Incidência de SSI após C.S
12 de março de 2026 atualizado por: mona magdy helmy, Assiut University
Incidência de Infeção da Ferida Cirúrgica Após Cesariana e Conformidade com Estratégias de Prevenção de Infeção da Ferida Cirúrgica.
O objetivo do trabalho é avaliar a adesão às medidas preventivas de infeção pré-operatórias, intraoperatórias e pós-operatórias durante a cesariana e avaliar o seu impacto na incidência de infeção do local cirúrgico e no bem-estar materno durante o período de 30 dias pós-operatório.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A Cesarian é um dos procedimentos cirúrgicos obstétricos mais comumente realizados em todo o mundo.
Apesar da sua importância na redução de complicações maternas e fetais, está associada a várias complicações pós-operatórias, sendo a mais importante a Infeção do Local Cirúrgico.
A infeção do local cirúrgico após a cesariana pode levar a um aumento da morbilidade materna, a uma estadia hospitalar prolongada e a custos de saúde mais elevados.
Portanto, avaliar a incidência da infeção do local cirúrgico e verificar a adesão às medidas preventivas é essencial para melhorar a qualidade dos cuidados obstétricos.
Este estudo visa determinar a incidência da infeção do local cirúrgico após a cesariana e avaliar o cumprimento das estratégias de prevenção de infeções.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
105
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: mona madgy
- Número de telefone: 01145421696
- E-mail: mona.helmy1997@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Asyut, Egito
- El Mabarra Health Insurance Hospital.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo incluirá todas as mulheres submetidas a Cesarianas no Hospital El-Mabarra Health Insurance durante o período do estudo.
Os participantes elegíveis serão acompanhados durante 30 dias após o parto para detetar a ocorrência de Infeção do Local Cirúrgico.
As mulheres que cumprirem os critérios de inclusão e concordarem em participar no estudo serão recrutadas consecutivamente até que seja alcançado o tamanho de amostra necessário.
Os participantes elegíveis serão acompanhados durante 30 dias após o parto para detetar a ocorrência de Infeção do Local Cirúrgico.
As mulheres que cumprirem os critérios de inclusão e concordarem em participar no estudo serão recrutadas consecutivamente até que seja alcançado o tamanho de amostra necessário.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Todas as mulheres submetidas a cesariana durante o período do estudo
Critérios de Exclusão:
- Doentes perdidas para seguimento antes da conclusão da avaliação pós-operatória de 30 dias.
Doentes com condições de imunossupressão, tais como:
Terapia crónica com corticosteroides. Tratamento imunossupressor. Infecção por VIH conhecida com imunossupressão grave.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incidência de infeção do local cirúrgico após cesariana
Prazo: Linha de Base
|
infeção superficial ou profunda do local cirúrgico
|
Linha de Base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Naeem A, et al. Incidence of surgical site infection after cesarean section. 2025.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ssi after c.s
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .