Влияние краткосрочного приема креатина на мощность, скорость и мышечную силу у молодых футболистов
11 марта 2026 г. обновлено: St. Mary's University, Twickenham
Влияние краткосрочного острого приема креатиновых добавок на мощность, скорость и мышечную силу у молодых футболистов
Креатин широко изучался в контексте силовых тренировок и физической подготовки, и было установлено, что он оказывает положительное влияние на производительность, оценивая эффекты креатина в видах спорта, требующих для успеха различных компонентов физической подготовки, таких как футбол.
Предыдущие исследования показали преимущества добавок креатина, такие как увеличение запасов PCr (фосфокреатина) для поддержки производства ATP (аденозинтрифосфата), повышение удержания воды в мышцах, что приводит к усилению синтеза белка, снижению повреждения мышц и противовоспалительному эффекту.
Выявление добавок, научно доказавших свою способность улучшать производительность, может помочь оптимизировать тренировки и развить физические способности спортсменов для повышения результативности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wiktor Dabrowski, Bsc
- Номер телефона: +447526985253
- Электронная почта: wiktord839@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Alex Woodhead
- Номер телефона: 020-8240-4000
- Электронная почта: alex.woodhead@stmarys.ac.uk
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, TW1 4SX
- St Mary's University Twickenham London
-
Контакт:
- Reception Reception
- Номер телефона: 020824040000
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения требуют от участников:
- Мужчины или женщины в возрасте от 18 до 45 лет
- Тренированные лица, в настоящее время играющие на полупрофессиональном (региональном) уровне, тренирующиеся и соревнующиеся не более трех раз в неделю
- Не имеющие долгосрочных травм в течение последних шести месяцев
- Не принимавшие креатин в виде добавки в течение последних 3 месяцев
- Способные проглатывать таблетки
- Не имеющие медицинских противопоказаний
Критерии исключения:
- Участники будут исключены из исследования, если они младше 18 лет или старше 45 лет
- В настоящее время не играют в футбол на полупрофессиональном (региональном) уровне
- Тренируются и/или соревнуются более трех раз в неделю
- Имеют какую-либо текущую травму или перенесли долгосрочную травму в течение предыдущих шести месяцев, которая может повлиять на работоспособность или увеличить риск травмы во время тестирования
- Лица, принимавшие креатин в виде добавки в течение последних трех месяцев, а также лица с любыми медицинскими противопоказаниями не будут иметь права участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Плацебо
|
|
Активный компаратор: Приём креатина
|
Креатин моногидрат
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние кратковременного приема креатина на результаты спринтерских тестов у полупрофессиональных футболистов после семидневного периода приема.
Временное ограничение: 7 дней
|
Участники будут принимать креатин в течение семи дней.
Исходное тестирование будет проведено до приема добавки с использованием 30-метрового спринт-теста, результат будет измеряться по времени, затраченному на спринт на 30 метров (секунды).
Участники пройдут тот же тест после завершения 7 дней.
Эффекты приема креатина будут отмечены по разнице между результатами спринт-тестов (секунды).
|
7 дней
|
|
Влияние кратковременного приема креатина на результаты контрдвигательного прыжка (мощность) у футболистов-полупрофессионалов после семидневного периода приема добавки.
Временное ограничение: 7 дней
|
Участники будут принимать креатин в течение семи дней.
Базовое тестирование силы будет проводиться перед началом приема с использованием прыжка с противодвижением.
Участники пройдут тот же тест после завершения 7 дней.
Эффекты приема креатина будут отмечены по разнице между результатами прыжка с противодвижением (сила).
|
7 дней
|
|
Влияние острого приема креатина на результаты тестов силы нижних конечностей у полупрофессиональных футболистов, проведенных с помощью 5-повторного максимума в жиме ногами после семидневного периода приема добавки.
Временное ограничение: 7 дней
|
Участники будут принимать креатин в течение семи дней.
Базовое тестирование будет проводиться до приема добавок с использованием жима ногами 5-ПМ, оно будет измеряться максимальным количеством веса, используемым для выполнения пяти повторений на тренажере для жима ногами (кг).
Участники пройдут тот же тест после завершения 7 дней.
Влияние приема креатина будет отмечено по разнице между максимальным количеством веса, используемым для выполнения пяти повторений на тренажере для жима ногами (кг), и результатами t-теста (секунды).
|
7 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
13 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMU_ETHICS_2025-26_229
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .