Terapia com Luz Vermelha: uma Estratégia Potencial para Reduzir o Risco de Lesões Desportivas? (DIAERESIS)
17 de março de 2026 atualizado por: Cláudio da Silva Ferreira
Este estudo investiga se a terapia de luz de infravermelhos próximos pode melhorar agudamente a mobilidade da dorsiflexão do tornozelo e a flexibilidade dos isquiotibiais, dois fatores associados ao risco de lesões desportivas.
Estudantes adultos saudáveis completarão três condições aleatorizadas: uma sessão de controlo, um aquecimento de 10 minutos de ciclismo e uma exposição de 10 minutos a um painel de LED vermelho e de infravermelhos próximos (MITO LIGHT®).
A mobilidade e a flexibilidade serão avaliadas antes e depois de cada condição através do Teste Joelho-Parede (KWT) e do Teste de Extensão Ativa do Joelho (AKET).
O estudo visa determinar se a fotobiomodulação pode servir como uma estratégia potencial para reduzir o risco de lesões músculo-esqueléticas.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo aleatorizado cruzado examina os efeitos agudos da fotobiomodulação baseada em LED de infravermelho próximo na mobilidade da dorsiflexão do tornozelo e na flexibilidade dos isquiotibiais em adultos saudáveis.
Cada participante completará três sessões em ordem aleatória: (1) controlo, (2) aquecimento de 10 minutos em bicicleta e (3) exposição de 10 minutos a um painel LED vermelho e de infravermelho próximo (MITO LIGHT®), emitindo um intervalo de comprimentos de onda de 800-860 nm.
O painel LED será posicionado a uma distância de 15 cm com 100% de intensidade.
As avaliações pré e pós-intervenção incluirão o Teste do Joelho à Parede (KWT) e o Teste de Extensão Ativa do Joelho (AKET).
O estudo é realizado no Laboratório de Movimento Humano da Universidade de Aveiro e segue a aprovação ética do CEIC-UA.
Os dados serão anonimizados e processados de acordo com o RGPD.
O objetivo é determinar se a fotobiomodulação pode contribuir para reduzir o risco de lesões desportivas, melhorando parâmetros biomecânicos-chave.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Número de telefone: +351 913880653
- E-mail: claudioferreira90@ua.pt
Estude backup de contato
- Nome: Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- E-mail: mariolopes77@ua.pt
Locais de estudo
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Aveiro District
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Aveiro, Aveiro District, Portugal, 3810-193
- Human Movement Laboratory, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro (ESSUA)
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Contato:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Número de telefone: +351 913880653
- E-mail: claudioferreira90@ua.pt
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Contato:
- Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- E-mail: mariolopes77@ua.pt
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Subinvestigador:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Estudantes universitários ativos e saudáveis
- Sem dor ou lesão atuais nos membros inferiores
- Capacidade de realizar o Teste Joelho-Parede (KWT) e o Teste de Extensão Ativa do Joelho (AKET)
- Disponibilidade para comparecer a todas as três sessões com pelo menos 72 horas entre as avaliações
- Consentimento informado assinado
Critérios de Exclusão:
- Uso de medicação fotossensibilizante atualmente ou nas últimas 3 semanas (conforme recolhido no questionário médico)
- Lesão músculo-esquelética recente dos membros inferiores ou qualquer lesão desportiva com tempo de recuperação relevante
- Presença de dor, limitação articular ou qualquer condição médica que impeça a realização segura do KWT ou AKET
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Controlo
10 minutos de descanso deitado antes das avaliações
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Comparador Ativo: Aquecimento de Ciclismo
10 minutos de aquecimento em bicicleta antes das avaliações
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10 minutos de aquecimento em bicicleta ergométrica estacionária a 55-75% da frequência cardíaca máxima, seguidos de avaliações de mobilidade e flexibilidade.
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Experimental: Fotobiomodulação por Infravermelho Próximo
10 minutos de exposição ao Infravermelho Próximo antes das avaliações
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Exposição a um painel LED de infravermelho próximo que emite comprimentos de onda na gama de 800-860 nm durante 10 minutos a uma distância de 15 cm e 100% de intensidade.
Testes de mobilidade e flexibilidade (KWT e AKET) são realizados imediatamente antes e depois da exposição.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Amplitude de movimento da dorsiflexão do tornozelo
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após cada condição (controlo, aquecimento em bicicleta e fotobiomodulação por infravermelhos próximos)
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A amplitude de movimento da dorsiflexão do tornozelo será avaliada usando o teste de avanço com carga (teste joelho-parede).
A distância do hálux à parede (cm) será medida com o joelho a tocar na parede e o calcanhar no chão.
Valores mais elevados indicam maior mobilidade de dorsiflexão
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Imediatamente antes e imediatamente após cada condição (controlo, aquecimento em bicicleta e fotobiomodulação por infravermelhos próximos)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente depois de cada condição (controlo, aquecimento em bicicleta e fotobiomodulação por infravermelhos próximos)
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A flexibilidade dos isquiotibiais será avaliada utilizando o teste de extensão ativa do joelho (AKET).
Com a anca fletida a 90° em posição supina, o participante irá estender ativamente o joelho, e o ângulo de flexão do joelho (graus) será medido com um goniômetro.
Ângulos mais baixos indicam maior flexibilidade dos isquiotibiais.
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Imediatamente antes e imediatamente depois de cada condição (controlo, aquecimento em bicicleta e fotobiomodulação por infravermelhos próximos)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cláudio da Silva Ferreira, Licenciate, University of Aveiro
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Shamsi, M., Mirzaei, M., & Khabiri, S. S. (2019). Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 11(1), 4. https://doi.org/10.1186/s13102-019-0116-x
- Olivencia, O., Godinez, G. M., Dages, J., Duda, C., Kaplan, K., Kolber, M. J., Kaplan, & Kolber. (2020). THE RELIABILITY AND MINIMAL DETECTABLE CHANGE OF THE ELY AND ACTIVE KNEE EXTENSION TESTS. International Journal of Sports Physical Therapy, 15(5), 776-782. https://doi.org/10.26603/ijspt20200776
- Warneke, K., Meder, J., Plöschberger, G., Oraže, M., Zechner, M., Jochum, D., Siegel, S. D., & Konrad, A. (2025). Can measurement errors explain variance in the relationship between muscle- and tendon stiffness and range of motion?-a blinded reliability and objectivity study. European Journal of Applied Physiology, 125(9), 2415-2430. https://doi.org/10.1007/s00421-025-05814-1
- Konor, M. M., Morton, S., Eckerson, J. M., & Grindstaff, T. L. (2012). Reliability of three measures of ankle dorsiflexion range of motion. International Journal of Sports Physical Therapy, 7(3), 279-287
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
23 de março de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
13 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 13-CEIC-UA/2026-M
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Todos os dados recolhidos serão anonimizados para análise estatística e armazenados de forma segura com acesso restrito.
Portanto, o conjunto de dados ficará disponível mediante pedido fundamentado.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .