å optimalisere treningen og utvikle idrettsutøvernes fysiske evner for å forbedre prestasjonen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Storbritannia
      • London, Storbritannia, TW1 4SX
        • St Mary's University Twickenham London
        • Ta kontakt med:
          • Reception Reception
          • Telefonnummer: 020824040000

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriteriene krever at personer:

  • Er mann eller kvinne mellom 18 og 45 år
  • Er trente personer som for tiden spiller på et semiprofesjonelt (regionalt) nivå og trener og konkurrerer ikke mer enn tre ganger i uken
  • Har vært fri for langvarige skader de siste seks månedene
  • Ikke har supplert med kreatin de siste 3 månedene
  • Kan svelge piller
  • Har ingen medisinske tilstander

Eksklusjonskriterier:

  • Personer vil bli ekskludert fra deltakelse hvis de er under 18 år eller over 45 år
  • Ikke for tiden spiller fotball på et semiprofesjonelt (regionalt) nivå
  • Trener og/eller konkurrerer mer enn tre ganger per uke
  • Har noen skade for tiden eller har opplevd en langvarig skade de siste seks månedene som kan påvirke prestasjonen eller øke risikoen for skade under testing
  • Personer som har supplert med kreatin de siste tre månedene, - Eventuelle medisinske tilstander vil ikke være kvalifisert til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Kosttilskudd: Placebo
Placebo
Aktiv komparator: Kreatintilskudd
Kosttilskudd: Kreatin monohydrat
Kreatin monohydrat

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektene av akutt kreatintilskudd på resultater fra hastighetstester for semi-profesjonelle fotballspillere etter en syvdagers tilskuddsperiode.
Tidsramme: 7 dager
Deltakerne vil supplere kreatin i en syvdagers periode. Baseline-testing vil finne sted før supplementering ved hjelp av en 30m sprinttest, den vil bli målt etter tiden det tok å sprinte de 30m (sekunder). Deltakerne vil gjennomgå den samme testen etter de påfølgende 7 dagene. Effektene av kreatinsupplementering vil bli notert ved forskjellen mellom sprinttestresultatene (sekunder).
7 dager
Effektene av akutt kreatintilskudd på semi-profesjonelle fotballspilleres motbevegelseshopp (styrke) resultater etter en syvdagers tilskuddsperiode.
Tidsramme: 7 dager
Deltakerne vil supplementere med kreatin i en syvdagers periode. Baseline-testing for styrke vil finne sted før supplementering ved hjelp av et countermovement hopp. Deltakerne vil gjennomgå samme test etter de påfølgende 7 dagene. Effektene av kreatintilskudd vil bli notert ved forskjellen mellom countermovement-hoppscore (styrke).
7 dager
Effekten av akutt kreatintilskudd på halvprofesjonelle fotballspilleres resultater på styrketester for nedre ekstremiteter gjennomført gjennom en 5-RM benpress-test etter en syvdagers tilskuddsperiode.
Tidsramme: 7 dager
Deltakerne vil innta kreatintilskudd i en syvdagers periode. Grunnlinjetesting vil finne sted før tilskuddsperioden ved bruk av 5-RM benpress, det vil bli målt ved den maksimale mengden vekt som brukes til å fullføre fem repetisjoner på benpressen (kg). Deltakerne vil gjennomgå den samme testen etter de påfølgende 7 dagene. Effektene av kreatintilskudd vil bli notert ved forskjellen mellom den maksimale mengden vekt som brukes til å fullføre fem repetisjoner på benpressen (kg) og t-testresultatene (sekunder).
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

St. Mary's University, Twickenham

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

13. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SMU_ETHICS_2025-26_229

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere