¿La terapia con luz roja: ¿una estrategia potencial para reducir el riesgo de lesiones deportivas? (DIAERESIS)
17 de marzo de 2026 actualizado por: Cláudio da Silva Ferreira
¿Terapia con luz roja: ¿una estrategia potencial para reducir el riesgo de lesiones deportivas?
Este estudio investiga si la terapia con luz infrarroja cercana puede mejorar agudamente la movilidad de dorsiflexión del tobillo y la flexibilidad de los isquiotibiales, dos factores asociados con el riesgo de lesiones deportivas.
Los estudiantes adultos sanos completarán tres condiciones aleatorizadas: una sesión de control, un calentamiento de 10 minutos en bicicleta y una exposición de 10 minutos a un panel LED rojo e infrarrojo cercano (MITO LIGHT®).
La movilidad y flexibilidad se evaluarán antes y después de cada condición utilizando la Prueba Rodilla-Pared (KWT) y la Prueba de Extensión Activa de Rodilla (AKET).
El estudio tiene como objetivo determinar si la fotobiomodulación puede servir como una estrategia potencial para reducir el riesgo de lesiones musculoesqueléticas.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio aleatorizado cruzado examina los efectos agudos de la fotobiomodulación basada en LED de infrarrojo cercano sobre la movilidad de dorsiflexión del tobillo y la flexibilidad de los isquiotibiales en adultos sanos.
Cada participante completará tres sesiones en orden aleatorio: (1) control, (2) calentamiento de 10 minutos en bicicleta, y (3) exposición de 10 minutos a un panel LED rojo y de infrarrojo cercano (MITO LIGHT®), que emite longitudes de onda en el rango de 800-860 nm.
El panel LED se posicionará a una distancia de 15 cm con una intensidad del 100%.
Las evaluaciones previas y posteriores a la intervención incluirán la Prueba de Rodilla a Pared (KWT) y la Prueba de Extensión Activa de Rodilla (AKET).
El estudio se lleva a cabo en el Laboratorio de Movimiento Humano de la Universidad de Aveiro y sigue la aprobación ética del CEIC-UA.
Los datos se anonimizarán y procesarán de acuerdo con el RGPD.
El objetivo es determinar si la fotobiomodulación puede contribuir a reducir el riesgo de lesiones deportivas mediante la mejora de parámetros biomecánicos clave.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Número de teléfono: +351 913880653
- Correo electrónico: claudioferreira90@ua.pt
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- Correo electrónico: mariolopes77@ua.pt
Ubicaciones de estudio
-
-
Aveiro District
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Aveiro, Aveiro District, Portugal, 3810-193
- Human Movement Laboratory, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro (ESSUA)
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Contacto:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Número de teléfono: +351 913880653
- Correo electrónico: claudioferreira90@ua.pt
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Contacto:
- Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- Correo electrónico: mariolopes77@ua.pt
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Sub-Investigador:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes universitarios activos y sanos
- Sin dolor o lesión actual en los miembros inferiores
- Capacidad para realizar la prueba Rodilla-Pared (KWT) y la prueba de Extensión Activa de Rodilla (AKET)
- Disponibilidad para asistir a las tres sesiones con al menos 72 horas entre evaluaciones
- Consentimiento informado firmado
Criterios de exclusión:
- Uso de medicación fotosensibilizante actualmente o en las últimas 3 semanas (según recogido en el cuestionario médico)
- Lesión musculoesquelética reciente de los miembros inferiores o cualquier lesión deportiva con tiempo de inactividad relevante
- Presencia de dolor, limitación articular o cualquier condición médica que impida la realización segura de KWT o AKET
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Sin intervención: Control
10 minutos de reposo en posición tumbada antes de las evaluaciones
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Comparador activo: Calentamiento para ciclismo
10 minutos de calentamiento en bicicleta antes de las evaluaciones
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10 minutos de calentamiento en cicloergómetro estacionario al 55-75% de la frecuencia cardíaca máxima, seguido de evaluaciones de movilidad y flexibilidad.
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Experimental: Fotobiomodulación de Infrarrojo Cercano
10 minutos de exposición al infrarrojo cercano antes de las evaluaciones
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Exposición a un panel LED de infrarrojo cercano que emite un rango de longitudes de onda de 800-860 nm durante 10 minutos a una distancia de 15 cm y al 100% de intensidad.
Las pruebas de movilidad y flexibilidad (KWT y AKET) se realizan inmediatamente antes y después de la exposición.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rango de movimiento de dorsiflexión del tobillo
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de cada condición (control, calentamiento en bicicleta y fotobiomodulación con infrarrojo cercano)
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El rango de movimiento de dorsiflexión del tobillo se evaluará mediante la prueba de embestida con carga (prueba de rodilla a la pared).
La distancia desde el hallux hasta la pared (cm) se medirá con la rodilla tocando la pared y el talón en el suelo.
Valores más altos indican una mayor movilidad de dorsiflexión
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Inmediatamente antes e inmediatamente después de cada condición (control, calentamiento en bicicleta y fotobiomodulación con infrarrojo cercano)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Flexibilidad de los isquiotibiales
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después de cada condición (control, calentamiento en bicicleta y fotobiomodulación con infrarrojo cercano)
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La flexibilidad de los isquiotibiales se evaluará mediante la prueba de extensión activa de rodilla (AKET).
Con la cadera flexionada a 90° en posición supina, el participante extenderá activamente la rodilla y el ángulo de flexión de la rodilla (grados) se medirá con un goniómetro.
Ángulos más bajos indican mayor flexibilidad de los isquiotibiales.
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Inmediatamente antes e inmediatamente después de cada condición (control, calentamiento en bicicleta y fotobiomodulación con infrarrojo cercano)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Cláudio da Silva Ferreira, Licenciate, University of Aveiro
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Shamsi, M., Mirzaei, M., & Khabiri, S. S. (2019). Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 11(1), 4. https://doi.org/10.1186/s13102-019-0116-x
- Olivencia, O., Godinez, G. M., Dages, J., Duda, C., Kaplan, K., Kolber, M. J., Kaplan, & Kolber. (2020). THE RELIABILITY AND MINIMAL DETECTABLE CHANGE OF THE ELY AND ACTIVE KNEE EXTENSION TESTS. International Journal of Sports Physical Therapy, 15(5), 776-782. https://doi.org/10.26603/ijspt20200776
- Warneke, K., Meder, J., Plöschberger, G., Oraže, M., Zechner, M., Jochum, D., Siegel, S. D., & Konrad, A. (2025). Can measurement errors explain variance in the relationship between muscle- and tendon stiffness and range of motion?-a blinded reliability and objectivity study. European Journal of Applied Physiology, 125(9), 2415-2430. https://doi.org/10.1007/s00421-025-05814-1
- Konor, M. M., Morton, S., Eckerson, J. M., & Grindstaff, T. L. (2012). Reliability of three measures of ankle dorsiflexion range of motion. International Journal of Sports Physical Therapy, 7(3), 279-287
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
23 de marzo de 2026
Finalización primaria (Estimado)
13 de abril de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de abril de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
17 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 13-CEIC-UA/2026-M
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Todos los datos recogidos se anonimizarán para el análisis estadístico y se almacenarán de forma segura con acceso restringido.
Por lo tanto, el conjunto de datos estará disponible previa solicitud razonable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .