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Thérapie par lumière rouge : une stratégie potentielle pour réduire le risque de blessures sportives ? (DIAERESIS)

17 mars 2026 mis à jour par: Cláudio da Silva Ferreira
Cette étude examine si la thérapie par lumière infrarouge proche peut améliorer de manière aiguë la mobilité de la dorsiflexion de la cheville et la flexibilité des ischio-jambiers, deux facteurs associés au risque de blessure sportive. Des étudiants adultes en bonne santé réaliseront trois conditions randomisées : une session de contrôle, un échauffement de 10 minutes sur vélo et une exposition de 10 minutes à un panneau LED rouge et infrarouge proche (MITO LIGHT®). La mobilité et la flexibilité seront évaluées avant et après chaque condition à l'aide du test du genou au mur (KWT) et du test d'extension active du genou (AKET). L'étude vise à déterminer si la photobiomodulation peut constituer une stratégie potentielle pour réduire le risque de blessure musculo-squelettique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude randomisée en crossover examine les effets aigus de la photobiomodulation par LED proche infrarouge sur la mobilité de la dorsiflexion de la cheville et la flexibilité des ischio-jambiers chez des adultes en bonne santé. Chaque participant effectuera trois sessions dans un ordre randomisé : (1) contrôle, (2) échauffement de 10 minutes sur vélo, et (3) exposition de 10 minutes à un panneau LED rouge et proche infrarouge (MITO LIGHT®), émettant une plage de longueurs d'onde de 800-860 nm. Le panneau LED sera positionné à une distance de 15 cm avec une intensité de 100 %. Les évaluations pré- et post-intervention incluront le test genou-mur (KWT) et le test d'extension active du genou (AKET). L'étude est menée au Laboratoire de Mouvement Humain de l'Université d'Aveiro et suit l'approbation éthique du CEIC-UA. Les données seront anonymisées et traitées conformément au RGPD. L'objectif est de déterminer si la photobiomodulation peut contribuer à réduire le risque de blessure sportive en améliorant des paramètres biomécaniques clés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
  • Numéro de téléphone: +351 913880653
  • E-mail: claudioferreira90@ua.pt

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Le Portugal
    • Aveiro District
      • Aveiro, Aveiro District, Le Portugal, 3810-193
        • Human Movement Laboratory, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro (ESSUA)
        • Contact:
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants universitaires actifs et en bonne santé
  • Aucune douleur ou blessure actuelle dans les membres inférieurs
  • Capacité à effectuer le test genou-mur (KWT) et le test d'extension active du genou (AKET)
  • Disponibilité pour assister aux trois sessions avec au moins 72 heures entre les évaluations
  • Consentement éclairé signé

Critères d'exclusion :

  • Utilisation de médicaments photosensibilisants actuellement ou au cours des 3 dernières semaines (tel que recueilli dans le questionnaire médical)
  • Blessure musculosquelettique récente des membres inférieurs ou toute blessure liée au sport ayant entraîné un arrêt significatif
  • Présence de douleur, limitation articulaire ou toute condition médicale empêchant l'exécution sécuritaire du KWT ou de l'AKET

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
10 minutes de repos allongé avant les évaluations
Comparateur actif: Échauffement cycliste
10 minutes d'échauffement sur vélo avant les évaluations
Autre: Échauffement Cyclisme
10 minutes d'échauffement sur vélo stationnaire ergomètre à 55-75% de la fréquence cardiaque maximale, suivies d'évaluations de mobilité et de flexibilité.
Expérimental: Photobiomodulation par infrarouge proche
10 minutes d'exposition au proche infrarouge avant les évaluations
Dispositif: Photobiomodulation dans le proche infrarouge
Exposition à un panneau LED proche infrarouge émettant des longueurs d'onde comprises entre 800 et 860 nm pendant 10 minutes à une distance de 15 cm et une intensité de 100 %. Les tests de mobilité et de flexibilité (KWT et AKET) sont effectués immédiatement avant et après l'exposition.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amplitude de mouvement de la dorsiflexion de la cheville
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après chaque condition (témoin, échauffement en cyclisme et photobiomodulation proche infrarouge)
La mobilité en flexion dorsale de la cheville sera évaluée à l'aide du test de fente en charge (test genou-mur). La distance entre l'hallux et le mur (cm) sera mesurée avec le genou touchant le mur et le talon au sol. Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande mobilité en flexion dorsale
Immédiatement avant et immédiatement après chaque condition (témoin, échauffement en cyclisme et photobiomodulation proche infrarouge)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Souplesse des ischio-jambiers
Délai: Immédiatement avant et immédiatement après chaque condition (témoin, échauffement à vélo et photobiomodulation proche infrarouge)
La flexibilité des ischio-jambiers sera évaluée à l'aide du test d'extension active du genou (AKET).
Avec la hanche fléchie à 90° en position couchée, le participant étendra activement le genou, et l'angle de flexion du genou (degrés) sera mesuré avec un goniomètre.
Des angles inférieurs indiquent une plus grande flexibilité des ischio-jambiers.
Immédiatement avant et immédiatement après chaque condition (témoin, échauffement à vélo et photobiomodulation proche infrarouge)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cláudio da Silva Ferreira

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cláudio da Silva Ferreira, Licenciate, University of Aveiro

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Shamsi, M., Mirzaei, M., & Khabiri, S. S. (2019). Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 11(1), 4. https://doi.org/10.1186/s13102-019-0116-x
  • Olivencia, O., Godinez, G. M., Dages, J., Duda, C., Kaplan, K., Kolber, M. J., Kaplan, & Kolber. (2020). THE RELIABILITY AND MINIMAL DETECTABLE CHANGE OF THE ELY AND ACTIVE KNEE EXTENSION TESTS. International Journal of Sports Physical Therapy, 15(5), 776-782. https://doi.org/10.26603/ijspt20200776
  • Warneke, K., Meder, J., Plöschberger, G., Oraže, M., Zechner, M., Jochum, D., Siegel, S. D., & Konrad, A. (2025). Can measurement errors explain variance in the relationship between muscle- and tendon stiffness and range of motion?-a blinded reliability and objectivity study. European Journal of Applied Physiology, 125(9), 2415-2430. https://doi.org/10.1007/s00421-025-05814-1
  • Konor, M. M., Morton, S., Eckerson, J. M., & Grindstaff, T. L. (2012). Reliability of three measures of ankle dorsiflexion range of motion. International Journal of Sports Physical Therapy, 7(3), 279-287

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

23 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

13 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2026

Première publication (Réel)

17 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 13-CEIC-UA/2026-M

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Toutes les données collectées seront anonymisées pour l'analyse statistique et stockées de manière sécurisée avec un accès restreint. Par conséquent, l'ensemble de données sera mis à disposition sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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