Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomsten af SSI efter kejsersnit

12. marts 2026 opdateret af: mona magdy helmy, Assiut University

Forekomsten af operationsstedsinfektion efter kejsersnit og overholdelse af forebyggelsesstrategier for operationsstedsinfektion.

formålet med arbejdet er at evaluere overholdelsen af præoperative, intraoperative og postoperative infektionsforebyggende foranstaltninger under kejsersnit og at vurdere dets indvirkning på forekomsten af operationsstedsinfektion og moders trivsel i løbet af 30 dages postoperativ periode.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kejsersnit er en af de mest almindeligt udførte obstetriske kirurgiske procedurer på verdensplan. På trods af dets betydning for at reducere komplikationer hos moderen og fostret, er det forbundet med flere postoperative komplikationer, hvoraf den vigtigste er kirurgisk stedinfektion. Kirurgisk stedinfektion efter kejsersnit kan føre til øget morbiditet hos moderen, forlænget hospitalsophold og højere sundhedsomkostninger. Derfor er det vigtigt at evaluere forekomsten af kirurgisk stedinfektion og vurdere overholdelsen af forebyggende foranstaltninger for at forbedre kvaliteten af obstetrisk pleje. Dette studie har til formål at fastslå forekomsten af kirurgisk stedinfektion efter kejsersnit og at vurdere overholdelsen af infektionsforebyggende strategier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

105

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Asyut, Egypten
        • El Mabarra Health Insurance Hospital.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil omfatte alle kvinder, der gennemgår kejsersnit på El-Mabarra Health Insurance Hospital i studieperioden. Berettigede deltagere vil blive fulgt i 30 dage efter fødsel for at påvise forekomsten af operationssårinfektion. Kvinder, der opfylder inklusionskriterierne og accepterer at deltage i studiet, vil blive indskrevet fortløbende, indtil den nødvendige stikprøvestørrelse er nået.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle kvinder, der gennemgik kejsersnit i undersøgelsesperioden

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der er tabt til opfølgning inden afslutningen af den 30-dages postoperative vurdering.

Patienter med immunokompromitterede tilstande, såsom:

Kronisk kortikosteroidbehandling. Immunsuppressiv behandling. Kendt HIV-infektion med svær immunsuppression.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomsten af operationssår-infektion efter kejsersnit
Tidsramme: Baseline
overfladisk eller dyb kirurgisk infektion på operationsstedet
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Naeem A, et al. Incidence of surgical site infection after cesarean section. 2025.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ssi after c.s

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Site infektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner