Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentie van SSI na c.s

12 maart 2026 bijgewerkt door: mona magdy helmy, Assiut University

Incidentie van wondinfectie na keizersnede en naleving van strategieën ter preventie van wondinfectie.

Het doel van het werk is om de naleving van preoperatieve, intraoperatieve en postoperatieve infectiepreventiemaatregelen tijdens een keizersnede te evalueren en om de impact ervan te beoordelen op de incidentie van wondinfecties en het welzijn van de moeder gedurende de postoperatieve periode van 30 dagen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Keizersnede is een van de meest uitgevoerde verloskundige chirurgische ingrepen wereldwijd. Ondanks het belang ervan bij het verminderen van maternale en foetale complicaties, wordt het geassocieerd met verschillende postoperatieve complicaties, waarvan de belangrijkste chirurgische wondinfectie is. Chirurgische wondinfectie na keizersnede kan leiden tot verhoogde maternale morbiditeit, langere ziekenhuisopname en hogere gezondheidszorgkosten. Daarom zijn het evalueren van de incidentie van chirurgische wondinfectie en het beoordelen van de naleving van preventieve maatregelen essentieel voor het verbeteren van de kwaliteit van verloskundige zorg. Deze studie heeft als doel de incidentie van chirurgische wondinfectie na keizersnede te bepalen en de naleving van infectiepreventiestrategieën te beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

105

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Asyut, Egypte
        • El Mabarra Health Insurance Hospital.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie zal alle vrouwen omvatten die tijdens de studieperiode een keizersnede ondergaan in het El-Mabarra Health Insurance Hospital. In aanmerking komende deelnemers zullen gedurende 30 dagen na de bevalling worden gevolgd om het optreden van wondinfecties op te sporen. Vrouwen die voldoen aan de inclusiecriteria en instemmen met deelname aan de studie zullen opeenvolgend worden ingeschreven totdat de vereiste steekproefomvang is bereikt.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Alle vrouwen die tijdens de onderzoeksperiode een keizersnede ondergingen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die verloren zijn voor follow-up vóór voltooiing van de 30-daagse postoperatieve beoordeling.

Patiënten met immuungecompromitteerde aandoeningen, zoals:

Chronische corticosteroïdentherapie. Immunosuppressieve behandeling. Bekende HIV-infectie met ernstige immunosuppressie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
incidentie van wondinfectie na keizersnede
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
superficiale of diepe wondinfectie
Uitgangswaarde

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Naeem A, et al. Incidence of surgical site infection after cesarean section. 2025.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ssi after c.s

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren