A császármetszés utáni SSI incidenciája
2026. március 12. frissítette: mona magdy helmy, Assiut University
A műtéti hely fertőzésének előfordulása császármetszés után és a műtéti hely fertőzés megelőzési stratégiákkal való megfelelés.
A munka célja a preoperatív, intraoperatív és posztoperatív fertőzésmegelőző intézkedések betartásának értékelése császármetszés során, valamint annak hatásának felmérése a sebhelyi fertőzések előfordulására és az anya jólétére a 30 napos posztoperatív időszakban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Részletes leírás
A császármetszés az egyik leggyakrabban végzett szülészeti műtéti eljárás világszerte.
Annak fontossága ellenére, hogy csökkenti az anyai és magzati szövődményeket, számos posztoperatív szövődményhez kapcsolódik, amelyek közül a legfontosabb a sebfertőzés.
A császármetszés utáni sebfertőzés fokozott anyai morbiditáshoz, meghosszabbított kórházi tartózkodáshoz és magasabb egészségügyi költségekhez vezethet.
Ezért a sebfertőzés előfordulásának értékelése és a megelőző intézkedések betartásának felmérése elengedhetetlen a szülészeti ellátás minőségének javításához.
Ez a tanulmány célja, hogy meghatározza a császármetszés utáni sebfertőzés előfordulását és felmérje a fertőzésmegelőzési stratégiák betartását.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
105
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: mona madgy
- Telefonszám: 01145421696
- E-mail: mona.helmy1997@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Asyut, Egyiptom
- El Mabarra Health Insurance Hospital.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgálatban minden olyan nő részt vesz, aki a vizsgálati időszak alatt az El-Mabarra Egészségbiztosítási Kórházban császármetszést végez. A megfelelő résztvevőket 30 napig követik a szülés után, hogy felismerjék a sebhelyi fertőzés előfordulását. Azokat a nőket, akik megfelelnek a bevonási kritériumoknak és beleegyeznek a vizsgálatban való részvételbe, egymás után felveszik, amíg el nem érik a szükséges mintanagyságot.
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Az összes nő, aki a vizsgálati időszak alatt császármetszésen esett át
Kizárási kritériumok:
- Azon betegek, akik a 30 napos posztoperatív értékelés befejezése előtt kiesnek a követésből.
Immunhiányos állapotban lévő betegek, például:
Krónikus kortikoszteroid terápia. Immunszuppresszív kezelés. Ismert HIV-fertőzés súlyos immunhiánnyal.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a császármetszés utáni sebhelyi fertőzés előfordulása
Időkeret: Alapvonal
|
felszíni vagy mély sebhelyi fertőzés
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Naeem A, et al. Incidence of surgical site infection after cesarean section. 2025.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. május 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. május 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. március 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 12.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 12.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ssi after c.s
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .