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Incidenza delle SSI dopo taglio cesareo

12 marzo 2026 aggiornato da: mona magdy helmy, Assiut University

Incidenza dell'Infezione del Sito Chirurgico dopo Taglio Cesareo e Conformità alle Strategie di Prevenzione dell'Infezione del Sito Chirurgico.

Lo scopo del lavoro è valutare l'aderenza alle misure preventive delle infezioni preoperatorie, intraoperatorie e postoperatorie durante il taglio cesareo e valutarne l'impatto sull'incidenza delle infezioni del sito chirurgico e sul benessere materno durante il periodo postoperatorio di 30 giorni.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il taglio cesareo è una delle procedure chirurgiche ostetriche più comunemente eseguite in tutto il mondo. Nonostante la sua importanza nel ridurre le complicanze materne e fetali, è associato a diverse complicanze postoperatorie, la più importante delle quali è l'infezione del sito chirurgico. L'infezione del sito chirurgico dopo il taglio cesareo può portare a un aumento della morbilità materna, a un prolungamento della degenza ospedaliera e a costi sanitari più elevati. Pertanto, valutare l'incidenza dell'infezione del sito chirurgico e valutare l'aderenza alle misure preventive è essenziale per migliorare la qualità dell'assistenza ostetrica. Questo studio mira a determinare l'incidenza dell'infezione del sito chirurgico dopo il taglio cesareo e a valutare la conformità alle strategie di prevenzione delle infezioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

105

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Asyut, Egitto
        • El Mabarra Health Insurance Hospital.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio includerà tutte le donne sottoposte a Taglio Cesareo presso l'El-Mabarra Health Insurance Hospital durante il periodo di studio.
I partecipanti idonei saranno seguiti per 30 giorni dopo il parto per rilevare l'insorgenza di Infezioni del Sito Chirurgico.
Le donne che soddisfano i criteri di inclusione e accettano di partecipare allo studio saranno arruolate consecutivamente fino al raggiungimento della dimensione campionaria richiesta.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutte le donne che hanno subito un taglio cesareo durante il periodo di studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti perse al follow-up prima del completamento della valutazione postoperatoria a 30 giorni.

Pazienti con condizioni di immunocompromissione, come:

Terapia corticosteroidea cronica. Trattamento immunosoppressivo. Infezione da HIV nota con grave immunodepressione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
incidenza di infezione del sito chirurgico dopo taglio cesareo
Lasso di tempo: Baseline
infezione superficiale o profonda del sito chirurgico
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Naeem A, et al. Incidence of surgical site infection after cesarean section. 2025.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ssi after c.s

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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