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Häufigkeit von SSI nach Sectio

12. März 2026 aktualisiert von: mona magdy helmy, Assiut University

Inzidenz von chirurgischen Wundinfektionen nach Kaiserschnitt und Einhaltung von Strategien zur Prävention chirurgischer Wundinfektionen.

Ziel der Arbeit ist es, die Einhaltung präoperativer, intraoperativer und postoperativer infektionspräventiver Maßnahmen während eines Kaiserschnitts zu bewerten und deren Auswirkungen auf die Inzidenz von chirurgischen Wundinfektionen und das mütterliche Wohlbefinden während der 30-tägigen postoperativen Periode zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Kaiserschnitt ist einer der weltweit am häufigsten durchgeführten geburtshilflichen chirurgischen Eingriffe. Trotz seiner Bedeutung für die Verringerung mütterlicher und fetaler Komplikationen ist er mit mehreren postoperativen Komplikationen verbunden, von denen die wichtigste die chirurgische Wundinfektion ist. Eine chirurgische Wundinfektion nach einem Kaiserschnitt kann zu erhöhter mütterlicher Morbidität, verlängertem Krankenhausaufenthalt und höheren Gesundheitskosten führen. Daher ist die Bewertung der Inzidenz chirurgischer Wundinfektionen und die Beurteilung der Einhaltung präventiver Maßnahmen entscheidend für die Verbesserung der Qualität der geburtshilflichen Versorgung. Diese Studie zielt darauf ab, die Inzidenz chirurgischer Wundinfektionen nach einem Kaiserschnitt zu bestimmen und die Einhaltung von Strategien zur Infektionsprävention zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

105

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Asyut, Ägypten
        • El Mabarra Health Insurance Hospital.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation umfasst alle Frauen, die während des Studienzeitraums im El-Mabarra Health Insurance Hospital einen Kaiserschnitt durchführen lassen. Qualifizierte Teilnehmerinnen werden 30 Tage nach der Entbindung nachbeobachtet, um das Auftreten von chirurgischen Wundinfektionen zu erfassen. Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllen und der Teilnahme an der Studie zustimmen, werden konsekutiv eingeschlossen, bis die erforderliche Stichprobengröße erreicht ist.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Frauen, die während des Studienzeitraums einen Kaiserschnitt hatten

Ausschlusskriterien:

  • Patientinnen, die vor Abschluss der 30-tägigen postoperativen Beurteilung verloren gehen.

Patientinnen mit immungeschwächten Zuständen, wie:

Chronische Kortikosteroidtherapie. Immunsuppressive Behandlung. Bekannte HIV-Infektion mit schwerer Immunsuppression.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inzidenz von chirurgischen Wundinfektionen nach Kaiserschnitt
Zeitfenster: Baseline
oberflächliche oder tiefe chirurgische Wundinfektion
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Naeem A, et al. Incidence of surgical site infection after cesarean section. 2025.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ssi after c.s

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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