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Terapia con Luce Rossa: una Strategia Potenziale per Ridurre il Rischio di Infortuni Sportivi? (DIAERESIS)

17 marzo 2026 aggiornato da: Cláudio da Silva Ferreira
Questo studio indaga se la terapia con luce nel vicino infrarosso possa migliorare acutamente la mobilità di dorsiflessione della caviglia e la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia, due fattori associati al rischio di infortuni sportivi. Studenti adulti sani completeranno tre condizioni randomizzate: una sessione di controllo, un riscaldamento di 10 minuti in bicicletta e un'esposizione di 10 minuti a un pannello LED rosso e nel vicino infrarosso (MITO LIGHT®). La mobilità e la flessibilità saranno valutate prima e dopo ogni condizione utilizzando il Knee-to-Wall Test (KWT) e l'Active Knee Extension Test (AKET). Lo studio mira a determinare se la fotobiomodulazione possa servire come potenziale strategia per ridurre il rischio di infortuni muscoloscheletrici.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio randomizzato incrociato esamina gli effetti acuti della fotobiomodulazione basata su LED a infrarossi vicini sulla mobilità della dorsiflessione della caviglia e sulla flessibilità dei muscoli posteriori della coscia in adulti sani. Ogni partecipante completerà tre sessioni in ordine randomizzato: (1) controllo, (2) riscaldamento di 10 minuti in bicicletta e (3) esposizione di 10 minuti a un pannello LED rosso e a infrarossi vicini (MITO LIGHT®), che emette lunghezze d'onda comprese tra 800-860 nm. Il pannello LED sarà posizionato a una distanza di 15 cm con intensità al 100%. Le valutazioni pre e post-intervento includeranno il Test Ginocchio-Muro (KWT) e il Test di Estensione Attiva del Ginocchio (AKET). Lo studio è condotto presso il Laboratorio di Movimento Umano dell'Università di Aveiro e segue l'approvazione etica del CEIC-UA. I dati saranno anonimizzati ed elaborati secondo il GDPR. L'obiettivo è determinare se la fotobiomodulazione possa contribuire a ridurre il rischio di infortuni sportivi migliorando parametri biomeccanici chiave.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Portogallo
    • Aveiro District
      • Aveiro, Aveiro District, Portogallo, 3810-193
        • Human Movement Laboratory, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro (ESSUA)
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti universitari attivi e in buona salute
  • Assenza di dolore o infortuni attuali agli arti inferiori
  • Capacità di eseguire il Test Ginocchio-Parete (KWT) e il Test di Estensione Attiva del Ginocchio (AKET)
  • Disponibilità a partecipare a tutte e tre le sessioni con almeno 72 ore tra le valutazioni
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Uso attuale o nelle ultime 3 settimane di farmaci fotosensibilizzanti (come riportato nel questionario medico)
  • Recente infortunio muscoloscheletrico agli arti inferiori o qualsiasi infortunio sportivo con periodo di inattività significativo
  • Presenza di dolore, limitazione articolare o qualsiasi condizione medica che impedisca l'esecuzione sicura del KWT o AKET

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
10 minuti di riposo in posizione sdraiata prima delle valutazioni
Comparatore attivo: Riscaldamento in Bicicletta
10 minuti di riscaldamento in bicicletta prima delle valutazioni
Altro: Riscaldamento in Bicicletta
10 minuti di riscaldamento in bicicletta su cicloergometro stazionario al 55-75% della frequenza cardiaca massima, seguiti da valutazioni di mobilità e flessibilità.
Sperimentale: Fotobiomodulazione nel vicino infrarosso
10 minuti di esposizione al vicino infrarosso prima delle valutazioni
Dispositivo: Fotobiomodulazione nel vicino infrarosso
Esposizione a un pannello LED a infrarossi vicini che emette lunghezze d'onda nell'intervallo di 800-860 nm per 10 minuti a una distanza di 15 cm e intensità del 100%. I test di mobilità e flessibilità (KWT e AKET) vengono eseguiti immediatamente prima e dopo l'esposizione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ampiezza del movimento di dorsiflessione della caviglia
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo ogni condizione (controllo, riscaldamento in bicicletta e fotobiomodulazione nel vicino infrarosso)
L'escursione articolare della dorsiflessione della caviglia sarà valutata utilizzando il test del passo in carico (test ginocchio-muro).
La distanza dall'alluce al muro (cm) sarà misurata con il ginocchio che tocca il muro e il tallone a terra.
Valori più alti indicano una maggiore mobilità in dorsiflessione
Immediatamente prima e immediatamente dopo ogni condizione (controllo, riscaldamento in bicicletta e fotobiomodulazione nel vicino infrarosso)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
Lasso di tempo: Immediatamente prima e immediatamente dopo ciascuna condizione (controllo, riscaldamento in bicicletta e fotobiomodulazione nel vicino infrarosso)
La flessibilità degli hamstring sarà valutata utilizzando il test di estensione attiva del ginocchio (AKET). Con l'anca flessa a 90° in posizione supina, il partecipante estenderà attivamente il ginocchio e l'angolo di flessione del ginocchio (gradi) sarà misurato con un goniometro. Angoli inferiori indicano una maggiore flessibilità degli hamstring.
Immediatamente prima e immediatamente dopo ciascuna condizione (controllo, riscaldamento in bicicletta e fotobiomodulazione nel vicino infrarosso)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cláudio da Silva Ferreira

Investigatori

  • Investigatore principale: Cláudio da Silva Ferreira, Licenciate, University of Aveiro

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Shamsi, M., Mirzaei, M., & Khabiri, S. S. (2019). Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 11(1), 4. https://doi.org/10.1186/s13102-019-0116-x
  • Olivencia, O., Godinez, G. M., Dages, J., Duda, C., Kaplan, K., Kolber, M. J., Kaplan, & Kolber. (2020). THE RELIABILITY AND MINIMAL DETECTABLE CHANGE OF THE ELY AND ACTIVE KNEE EXTENSION TESTS. International Journal of Sports Physical Therapy, 15(5), 776-782. https://doi.org/10.26603/ijspt20200776
  • Warneke, K., Meder, J., Plöschberger, G., Oraže, M., Zechner, M., Jochum, D., Siegel, S. D., & Konrad, A. (2025). Can measurement errors explain variance in the relationship between muscle- and tendon stiffness and range of motion?-a blinded reliability and objectivity study. European Journal of Applied Physiology, 125(9), 2415-2430. https://doi.org/10.1007/s00421-025-05814-1
  • Konor, M. M., Morton, S., Eckerson, J. M., & Grindstaff, T. L. (2012). Reliability of three measures of ankle dorsiflexion range of motion. International Journal of Sports Physical Therapy, 7(3), 279-287

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

23 marzo 2026

Completamento primario (Stimato)

13 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 13-CEIC-UA/2026-M

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Tutti i dati raccolti saranno anonimizzati per l'analisi statistica e archiviati in modo sicuro con accesso limitato. Pertanto, il set di dati sarà reso disponibile su richiesta ragionevole.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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