Punainen valoterapia: mahdollinen strategia urheiluvammojen riskin vähentämiseksi? (DIAERESIS)
tiistai 17. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Cláudio da Silva Ferreira
Tämä tutkimus selvittää, voiko lähi-infrapunavaloterapia parantaa akuutisti nilkan dorsifleksion liikkuvuutta ja takareiden joustavuutta – kahta urheiluvammariskiin liittyvää tekijää.
Terveet aikuisopiskelijat suorittavat kolme satunnaistettua tilaa: kontrollikoe, 10 minuutin pyöräilylämmittelyn ja 10 minuutin altistuksen punaiselle ja lähi-infrapuna-LED-paneelille (MITO LIGHT®).
Liikkuvuutta ja joustavuutta arvioidaan ennen ja jälkeen jokaista tilaa Polvi-seinä-testillä (KWT) ja Aktiivisella polvenojennustestillä (AKET).
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voisiko fotobiomodulaatio toimia mahdollisena strategiana vähentää lihasluustovammariskiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä satunnaistettu ristiinasetelmätutkimus tarkastelee lähi-infrapuna-LED-pohjaisen fotobiomodulaation akuuttivaikutuksia nilkan dorsifleksion liikkuvuuteen ja takareisijoustavuuteen terveillä aikuisilla.
Jokainen osallistuja suorittaa kolme istuntoa satunnaisessa järjestyksessä: (1) kontrolli, (2) 10 minuutin pyöräilylämmittely ja (3) 10 minuutin altistus punaiselle ja lähi-infrapuna-LED-paneelille (MITO LIGHT®), jonka aallonpituusalue on 800–860 nm.
LED-paneeli sijoitetaan 15 cm etäisyydelle 100 % intensiteetillä.
Ennen ja jälkeen interventioarvioinnit sisältävät polven seinätestin (KWT) ja aktiivisen polvenojennustestin (AKET).
Tutkimus suoritetaan Aveiron yliopiston ihmisen liikkeen laboratoriossa ja noudattaa CEIC-UA:n eettistä hyväksyntää.
Tiedot anonymisoidaan ja käsitellään GDPR:n mukaisesti.
Tavoitteena on selvittää, voisiko fotobiomodulaatio auttaa vähentämään urheiluvammariskiä parantamalla keskeisiä biomekaanisia parametreja.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Puhelinnumero: +351 913880653
- Sähköposti: claudioferreira90@ua.pt
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- Sähköposti: mariolopes77@ua.pt
Opiskelupaikat
-
-
Aveiro District
-
Aveiro, Aveiro District, Portugali, 3810-193
- Human Movement Laboratory, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro (ESSUA)
-
Ottaa yhteyttä:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Puhelinnumero: +351 913880653
- Sähköposti: claudioferreira90@ua.pt
-
Ottaa yhteyttä:
- Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- Sähköposti: mariolopes77@ua.pt
-
Alatutkija:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Aktiiviset ja terveet yliopisto-opiskelijat
- Ei tällä hetkellä kipuja tai vammoja alaraajoissa
- Kyky suorittaa Polvi-seinä-testi (KWT) ja Aktiivinen polvenojennustesti (AKET)
- Mahdollisuus osallistua kaikkiin kolmeen istuntoon vähintään 72 tunnin välein arviointien välillä
- Allekirjoitettu tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Valoherkistävien lääkkeiden käyttö tällä hetkellä tai viimeisen 3 viikon aikana (kuten kerätty lääkekyselyssä)
- Äskettäinen liikuntaelinvamma alaraajoissa tai mikä tahansa urheiluun liittyvä vamma, joka on aiheuttanut merkittävää lepoaikaa
- Kivun, nivelrajoitteen tai minkä tahansa sairauden esiintyminen, joka estää KWT:n tai AKET:n turvallisen suorittamisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
10 minuutin makuulepotauko ennen arviointeja
|
|
|
Active Comparator: Pyöräilyn lämmittely
10 minuutin pyöräilylämmittely ennen arviointeja
|
10 minuutin pyöräilylämmittely kiinteällä pyöräergometrillä 55–75 % maksimisyketaajuudesta, jota seuraa liikkuvuus- ja joustavuusarvioinnit.
