Röd ljusterapi: en potentiell strategi för att minska risken för idrottsskador? (DIAERESIS)
17 mars 2026 uppdaterad av: Cláudio da Silva Ferreira
Denna studie undersöker om nära-infraröd ljusterapi akut kan förbättra fotledsdorsalflexionens rörlighet och hamstrings flexibilitet, två faktorer som är associerade med risken för idrottsskador.
Friska vuxna studenter kommer att genomföra tre randomiserade förhållanden: en kontrollsession, en 10-minuters cykeluppvärmning och en 10-minuters exponering för en röd och nära-infraröd LED-panel (MITO LIGHT®).
Rörlighet och flexibilitet kommer att bedömas före och efter varje förhållande med Knä-till-vägg-testet (KWT) och Aktivt knäextensionstest (AKET).
Studien syftar till att avgöra om fotobiomodulering kan fungera som en potentiell strategi för att minska risken för muskuloskeletala skador.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna randomiserade korsningsstudie undersöker de akuta effekterna av nära-infraröd LED-baserad fotobiomodulering på fotledsdorsalflexionsrörlighet och hamstringsflexibilitet hos friska vuxna.
Varje deltagare kommer att genomföra tre sessioner i randomiserad ordning: (1) kontroll, (2) 10-minuters uppvärmning på cykel, och (3) 10-minuters exponering för ett rött och nära-infrarött LED-panel (MITO LIGHT®), som avger våglängder i intervallet 800-860 nm.
LED-panelen kommer att placeras på 15 cm avstånd med 100% intensitet.
Bedömningar före och efter interventionen kommer att inkludera Knä-till-vägg-testet (KWT) och Aktivt knäextensionstest (AKET).
Studien genomförs vid Human Movement Laboratory vid University of Aveiro och följer etiskt godkännande från CEIC-UA.
Data kommer att anonymiseras och bearbetas enligt GDPR.
Målet är att avgöra om fotobiomodulering kan bidra till att minska risken för idrottsskador genom att förbättra viktiga biomekaniska parametrar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Telefonnummer: +351 913880653
- E-post: claudioferreira90@ua.pt
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- E-post: mariolopes77@ua.pt
Studieorter
-
-
Aveiro District
-
Aveiro, Aveiro District, Portugal, 3810-193
- Human Movement Laboratory, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro (ESSUA)
-
Kontakt:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Telefonnummer: +351 913880653
- E-post: claudioferreira90@ua.pt
-
Kontakt:
- Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- E-post: mariolopes77@ua.pt
-
Underutredare:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Aktiva och friska universitetsstudenter
- Ingen nuvarande smärta eller skada i nedre extremiteterna
- Förmåga att utföra Knä-till-vägg-testet (KWT) och Aktiv knäextensionstest (AKET)
- Tillgänglighet för att delta i alla tre sessioner med minst 72 timmar mellan utvärderingarna
- Undertecknat informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Användning av fotosensibiliserande läkemedel för närvarande eller inom de senaste 3 veckorna (som samlats in i medicinska formuläret)
- Nyligen skelettmuskelskada i nedre extremiteterna eller någon idrottsrelaterad skada med relevant nedtid
- Förekomst av smärta, ledbegränsning eller något medicinskt tillstånd som förhindrar säker utförande av KWT eller AKET
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontroll
10 minuters liggande vila före bedömningar
|
|
|
Aktiv komparator: Cykeluppvärmning
10 minuters uppvärmningscykling före bedömningar
|
10 minuters uppvärmning på cykelergometer med 55-75% av maximal hjärtfrekvens, följt av rörlighets- och flexibilitetsbedömningar.
|
|
Experimentell: Nära-infraröd fotobiomodulering
10 minuters exponering för nära-infrarött ljus före bedömningarna
|
Exponering för en nära-infraröd LED-panel som avger våglängder i intervallet 800-860 nm i 10 minuter på ett avstånd av 15 cm och med 100 % intensitet.
Mobilitets- och flexibilitetstester (KWT och AKET) utförs omedelbart före och efter exponeringen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ankeldorsiflexions rörelseomfång
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter varje kondition (kontroll, cykeluppvärmning och nära-infraröd fotobiomodulering)
|
Ankelns dorsalflexions rörelseomfång kommer att bedömas med viktbärande lunge-testet (knä-mot-vägg-testet).
Avståndet från stortån till väggen (cm) kommer att mätas med knät mot väggen och hälen på golvet. Högre värden indikerar bättre dorsalflexionsmobilitet |
Omedelbart före och omedelbart efter varje kondition (kontroll, cykeluppvärmning och nära-infraröd fotobiomodulering)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hamstrings flexibilitet
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter varje tillstånd (kontroll, uppvärmning på cykel och nära-infraröd fotobiomodulering)
|
Hamstringsflexibilitet kommer att bedömas med hjälp av aktiv knästräckningstest (AKET).
Med höften böjd till 90° i liggande position kommer deltagaren att aktivt sträcka ut knät, och knäböjningsvinkeln (grader) kommer att mätas med en goniometer.
Lägre vinklar indikerar större hamstringsflexibilitet.
|
Omedelbart före och omedelbart efter varje tillstånd (kontroll, uppvärmning på cykel och nära-infraröd fotobiomodulering)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Cláudio da Silva Ferreira, Licenciate, University of Aveiro
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Shamsi, M., Mirzaei, M., & Khabiri, S. S. (2019). Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 11(1), 4. https://doi.org/10.1186/s13102-019-0116-x
- Olivencia, O., Godinez, G. M., Dages, J., Duda, C., Kaplan, K., Kolber, M. J., Kaplan, & Kolber. (2020). THE RELIABILITY AND MINIMAL DETECTABLE CHANGE OF THE ELY AND ACTIVE KNEE EXTENSION TESTS. International Journal of Sports Physical Therapy, 15(5), 776-782. https://doi.org/10.26603/ijspt20200776
- Warneke, K., Meder, J., Plöschberger, G., Oraže, M., Zechner, M., Jochum, D., Siegel, S. D., & Konrad, A. (2025). Can measurement errors explain variance in the relationship between muscle- and tendon stiffness and range of motion?-a blinded reliability and objectivity study. European Journal of Applied Physiology, 125(9), 2415-2430. https://doi.org/10.1007/s00421-025-05814-1
- Konor, M. M., Morton, S., Eckerson, J. M., & Grindstaff, T. L. (2012). Reliability of three measures of ankle dorsiflexion range of motion. International Journal of Sports Physical Therapy, 7(3), 279-287
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
23 mars 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
13 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
20 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2026
Första postat (Faktisk)
17 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 13-CEIC-UA/2026-M
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
All insamlad data kommer att anonymiseras för statistisk analys och lagras säkert med begränsad åtkomst.
Därför kommer datasetet att göras tillgängligt vid rimlig begäran.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .