Красная светотерапия: потенциальная стратегия снижения риска спортивных травм? (DIAERESIS)
17 марта 2026 г. обновлено: Cláudio da Silva Ferreira
Светотерапия красным светом: потенциальная стратегия снижения риска спортивных травм?
Это исследование изучает, может ли терапия ближним инфракрасным светом улучшить подвижность тыльного сгибания голеностопного сустава и гибкость подколенного сухожилия — два фактора, связанных с риском спортивных травм.
Здоровые взрослые студенты пройдут три рандомизированных условия: контрольную сессию, 10-минутную разминку на велотренажере и 10-минутное воздействие красной и ближней инфракрасной LED-панелью (MITO LIGHT®).
Подвижность и гибкость будут оцениваться до и после каждого условия с помощью теста «Колено к стене» (KWT) и теста активного разгибания колена (AKET).
Исследование направлено на определение, может ли фотобиомодуляция служить потенциальной стратегией для снижения риска травм опорно-двигательного аппарата.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное перекрестное исследование изучает острые эффекты фотобиомодуляции на основе светодиодов ближнего инфракрасного диапазона на подвижность тыльного сгибания голеностопного сустава и гибкость мышц задней поверхности бедра у здоровых взрослых.
Каждый участник пройдет три сеанса в случайном порядке: (1) контроль, (2) 10-минутная разминка на велотренажере, и (3) 10-минутное воздействие панелью красных и ближних инфракрасных светодиодов (MITO LIGHT®), излучающей в диапазоне длин волн 800-860 нм.
Светодиодная панель будет расположена на расстоянии 15 см с интенсивностью 100%.
Оценки до и после вмешательства будут включать тест «колено к стене» (KWT) и тест активного разгибания колена (AKET).
Исследование проводится в Лаборатории движения человека Университета Авейро и следует этическому одобрению CEIC-UA.
Данные будут анонимизированы и обработаны в соответствии с GDPR.
Цель — определить, может ли фотобиомодуляция способствовать снижению риска спортивных травм за счет улучшения ключевых биомеханических параметров.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Номер телефона: +351 913880653
- Электронная почта: claudioferreira90@ua.pt
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- Электронная почта: mariolopes77@ua.pt
Места учебы
-
-
Aveiro District
-
Aveiro, Aveiro District, Португалия, 3810-193
- Human Movement Laboratory, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro (ESSUA)
-
Контакт:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Номер телефона: +351 913880653
- Электронная почта: claudioferreira90@ua.pt
-
Контакт:
- Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- Электронная почта: mariolopes77@ua.pt
-
Младший исследователь:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Активные и здоровые студенты университета
- Отсутствие текущей боли или травм в нижних конечностях
- Способность выполнить тест «Колено к стене» (KWT) и тест активного разгибания колена (AKET)
- Возможность посетить все три сессии с интервалом не менее 72 часов между оценками
- Подписанное информированное согласие
Критерии исключения:
- Применение фотосенсибилизирующих препаратов в настоящее время или в течение последних 3 недель (как указано в медицинской анкете)
- Недавняя травма опорно-двигательного аппарата нижних конечностей или любая спортивная травма, связанная с соответствующим перерывом в активности
- Наличие боли, ограничения подвижности суставов или любого медицинского состояния, препятствующего безопасному выполнению KWT или AKET
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
10 минут отдыха в положении лежа перед обследованиями
|
|
|
Активный компаратор: Разминка перед велотренировкой
10-минутная разминка на велотренажере перед оценкой
|
10-минутная разминка на велотренажере с нагрузкой 55-75% от максимальной частоты сердечных сокращений, после которой проводятся оценки мобильности и гибкости.
|
|
Экспериментальный: Ближне-инфракрасная фотобиомодуляция
10 минут воздействия ближним инфракрасным излучением до проведения оценок
|
Воздействие ближнего инфракрасного светодиодного панелью с диапазоном длин волн 800-860 нм в течение 10 минут на расстоянии 15 см и 100% интенсивности.
Тесты на подвижность и гибкость (KWT и AKET) проводятся непосредственно до и после воздействия.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диапазон движений в голеностопном суставе при тыльном сгибании
Временное ограничение: Непосредственно перед и сразу после каждого условия (контроль, разминка на велотренажере и фотобиомодуляция ближним инфракрасным излучением)
|
Диапазон движений в голеностопном суставе при тыльном сгибании будет оценен с помощью теста выпада с опорой на вес тела (тест «колено к стене»).
Расстояние от большого пальца ноги до стены (см) будет измерено при касании коленом стены и пяткой пола.
Более высокие значения указывают на большую подвижность при тыльном сгибании
|
Непосредственно перед и сразу после каждого условия (контроль, разминка на велотренажере и фотобиомодуляция ближним инфракрасным излучением)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гибкость подколенных сухожилий
Временное ограничение: Непосредственно до и сразу после каждого состояния (контроль, разминка на велосипеде и фотобиомодуляция ближним инфракрасным излучением)
|
Гибкость подколенного сухожилия будет оцениваться с помощью теста активного разгибания колена (АРК).
При сгибании бедра на 90° в положении лежа на спине участник будет активно разгибать колено, и угол сгибания колена (градусы) будет измеряться гониометром.
Меньшие углы указывают на большую гибкость подколенного сухожилия.
|
Непосредственно до и сразу после каждого состояния (контроль, разминка на велосипеде и фотобиомодуляция ближним инфракрасным излучением)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Cláudio da Silva Ferreira, Licenciate, University of Aveiro
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Shamsi, M., Mirzaei, M., & Khabiri, S. S. (2019). Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 11(1), 4. https://doi.org/10.1186/s13102-019-0116-x
- Olivencia, O., Godinez, G. M., Dages, J., Duda, C., Kaplan, K., Kolber, M. J., Kaplan, & Kolber. (2020). THE RELIABILITY AND MINIMAL DETECTABLE CHANGE OF THE ELY AND ACTIVE KNEE EXTENSION TESTS. International Journal of Sports Physical Therapy, 15(5), 776-782. https://doi.org/10.26603/ijspt20200776
- Warneke, K., Meder, J., Plöschberger, G., Oraže, M., Zechner, M., Jochum, D., Siegel, S. D., & Konrad, A. (2025). Can measurement errors explain variance in the relationship between muscle- and tendon stiffness and range of motion?-a blinded reliability and objectivity study. European Journal of Applied Physiology, 125(9), 2415-2430. https://doi.org/10.1007/s00421-025-05814-1
- Konor, M. M., Morton, S., Eckerson, J. M., & Grindstaff, T. L. (2012). Reliability of three measures of ankle dorsiflexion range of motion. International Journal of Sports Physical Therapy, 7(3), 279-287
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
23 марта 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
13 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 13-CEIC-UA/2026-M
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Все собранные данные будут обезличены для статистического анализа и храниться безопасно с ограниченным доступом.
Поэтому набор данных будет предоставлен по обоснованному запросу.
Поэтому набор данных будет предоставлен по обоснованному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .