Rødlysterapi: En potensiell strategi for å redusere risiko for idrettsskader? (DIAERESIS)
17. mars 2026 oppdatert av: Cláudio da Silva Ferreira
Rødlysterapi: En potensiell strategi for å redusere risikoen for sportsrelaterte skader?
Denne studien undersøker om nær-infrarød lysbehandling akutt kan forbedre ankelfleksjonsmobilitet og hamstrings fleksibilitet, to faktorer assosiert med risiko for idrettsskader.
Friske voksne studenter vil gjennomføre tre randomiserte betingelser: en kontrolløkt, en 10-minutters sykkeloppvarming, og en 10-minutters eksponering for et rødt og nær-infrarødt LED-panel (MITO LIGHT®).
Mobilitet og fleksibilitet vil bli vurdert før og etter hver betingelse ved hjelp av Kne-til-Vegg-testen (KWT) og Aktiv Kneekstensjonstest (AKET).
Studien har som mål å fastslå om fotobiomodulasjon kan tjene som en potensiell strategi for å redusere risikoen for muskelskjelettskader.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte crossover-studien undersøker de akutte effektene av nær-infrarød LED-basert fotobiomodulering på ankelfleksjonsbevegelighet og hamstringsfleksibilitet hos friske voksne.
Hver deltaker vil gjennomføre tre økter i tilfeldig rekkefølge: (1) kontroll, (2) 10-minutters sykkeloppvarming, og (3) 10-minutters eksponering for et rødt og nær-infrarødt LED-panel (MITO LIGHT®), som avgir bølgelengder i området 800-860 nm.
LED-panelet vil plasseres i en avstand på 15 cm med 100 % intensitet.
Vurderinger før og etter intervensjon vil inkludere Kne-til-vegg-testen (KWT) og Aktiv kneekstensjonstest (AKET).
Studien gjennomføres ved Human Movement Laboratory ved Universitetet i Aveiro og følger etisk godkjenning fra CEIC-UA.
Data vil bli anonymisert og behandlet i henhold til GDPR.
Målet er å fastslå om fotobiomodulering kan bidra til å redusere risikoen for idrettsskader ved å forbedre sentrale biomekaniske parametre.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Telefonnummer: +351 913880653
- E-post: claudioferreira90@ua.pt
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- E-post: mariolopes77@ua.pt
Studiesteder
-
-
Aveiro District
-
Aveiro, Aveiro District, Portugal, 3810-193
- Human Movement Laboratory, Escola Superior de Saúde da Universidade de Aveiro (ESSUA)
-
Ta kontakt med:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
- Telefonnummer: +351 913880653
- E-post: claudioferreira90@ua.pt
-
Ta kontakt med:
- Mário Alexandre Gonçalves Lopes, PhD
- E-post: mariolopes77@ua.pt
-
Underetterforsker:
- Cláudio da Silva Ferreira, MSc Student
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aktive og friske universitetsstudenter
- Ingen nåværende smerte eller skade i nedre ekstremiteter
- Evne til å utføre Knee-to-Wall Test (KWT) og Active Knee Extension Test (AKET)
- Tilgjengelighet for å delta på alle tre øktene med minst 72 timer mellom vurderingene
- Signert informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Bruk av fotosensibiliserende medikamenter nå eller innen de siste 3 ukene (som registrert i medisinsk spørreskjema)
- Nylig skjelettmuskelskade i nedre ekstremiteter eller idrettsrelatert skade med relevant nedetid
- Tilstedeværelse av smerte, leddbegrensning eller annen medisinsk tilstand som hindrer trygg utførelse av KWT eller AKET
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
10 minutters hvile i liggende stilling før vurderinger
|
|
|
Aktiv komparator: Sykling oppvarming
10 minutters oppvarming på sykkel før vurderingene
|
10 minutters oppvarming på sykkelergometer ved 55-75 % av maksimal hjertefrekvens, etterfulgt av mobilitets- og fleksibilitetsvurderinger.
|
|
Eksperimentell: Nær-infrarød fotobiomodulering
10 minutter nær-infrarød eksponering før vurderinger
|
Eksponering for et nær-infrarødt LED-panel som avgir bølgelengder i området 800–860 nm i 10 minutter fra en avstand på 15 cm og 100% intensitet.
Bevegelighets- og fleksibilitetstester (KWT og AKET) utføres umiddelbart før og etter eksponeringen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ankel dorsifleksjon bevegelsesutstrekning
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter hver tilstand (kontroll, sykkeloppvarming og nær-infrarød fotobiomodulering)
|
Ankel dorsifleksjons bevegelsesutstrekning vil bli vurdert ved hjelp av vektbærende lunge-test (knee-to-wall test).
Avstanden fra hallux til veggen (cm) vil bli målt med kneet som berører veggen og hælen på gulvet.
Høyere verdier indikerer større dorsifleksjons bevegelighet
|
Umiddelbart før og umiddelbart etter hver tilstand (kontroll, sykkeloppvarming og nær-infrarød fotobiomodulering)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hamstring-fleksibilitet
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter hver tilstand (kontroll, sykkeloppvarming og nær-infrarød fotobiomodulering)
|
Hamstringfleksibilitet vil bli vurdert ved hjelp av aktiv kneekstensjonstest (AKET).
Med hoftebøyning på 90° i ryggleie, vil deltakeren aktivt strekke kneet, og knebøyvinkelen (grader) vil bli målt med en goniometer.
Lavere vinkler indikerer større hamstringfleksibilitet.
|
Umiddelbart før og umiddelbart etter hver tilstand (kontroll, sykkeloppvarming og nær-infrarød fotobiomodulering)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Cláudio da Silva Ferreira, Licenciate, University of Aveiro
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Shamsi, M., Mirzaei, M., & Khabiri, S. S. (2019). Universal goniometer and electro-goniometer intra-examiner reliability in measuring the knee range of motion during active knee extension test in patients with chronic low back pain with short hamstring muscle. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, 11(1), 4. https://doi.org/10.1186/s13102-019-0116-x
- Olivencia, O., Godinez, G. M., Dages, J., Duda, C., Kaplan, K., Kolber, M. J., Kaplan, & Kolber. (2020). THE RELIABILITY AND MINIMAL DETECTABLE CHANGE OF THE ELY AND ACTIVE KNEE EXTENSION TESTS. International Journal of Sports Physical Therapy, 15(5), 776-782. https://doi.org/10.26603/ijspt20200776
- Warneke, K., Meder, J., Plöschberger, G., Oraže, M., Zechner, M., Jochum, D., Siegel, S. D., & Konrad, A. (2025). Can measurement errors explain variance in the relationship between muscle- and tendon stiffness and range of motion?-a blinded reliability and objectivity study. European Journal of Applied Physiology, 125(9), 2415-2430. https://doi.org/10.1007/s00421-025-05814-1
- Konor, M. M., Morton, S., Eckerson, J. M., & Grindstaff, T. L. (2012). Reliability of three measures of ankle dorsiflexion range of motion. International Journal of Sports Physical Therapy, 7(3), 279-287
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
23. mars 2026
Primær fullføring (Antatt)
13. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
20. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. mars 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
17. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 13-CEIC-UA/2026-M
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Alle innsamlede data vil bli anonymisert for statistisk analyse og lagret sikkert med begrenset tilgang.
Derfor vil datasettet bli gjort tilgjengelig ved rimelig forespørsel.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .