Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van korte-termijn acute creatinesuppletie op kracht, snelheid en spiersterkte bij jonge voetballers

11 maart 2026 bijgewerkt door: St. Mary's University, Twickenham

Effecten van kortdurende acute creatinesuppletie op kracht, snelheid en spiersterkte bij jonge voetballers

Creatine is uitgebreid bestudeerd binnen de kracht- en conditiecontext en blijkt positieve effecten te hebben op prestaties om de effecten van creatine op sporten te beoordelen die een reeks verschillende fitnesscomponenten vereisen om succesvol te zijn, zoals voetbal. Eerder onderzoek heeft voordelen van creatinesuppletie gesuggereerd, zoals het verhogen van PCr (fosfocreatine) -voorraden om ATP (adenosinetrifosfaat) -productie te ondersteunen, het verhogen van spierwaterretentie wat resulteert in verbeterde eiwitsynthese, verminderde spierschade en ontstekingsremmende werking. Het identificeren van supplementen die wetenschappelijk bewezen zijn om prestaties te ondersteunen, kan helpen bij het optimaliseren van training en het ontwikkelen van de fysieke capaciteit van atleten om prestaties te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • London, Verenigd Koninkrijk, TW1 4SX
        • St Mary's University Twickenham London
        • Contact:
          • Reception Reception
          • Telefoonnummer: 020824040000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

De inclusiecriteria vereisen personen:

  • Man of vrouw tussen de leeftijd van 18-45 jaar
  • Getrainde personen die momenteel op een semi-professioneel (regionaal) niveau spelen en momenteel niet meer dan drie keer per week trainen en wedstrijden spelen
  • Vrij van langdurige blessures in de afgelopen zes maanden
  • Geen creatinesupplementen gebruikt in de afgelopen 3 maanden
  • In staat om pillen door te slikken
  • Geen medische aandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • Personen worden uitgesloten van deelname als zij jonger dan 18 jaar of ouder dan 45 jaar zijn
  • Momenteel niet op semi-professioneel (regionaal) niveau voetballen
  • Meer dan drie keer per week trainen en/of wedstrijden spelen
  • Een huidige blessure hebben of in de afgelopen zes maanden een langdurige blessure hebben gehad die de prestaties kan beïnvloeden of het blessurerisico tijdens de test kan vergroten
  • Personen die in de afgelopen drie maanden creatinesupplementen hebben gebruikt, - Elke medische aandoening maakt deelname aan het onderzoek niet mogelijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Voedingssupplement: Placebo
Placebo
Actieve vergelijker: Creatinesupplementatie
Voedingssupplement: Creatine Monohydraat
Creatine Monohydraat

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De effecten van acute creatinesuppletie op de snelheidstestresultaten van semi-professionele voetballers na een suppletieperiode van zeven dagen.
Tijdsspanne: 7 dagen
Deelnemers zullen gedurende een periode van zeven dagen creatine suppleren. Baseline-testen zullen plaatsvinden vóór suppletie met behulp van een 30m sprinttest, deze wordt gemeten aan de hand van de tijd die nodig was om de 30m te sprinten (seconden). Deelnemers zullen dezelfde test ondergaan na het volgen van 7 dagen. De effecten van creatine-suppletie zullen worden opgemerkt aan de hand van het verschil tussen de sprinttest-scores (seconden).
7 dagen
De effecten van acute creatinesuppletie op de countermovement jump (kracht) resultaten van semi-pro voetballers na een suppletieperiode van zeven dagen.
Tijdsspanne: 7 dagen
Deelnemers zullen gedurende een periode van zeven dagen creatine suppleren. Baseline testen voor kracht zullen plaatsvinden voor suppletie met behulp van een countermovement jump. Deelnemers zullen dezelfde test ondergaan na de volgende 7 dagen. De effecten van creatinesuppletie zullen worden opgemerkt door het verschil tussen countermovement jump scores (kracht).
7 dagen
De effecten van acute creatinesuppletie op de testresultaten voor kracht in de onderste ledematen van semi-professionele voetballers, uitgevoerd middels een 5-RM leg press test na een suppletieperiode van zeven dagen.
Tijdsspanne: 7 dagen
Deelnemers zullen gedurende een periode van zeven dagen creatine supplementeren. Basislijnmetingen zullen plaatsvinden vóór de suppletie met behulp van een 5-RM leg press, dit wordt gemeten aan de hand van de maximale hoeveelheid gewicht die wordt gebruikt om vijf herhalingen op de leg press (kg) te voltooien. Deelnemers zullen dezelfde test ondergaan na zeven dagen. De effecten van creatinesuppletie zullen worden vastgesteld aan de hand van het verschil tussen de maximale hoeveelheid gewicht die wordt gebruikt om vijf herhalingen op de leg press (kg) te voltooien en de testscores (seconden).
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St. Mary's University, Twickenham

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

13 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMU_ETHICS_2025-26_229

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren