Effets d'une supplémentation aiguë à court terme en créatine sur la puissance, la vitesse et la force musculaire chez les jeunes joueurs de football
11 mars 2026 mis à jour par: St. Mary's University, Twickenham
Effets de la supplémentation aiguë à court terme en créatine sur la puissance, la vitesse et la force musculaire chez les jeunes joueurs de football
La créatine a été largement étudiée dans le contexte de la force et du conditionnement physique et s'est révélée avoir des effets positifs sur la performance. Évaluer les effets de la créatine sur les sports nécessitant une gamme de différentes composantes de la condition physique pour réussir, comme le football.
Des recherches antérieures ont suggéré les avantages de la supplémentation en créatine, tels que l'augmentation des réserves de PCr (phosphocréatine) pour favoriser la production d'ATP (adénosine triphosphate), l'augmentation de la rétention d'eau musculaire entraînant une synthèse protéique accrue, la réduction des dommages musculaires et des effets anti-inflammatoires.
L'identification de compléments scientifiquement prouvés pour améliorer la performance peut aider à optimiser l'entraînement et à développer les capacités physiques des athlètes pour améliorer leurs performances.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wiktor Dabrowski, Bsc
- Numéro de téléphone: +447526985253
- E-mail: wiktord839@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Alex Woodhead
- Numéro de téléphone: 020-8240-4000
- E-mail: alex.woodhead@stmarys.ac.uk
Lieux d'étude
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-
London, Royaume-Uni, TW1 4SX
- St Mary's University Twickenham London
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Contact:
- Reception Reception
- Numéro de téléphone: 020824040000
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Les critères d'inclusion exigent que les individus :
- Homme ou femme âgé(e) de 18 à 45 ans
- Individus entraînés jouant actuellement à un niveau semi-professionnel (régional) s'entraînant et compétitionnant actuellement pas plus de trois fois par semaine
- Exempt de blessures de longue durée au cours des six derniers mois
- N'ayant pas pris de suppléments de créatine au cours des 3 derniers mois
- Capable d'avaler des comprimés
- Aucune condition médicale
Critères d'exclusion :
- Les individus seront exclus de la participation s'ils ont moins de 18 ans ou plus de 45 ans
- Ne jouent pas actuellement au football à un niveau semi-professionnel (régional)
- S'entraînent et/ou compétitionnent plus de trois fois par semaine
- Ont une blessure actuelle ou ont subi une blessure de longue durée au cours des six derniers mois qui pourrait affecter la performance ou augmenter le risque de blessure pendant les tests
- Les individus ayant pris des suppléments de créatine au cours des trois derniers mois, - Toute condition médicale ne sera pas éligible pour participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Placebo
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Placebo
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Comparateur actif: Complémentation en créatine
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Créatine Monohydrate
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les effets d'une supplémentation aiguë en créatine sur les résultats des tests de vitesse des joueurs de football semi-professionnels après une période de supplémentation de sept jours.
Délai: 7 jours
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Les participants supplémenteront en créatine pendant une période de sept jours.
Les tests de base auront lieu avant la supplémentation à l'aide d'un test de sprint de 30 m, il sera mesuré par le temps mis pour sprinter les 30 m (secondes).
Les participants subiront le même test après sept jours.
Les effets de la supplémentation en créatine seront notés par la différence entre les scores des tests de sprint (secondes).
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7 jours
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Les effets d'une supplémentation aiguë en créatine sur les résultats de contre-mouvement saut (puissance) des joueurs de football semi-professionnels après une période de supplémentation de sept jours.
Délai: 7 jours
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Les participants prendront des suppléments de créatine pendant une période de sept jours.
Les tests de base pour la puissance auront lieu avant la supplémentation en utilisant un saut avec contre-mouvement.
Les participants subiront le même test après les 7 jours suivants.
Les effets de la supplémentation en créatine seront notés par la différence entre les scores de saut avec contre-mouvement (puissance).
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7 jours
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Les effets d'une supplémentation aiguë en créatine sur les résultats des tests de force des membres inférieurs de joueurs de football semi-professionnels réalisés par un test de presse à jambes 5-RM après une période de supplémentation de sept jours.
Délai: 7 jours
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Les participants prendront de la créatine en complément pendant une période de sept jours.
Les tests de base auront lieu avant la supplémentation à l'aide d'une presse à jambes 5-RM, ils seront mesurés par la quantité maximale de poids utilisé pour effectuer cinq répétitions sur la presse à jambes (kg).
Les participants subiront le même test après sept jours.
Les effets de la supplémentation en créatine seront notés par la différence entre la quantité maximale de poids utilisé pour effectuer cinq répétitions sur la presse à jambes (kg) et les scores du test t (secondes).
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7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 mars 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
13 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Première publication (Réel)
16 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SMU_ETHICS_2025-26_229
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .