Incidence d'infection du site opératoire après césarienne
12 mars 2026 mis à jour par: mona magdy helmy, Assiut University
Incidence des infections du site opératoire après césarienne et respect des stratégies de prévention des infections du site opératoire.
L'objectif de ce travail est d'évaluer l'adhésion aux mesures préventives contre les infections préopératoires, peropératoires et postopératoires lors d'une césarienne et d'en évaluer l'impact sur l'incidence des infections du site opératoire et sur le bien-être maternel pendant la période postopératoire de 30 jours.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
La césarienne est l'une des interventions chirurgicales obstétricales les plus couramment pratiquées dans le monde.
Malgré son importance dans la réduction des complications maternelles et fœtales, elle est associée à plusieurs complications postopératoires, dont la plus importante est l'infection du site opératoire.
L'infection du site opératoire après une césarienne peut entraîner une augmentation de la morbidité maternelle, une prolongation de la durée d'hospitalisation et des coûts de santé plus élevés.
Par conséquent, l'évaluation de l'incidence des infections du site opératoire et le respect des mesures préventives sont essentiels pour améliorer la qualité des soins obstétricaux.
Cette étude vise à déterminer l'incidence des infections du site opératoire après une césarienne et à évaluer le respect des stratégies de prévention des infections.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
105
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: mona madgy
- Numéro de téléphone: 01145421696
- E-mail: mona.helmy1997@gmail.com
Lieux d'étude
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Asyut, Egypte
- El Mabarra Health Insurance Hospital.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude inclura toutes les femmes subissant une césarienne à l'hôpital d'assurance maladie El-Mabarra pendant la période de l'étude.
Les participantes éligibles seront suivies pendant 30 jours après l'accouchement pour détecter la survenue d'une infection du site opératoire.
Les femmes qui répondent aux critères d'inclusion et acceptent de participer à l'étude seront inscrites consécutivement jusqu'à ce que la taille d'échantillon requise soit atteinte.
La description
Critères d'inclusion :
- Toutes les femmes ayant subi une césarienne pendant la période d'étude
Critères d'exclusion :
- Patientes perdues de vue avant l'achèvement de l'évaluation postopératoire à 30 jours.
Patientes présentant des états d'immunodépression, tels que :
Traitement chronique par corticostéroïdes. Traitement immunosuppresseur. Infection à VIH connue avec immunosuppression sévère.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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incidence de l'infection du site chirurgical après une césarienne
Délai: Ligne de base
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infection superficielle ou profonde du site opératoire
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Naeem A, et al. Incidence of surgical site infection after cesarean section. 2025.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2026
Première publication (Réel)
17 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ssi after c.s
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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