Keskeytysleikkauksen jälkeisen leikkausalueen infektion ilmaantuvuus
torstai 12. maaliskuuta 2026 päivittänyt: mona magdy helmy, Assiut University
Keisarinleikkauksen jälkeisten leikkaushaavainfektioiden esiintyvyys ja leikkaushaavainfektioiden ehkäisystrategioiden noudattaminen.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida seurattavuutta esioperaation, intraoperaation ja postoperaation infektioehkäiseviin toimenpiteisiin keisarileikkauksen aikana ja arvioida sen vaikutusta kirurgisen alueen infektion esiintyvyyteen ja äidin hyvinvointiin 30 päivän postoperaation aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Keisarileikkaus on yksi maailmanlaajuisesti yleisimmin suoritetuista synnytyskirurgisista toimenpiteistä.
Huolimatta sen tärkeydestä äidin ja sikiön komplikaatioiden vähentämisessä, se liittyy useisiin leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin, joista tärkein on kirurgisen alueen infektio.
Kirurgisen alueen infektio keisarileikkauksen jälkeen voi johtaa lisääntyneeseen äidin sairastavuuteen, pitkittyneeseen sairaalassaoloon ja korkeampiin terveydenhuoltokustannuksiin.
Siksi kirurgisen alueen infektion esiintyvyyden arviointi ja ehkäisevien toimenpiteiden noudattamisen arviointi ovat välttämättömiä synnytyshoitopalvelujen laadun parantamiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää kirurgisen alueen infektion esiintyvyys keisarileikkauksen jälkeen ja arvioida infektion ehkäisystrategioiden noudattamista.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
105
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: mona madgy
- Puhelinnumero: 01145421696
- Sähköposti: mona.helmy1997@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Asyut, Egypti
- El Mabarra Health Insurance Hospital.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuvat kaikki El-Mabarra Health Insurance -sairaalassa tutkimusjakson aikana keisarileikkausta käyvät naiset.
Soveltuvia osallistujia seurataan 30 päivää synnytyksen jälkeen kirurgisen haavan infektoitumisen havaitsemiseksi.
Tutkimukseen otetaan peräkkäin mukaan naisia, jotka täyttävät osallistumiskriteerit ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen, kunnes vaadittu otoskoko saavutetaan.
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Kaikki naiset, jotka suorittivat keisarileikkauksen tutkimusjakson aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka katoavat seurannasta ennen 30 päivän leikkausjälkeisen arvioinnin valmistumista.
Potilaat, joilla on immunokompromisoituneet tilat, kuten:
Krooninen kortikosteroidihoidon terapia. Immunosuppressiivinen hoito. Tunnettu HIV-tartunta vakavalla immunosupressiolla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
sektion jälkeisen kirurgisen alueen infektion esiintyvyys
Aikaikkuna: Alkutilanne
|
pinta- tai syväsairaalainfektio
|
Alkutilanne
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Naeem A, et al. Incidence of surgical site infection after cesarean section. 2025.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ssi after c.s
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .