- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07475676
Auswirkungen einer kurzfristigen akuten Kreatin-Supplementierung auf Kraft, Geschwindigkeit und Muskelstärke bei jungen Fußballspielern
11. März 2026 aktualisiert von: St. Mary's University, Twickenham
Auswirkungen einer kurzfristigen akuten Kreatin-Supplementierung auf Kraft, Schnelligkeit und Muskelstärke bei jungen Fußballspielern
Creatin wurde im Bereich Kraft und Konditionierung umfassend untersucht und hat positive Auswirkungen auf die Leistung gezeigt. Es bewertet die Effekte von Creatin auf Sportarten, die eine Reihe verschiedener Fitnesskomponenten für den Erfolg erfordern, wie Fußball.
Frühere Forschungen haben Vorteile der Creatin-Supplementierung vorgeschlagen, wie die Erhöhung der PCr (Phosphocreatin)-Speicher zur Unterstützung der ATP (Adenosintriphosphat)-Produktion, erhöhte Muskelwasserretention, die zu einer verbesserten Proteinsynthese führt, reduzierte Muskelschäden und entzündungshemmende Wirkungen.
Die Identifizierung von Nahrungsergänzungsmitteln, die wissenschaftlich nachgewiesen die Leistung unterstützen, kann helfen, das Training zu optimieren und die körperlichen Fähigkeiten von Athleten zur Leistungssteigerung zu entwickeln.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wiktor Dabrowski, Bsc
- Telefonnummer: +447526985253
- E-Mail: wiktord839@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Alex Woodhead
- Telefonnummer: 020-8240-4000
- E-Mail: alex.woodhead@stmarys.ac.uk
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich, TW1 4SX
- St Mary's University Twickenham London
-
Kontakt:
- Reception Reception
- Telefonnummer: 020824040000
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Die Einschlusskriterien erfordern Personen:
- Männlich oder weiblich im Alter von 18-45 Jahren
- Trainierte Personen, die derzeit auf semiprofessionellem (regionalem) Niveau spielen und derzeit nicht mehr als dreimal pro Woche trainieren und Wettkämpfe bestreiten
- Frei von Langzeitverletzungen in den letzten sechs Monaten
- Keine Kreatin-Supplementierung innerhalb der letzten 3 Monate
- In der Lage, Pillen zu schlucken
- Keine medizinischen Erkrankungen
Ausschlusskriterien:
- Personen werden von der Teilnahme ausgeschlossen, wenn sie unter 18 oder über 45 Jahre alt sind
- Derzeit nicht auf semiprofessionellem (regionalem) Niveau Fußball spielen
- Mehr als dreimal pro Woche trainieren und/oder Wettkämpfe bestreiten
- Eine aktuelle Verletzung haben oder in den letzten sechs Monaten eine Langzeitverletzung erlitten haben, die die Leistung beeinträchtigen oder das Verletzungsrisiko während der Tests erhöhen könnte
- Personen, die in den letzten drei Monaten Kreatin supplementiert haben, - Jede medizinische Erkrankung macht eine Teilnahme an der Studie unzulässig
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Placebo
|
Placebo
|
|
Aktiver Komparator: Kreatin-Supplementierung
|
Kreatin-Monohydrat
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Auswirkungen einer akuten Kreatinsupplementierung auf die Ergebnisse von Geschwindigkeitstests bei semiprofessionellen Fußballspielern nach einer siebentägigen Supplementierungsperiode.
Zeitfenster: 7 Tage
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Die Teilnehmer werden Kreatin über einen Zeitraum von sieben Tagen einnehmen.
Die Ausgangstestung wird vor der Supplementierung mit einem 30-m-Sprinttest durchgeführt, gemessen wird die Zeit, die für den 30-m-Sprint benötigt wird (Sekunden).
Die Teilnehmer werden denselben Test nach den folgenden 7 Tagen durchführen.
Die Auswirkungen der Kreatinsupplementierung werden anhand der Differenz zwischen den Sprinttestergebnissen (Sekunden) festgestellt.
|
7 Tage
|
|
Die Auswirkungen einer akuten Kreatin-Supplementierung auf die Countermovement-Sprung-Ergebnisse (Kraft) von semi-professionellen Fußballspielern nach einer siebentägigen Supplementierungsperiode.
Zeitfenster: 7 Tage
|
Die Teilnehmer werden über einen Zeitraum von sieben Tagen Kreatin supplementieren.
Die Basismessung der Kraft wird vor der Supplementierung mittels eines Countermovement-Jumps durchgeführt.
Die Teilnehmer werden denselben Test nach den folgenden 7 Tagen absolvieren.
Die Effekte der Kreatinsupplementierung werden anhand der Differenz zwischen den Countermovement-Jump-Werten (Kraft) festgestellt.
|
7 Tage
|
|
Die Auswirkungen einer akuten Kreatinsupplementierung auf die Testergebnisse der unteren Extremitäten von semiprofessionellen Fußballspielern, die durch einen 5-RM-Beindrucktest nach einer siebentägigen Supplementierungsphase durchgeführt wurden.
Zeitfenster: 7 Tage
|
Die Teilnehmer werden Kreatin über einen Zeitraum von sieben Tagen supplementieren.
Die Basismessung wird vor der Supplementierung mit einer 5-RM Beinpresse durchgeführt, gemessen wird die maximale Gewichtsmenge, die für fünf Wiederholungen an der Beinpresse verwendet wird (kg).
Die Teilnehmer werden denselben Test nach sieben Tagen durchführen.
Die Auswirkungen der Kreatinsupplementierung werden anhand der Differenz zwischen der maximalen Gewichtsmenge, die für fünf Wiederholungen an der Beinpresse verwendet wird (kg), und den Testergebnissen (Sekunden) festgestellt.
|
7 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. März 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
13. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. März 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SMU_ETHICS_2025-26_229
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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