Förekomst av SSI efter kejsarsnitt
12 mars 2026 uppdaterad av: mona magdy helmy, Assiut University
Incidens av kirurgisk platsinfektion efter kejsarsnitt och efterlevnad av förebyggande strategier mot kirurgisk platsinfektion.
Syftet med arbetet är att utvärdera efterlevnaden av föreoperativa, intraoperativa och postoperativa infektionsförebyggande åtgärder under kejsarsnitt och att bedöma dess påverkan på incidensen av operationsrelaterade infektioner och moderns välbefinnande under en 30-dagars postoperativ period.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Kejsarsnitt är en av de vanligaste obstetriska kirurgiska ingreppen i världen.
Trots dess betydelse för att minska komplikationer hos modern och fostret är det förknippat med flera postoperativa komplikationer, varav den viktigaste är kirurgisk vårdplatsinfektion.
Kirurgisk vårdplatsinfektion efter kejsarsnitt kan leda till ökad maternal morbiditet, förlängd vårdtid på sjukhus och högre sjukvårdskostnader.
Därför är utvärdering av incidensen av kirurgisk vårdplatsinfektion och bedömning av efterlevnad av förebyggande åtgärder avgörande för att förbättra kvaliteten på obstetrisk vård.
Denna studie syftar till att fastställa incidensen av kirurgisk vårdplatsinfektion efter kejsarsnitt och att bedöma efterlevnad av infektionsförebyggande strategier.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
105
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: mona madgy
- Telefonnummer: 01145421696
- E-post: mona.helmy1997@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Asyut, Egypten
- El Mabarra Health Insurance Hospital.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen kommer att inkludera alla kvinnor som genomgår kejsarsnitt på El-Mabarra sjukförsäkringssjukhus under studieperioden.
Berättigade deltagare kommer att följas i 30 dagar efter förlossningen för att upptäcka förekomst av kirurgisk platsinfektion.
Kvinnor som uppfyller inklusionskriterierna och samtycker till att delta i studien kommer att rekryteras i följd tills den önskade urvalsstorleken har uppnåtts.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla kvinnor som genomgick kejsarsnitt under studieperioden
Exklusionskriterier:
- Patienter som tappas ur uppföljningen innan slutförandet av den 30 dagar postoperativa utvärderingen.
Patienter med immunsupprimerade tillstånd, såsom:
Kronisk kortikosteroidbehandling. Immunsuppressiv behandling. Känd HIV-infektion med svår immunosuppression.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
incidens av operationssårsinfektion efter kejsarsnitt
Tidsram: Baslinje
|
superficiell eller djup operationssårsinfektion
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Naeem A, et al. Incidence of surgical site infection after cesarean section. 2025.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2026
Första postat (Faktisk)
17 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ssi after c.s
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .