Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekty krátkodobé akutní suplementace kreatinem na výbušnost, rychlost a svalovou sílu u mladých fotbalistů

11. března 2026 aktualizováno: St. Mary's University, Twickenham

Efekty krátkodobé akutní suplementace kreatinem na výkon, rychlost a svalovou sílu u mladých fotbalistů

Kreatin byl široce studován v oblasti síly a kondice a bylo zjištěno, že vykazuje pozitivní účinky na výkon. Hodnoceny jsou účinky kreatinu na sporty, které vyžadují řadu různých fitness komponent pro úspěch, jako je fotbal. Předchozí výzkum naznačil výhody suplementace kreatinem, jako je zvýšení zásob PCr (fosfokreatinu) pro podporu produkce ATP (adenosintrifosfátu), zvýšení zadržování vody ve svalech vedoucí ke zvýšené syntéze bílkovin, snížení poškození svalů a protizánětlivé účinky. Identifikace doplňků stravy, které jsou vědecky prokázány jako pomáhající výkonu, může pomoci optimalizovat trénink a rozvíjet fyzické schopnosti sportovců pro zlepšení výkonu.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • London, Spojené království, TW1 4SX
        • St Mary's University Twickenham London
        • Kontakt:
          • Reception Reception
          • Telefonní číslo: 020824040000

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení vyžadují osoby:

  • Mužské nebo ženské ve věku 18–45 let
  • Trénované osoby aktuálně hrající na poloprofesionální (regionální) úrovni, které aktuálně trénují a soutěží maximálně třikrát týdně
  • Bez dlouhodobých zranění za posledních šest měsíců
  • Neužívající kreatinové doplňky za poslední 3 měsíce
  • Schopné polykat tablety
  • Bez zdravotních problémů

Vylučovací kritéria:

  • Osoby budou vyloučeny z účasti, pokud jsou mladší 18 let nebo starší 45 let
  • Nehrají aktuálně fotbal na poloprofesionální (regionální) úrovni
  • Trénují a/nebo soutěží více než třikrát týdně
  • Mají jakékoli aktuální zranění nebo prodělaly dlouhodobé zranění v předchozích šesti měsících, které by mohlo ovlivnit výkon nebo zvýšit riziko zranění během testování
  • Osoby, které užívaly kreatinové doplňky za poslední tři měsíce, nebo mají jakýkoli zdravotní problém, nebudou způsobilé účastnit se studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Placebo
Aktivní komparátor: Suplementace kreatinem
Kreatin monohydrát

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv akutní suplementace kreatinem na výsledky rychlostních testů poloprofesionálních fotbalistů po sedmidenním období suplementace.
Časové okno: 7 dní
Účastníci budou užívat kreatin po dobu sedmi dnů. Základní testování proběhne před suplementací pomocí 30m sprintového testu, bude měřeno časem potřebným k uběhnutí 30m (sekundy). Účastníci podstoupí stejný test po následujících 7 dnech. Účinky suplementace kreatinem budou zaznamenány rozdílem mezi výsledky sprintových testů (sekundy).
7 dní
Vliv akutní suplementace kreatinem na výsledky countermovement jump (výkon) poloprofesionálních fotbalistů po sedmidenním období suplementace.
Časové okno: 7 dní
Účastníci budou užívat kreatin po dobu sedmi dnů. Základní testování výkonu proběhne před suplementací pomocí protipohybu skoku. Účastníci podstoupí stejný test po uplynutí následujících 7 dnů. Účinky suplementace kreatinem budou zaznamenány rozdílem mezi skóre protipohybu skoku (výkon).
7 dní
Účinky akutní suplementace kreatinem na výsledky testů síly dolních končetin poloprofesionálních fotbalistů provedených pomocí 5-RM testu na leg pressu po sedmidenním období suplementace.
Časové okno: 7 dní
Účastníci budou užívat kreatin po dobu sedmi dnů. Výchozí testování proběhne před suplementací pomocí leg pressu s 5-RM, bude měřeno maximálním množstvím závaží použitého k provedení pěti opakování na leg pressu (kg). Účastníci podstoupí stejný test po následujících 7 dnech. Účinky suplementace kreatinem budou zaznamenány rozdílem mezi maximálním množstvím závaží použitého k provedení pěti opakování na leg pressu (kg) a výsledky t-testu (sekundy).
7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

13. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

16. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SMU_ETHICS_2025-26_229

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vylepšení výkonu

Předplatit