|
|
Kokeellinen: Lähi-infrapunavalobiomodulaatio
10 minuuttia lähi-infrapunasäteilyä ennen arviointeja
|
Altistuminen lähi-infrapuna-LED-paneelille, joka lähettää 800–860 nm aallonpituuksia 10 minuutin ajan 15 cm etäisyydeltä 100 % intensiteetillä.
Liikkuvuus- ja joustavuustestit (KWT ja AKET) suoritetaan välittömästi ennen altistumista ja sen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ankeln dorsiflektion liikelaajuus
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi jokaisen kokeen (verrokki, lämmittely pyöräilyllä ja lähi-infrapuna-fotobiomodulaatio) jälkeen
|
Nilkankoukistuksen liikelaajuutta arvioidaan käyttämällä painonsietotestiä (polvi-seinä-testi).
Etäisyys isovarpaasta seinään (cm) mitataan polven koskettaessa seinää ja kantapään ollessa lattialla.
Korkeammat arvot osoittavat suurempaa koukistusliikkuvuutta.
|
Välittömästi ennen ja välittömästi jokaisen kokeen (verrokki, lämmittely pyöräilyllä ja lähi-infrapuna-fotobiomodulaatio) jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hamstring-joustavuus
Aikaikkuna: Välittömästi ennen ja välittömästi jokaisen tilanteen jälkeen (kontrolli, pyöräilylämmittely ja lähi-infrapunafotobiomodulaatio)
|
Hamstring-jänteen joustavuutta arvioidaan käyttämällä aktiivista polvenojennustestiä (AKET).
Lantion ollessa 90° koukistuksessa selällään makaavassa asennossa osallistuja ojentaa polven aktiivisesti, ja polven koukistuskulmaa (asteina) mitataan goniometrillä.
Pienemmät kulmat osoittavat suurempaa hamstring-jänteen joustavuutta.
|
Välittömästi ennen ja välittömästi jokaisen tilanteen jälkeen (kontrolli, pyöräilylämmittely ja lähi-infrapunafotobiomodulaatio)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Cláudio da Silva Ferreira, Licenciate, University of Aveiro
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Shamsi, M., Mirzaei, M., & Khabiri, S. S. (2019). Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 11(1), 4. https://doi.org/10.1186/s13102-019-0116-x
- Olivencia, O., Godinez, G. M., Dages, J., Duda, C., Kaplan, K., Kolber, M. J., Kaplan, & Kolber. (2020). THE RELIABILITY AND MINIMAL DETECTABLE CHANGE OF THE ELY AND ACTIVE KNEE EXTENSION TESTS. International Journal of Sports Physical Therapy, 15(5), 776-782. https://doi.org/10.26603/ijspt20200776
- Warneke, K., Meder, J., Plöschberger, G., Oraže, M., Zechner, M., Jochum, D., Siegel, S. D., & Konrad, A. (2025). Can measurement errors explain variance in the relationship between muscle- and tendon stiffness and range of motion?-a blinded reliability and objectivity study. European Journal of Applied Physiology, 125(9), 2415-2430. https://doi.org/10.1007/s00421-025-05814-1
- Konor, M. M., Morton, S., Eckerson, J. M., & Grindstaff, T. L. (2012). Reliability of three measures of ankle dorsiflexion range of motion. International Journal of Sports Physical Therapy, 7(3), 279-287
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 23. maaliskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13-CEIC-UA/2026-M
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaikki kerätty data anonymisoidaan tilastollista analyysiä varten ja säilytetään turvallisesti rajoitetulla pääsyllä.
Näin ollen tietoaineisto on saatavissa kohtuullisesta pyynnöstä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .