Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus tasapainohäiriön piirteisiin perustuvan ADHD:ta sairastavien yliopisto-opiskelijoiden fyysisen interventio-ohjelman kehittämisestä, toimeenpanovaikutuksesta ja hermostollisista mekanismeista

maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Yang Liu, Wuhan Sports University

Tutkimus yliopisto-opiskelijoille tarkoitetun ADHD-fyysisen interventio-ohjelman kehittämisestä, toteutustuloksista ja hermostollisista mekanismeista perustuen tasapainohäiriöiden ominaisuuksiin

Tausta:

Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö on yleinen hermoston kehityshäiriö. Sen ydinoireet ja siihen liittyvät toiminnanohjaus-, tunne- ja motorisen koordinaation ongelmat usein jatkuvat aikuisuuteen, mikä vaikuttaa merkittävästi korkeakouluopiskelijoiden akateemiseen suoriutumiseen ja elämänlaatuun. Nykyiset lääkeinterventiot ovat rajallisia, kun taas liikuntainterventiot, erityisesti tasapainokyvyn parantamiseen keskittyvä harjoittelu, osoittavat potentiaalia kognitiivisten toimintojen parantamisessa, mutta systemaattinen tutkimus tästä näkökulmasta korkeakouluopiskelijaväestölle on edelleen riittämätön.

Tutkimustavoitteet:

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää erilaisten liikuntainterventiomallien vaikutuksia tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriöstä kärsiviin korkeakouluopiskelijoihin. Pääasialliset tavoitteet sisältävät:

Järjestelmällinen arviointi keskittyy tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriöstä kärsivien korkeakouluopiskelijoiden ominaisuuksiin ydinoireiden, toiminnanohjauskykyjen, tunneongelmien ja tasapainokykyjen osalta.

Vertailla kahdeksan viikon aerobisen harjoittelun, perinteisen tasapainoharjoittelun ja "kognitiivis-tasapaino kaksoistehtävä" -harjoittelun vaikutuksia tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön oireiden ja kognitiivisen toiminnan parantamisessa.

Hyödyntämällä toiminnallista lähi-infrapunaspektroskopiateknologiaa pyrimme selvittämään mahdollisia aivomekanismeja (kuten etuaivolohkon aktivaation muutoksia), joiden kautta liikuntainterventio voi parantaa tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriötä.

Osallistujat:

Tähän tutkimukseen rekrytoidaan tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön diagnoosikriteerit täyttäviä korkeakouluopiskelijoita koehenkilöryhmään ja samanaikaisesti samanikäisiä ja -sukupuolisia terveitä korkeakouluopiskelijoita verrokkiryhmään.

Tutkimussuunnittelu:

Tämä tutkimus koostuu kolmesta osasta:

Tutkimus 1 (Poikkileikkausvertailu): Vertailla tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriöstä kärsivien ja terveiden korkeakouluopiskelijoiden perustasoeroja oireissa, kognitiossa, tunteissa ja tasapainokyvyssä.

Tutkimus 2 (Satunnaistettu kontrolloitu koe): Tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriöstä kärsivät korkeakouluopiskelijat jaettiin satunnaisesti kolmeen 8 viikon (3 kertaa viikossa) interventioryhmään: aerobinen juoksumatkaharjoitteluryhmä, perinteinen tasapainoharjoitteluryhmä ja kognitiivis-tasapaino kaksoistehtävä -harjoitteluryhmä. Kaikki osallistujat suorittivat kattavat arvioinnit ennen interventiota, 4 viikon interventiokohdalla ja 8 viikon interventiokohdalla.

Tutkimus 3 (Hermomekanismien tutkiminen): Ennen ja jälkeen intervention käytettiin toiminnallista lähi-infrapunaspektroskopiatekniikkaa havaitsemaan etuaivolohkon aktivaatiota tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriöstä kärsivillä korkeakouluopiskelijoilla suorittaessaan kognitiivisia tehtäviä.

Mittausindikaattorit:

Tutkimus käyttää standardoituja asteikkoja arvioimaan tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön ydinoireita, ahdistuneisuutta, masennusta, itsetuntoa ja elämänlaatua; käyttää neuropsykologisia tehtäviä arvioimaan "kylmiä" ja "kuumia" toiminnanohjauskykyjä; ja käyttää korkeatarkkuuksisia tasapainotestausjärjestelmiä (kuten Biodex Balance Analyzer, Y Balance Test) arvioimaan asennonhallintaa ja dynaamisia tasapainokykyjä.

Odotettu merkitys:

Tämän tutkimuksen odotetaan tarjoavan tieteellisen ja tehokkaan uuden ei-lääkeinterventiosuunnitelman aikuisten tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriölle, ja selventävän "kognitiivis-motorisen" harjoittelun synergisen vahvistuksen "aivo-käyttäytymis" mekanismia, tarjoten teoreettisen perustan tuleville personoiduille ja mekanismilähtöisille kliinisille kuntoutusstrategioille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

130

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina
        • Beijing Normal University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikärajat ovat 18–30 vuotta, ja täytettävä aikuisen ADHD:n kliiniset diagnoosikriteerit (DSM-5);
  • Diagnoosi on asetettu psykiatrin tai kliinisen psykologin toimesta standardoiduilla arviointityökaluilla (Adult ADHD Self-Rating Scale ASRS-5, Conners Adult ADHD-DIVA-5 Diagnostic Interview), ja täytettävä aikuisen ADHD:n kliiniset diagnoosikriteerit (DSM-5);
  • Ei saa käyttää stimulanttilääkkeitä varmistaakseen, että oireiden arviointia ei vaikuta lääkkeet;

Poissulkemiskriteerit:

  • Neurologiset häiriöt: kuten aivovamma, epilepsia, MS-tauti jne., jotka voivat vaikuttaa motorisiin toimintoihin;
  • Ortopediset tai liikuntaelinten häiriöt: kuten vaikea niveltulehdus, lihashäiriöt, tasapainohäiriöt jne.;
  • Yhteissairastuneet mielenterveyden häiriöt: kuten skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, vaikea masennus tai ahdistuneisuushäiriö;
  • Muut häiritsevät tekijät: kuten vaikea näkö- tai kuulovamma, alkoholi- tai huumeriippuvuuden historia jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Aerobinen juoksumatolla harjoitteluryhmä
Osallistujat suorittavat 30 minuutin kohtalaisen intensiteetin aerobista juoksumatkatreeniä, 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan. Intensiteettiä säädetään 60-75 % maksimaalisesta sykkeestä (HRmax) ja Borgin RPE 12-14. Jokainen istunto sisältää lämmittelyn, pääharjoituksen ja jäähdytyksen.
Käyttäytyminen: Aerobinen juoksumatkatreeni
Osallistujat suorittavat rakenteellista aerobista harjoittelia juoksumatolla 30 minuuttia per istunto, 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan. Jokainen istunto sisältää 5 minuutin lämmittelyn (hidas kävely/juoksu), 20 minuutin pääharjoituksen ja 5 minuutin jäähdytyksen. Intensiteettiä pidetään kohtalaisella tasolla (60-75% maksimaalisesta sykkeestä, HRmax), jota seurataan sykemittarilla, ja Borgin rasituksen subjektiivisen kokemuksen (RPE) asteikolla 12-14 ("melko raskas" - "raskas"). Intervention tavoitteena on parantaa kardiorespiratorista kuntoa ja yleistä terveyttä.
Kokeellinen: Tasapainoharjoitusryhmä
Osallistujat saavat 30 minuutin progressiivista tasapainoharjoittelua, 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan. Harjoittelu etenee staattisesta asennosta vakailla pinnoilla dynaamisiin tehtäviin epävakailla pinnoilla, noudattaen rakenteellista 3-vaiheista protokollaa, jolla parannetaan asennon hallintaa ja proprioceptiota.
Käyttäytyminen: Progressiivinen tasapainoharjoittelu
Osallistujat saavat progressiivista tasapainoharjoittelua 30 minuuttia per istunto, 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan. Harjoittelu noudattaa 3-vaiheista etenemistä: Vaihe 1 (viikot 1-2): staattinen asento ja painonsiirto vakailla alustoilla; Vaihe 2 (viikot 3-5): dynaamisia tehtäviä epävakailla alustoilla (esim. tasapainotyynyt, heiluvat laudat) vestibulaarisilla haasteilla; Vaihe 3 (viikot 6-8): toiminnallisia monitehtäviä (esim. yksijalkainen asento rungon kiertoliikkeellä, esineiden pitäminen). Vaikeustasoa muutetaan muuttamalla tukipohjan leveyttä, visuaalista syötettä (silmät auki/suljettu) ja tehtävän monimutkaisuutta. Kaikki istunnot valvotaan koulutetun henkilökunnan toimesta. Tavoitteena on parantaa staattista ja dynaamista tasapainoa sekä proprioceptiivista toimintaa.
Kokeellinen: Kognitiivis-Tasapainoinen Kaksoistehtäväharjoitusryhmä
Osallistujat saavat 30 minuutin kaksitehtäväharjoittelua, joka yhdistää progressiivisia tasapainoharjoituksia samanaikaisiin kognitiivisiin tehtäviin (esim. N-back, päässälasku, Stroop), 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan. Kognitiivinen kuorma kasvaa progressiivisesti tasapainovaikeuden mukana.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen tasapaino - kaksitehtäväharjoittelu
Osallistujat suorittavat samaa progressiivista tasapainoharjoittelumenetelmää kuin Tasapainoharjoitteluryhmä, mutta jokaisen istunnon aikana he suorittavat samanaikaisesti kognitiivisia tehtäviä.
Kognitiiviset tehtävät sisältävät: sarjavähennyksen, N-back-tehtävät, vuorottelevat laskutoimitukset, sanagenerointi/luokittelu ja Stroopin tehtävät.
Nämä tehtävät käyttävät työmuistia, kognitiivista joustavuutta ja tarkkaavaisuutta.
Harjoittelu noudattaa progressiivisen vaikeutumisen periaatetta: alkuviikoilla suoritetaan yksinkertaisia kognitiivisia tehtäviä staattisen tasapainon aikana; myöhemmillä viikoilla lisätään monimutkaisia kognitiivisia tehtäviä dynaamisen tasapainon haasteiden yhteydessä.
Kaksoistehtävähäiriötä lisätään systemaattisesti optimoidakseen kognitiivisten resurssien kohdentamista ja asentosäätelystrategioita.
Istunnot kestävät 30 minuuttia, 3 kertaa viikossa 8 viikon ajan, ja ne valvoo koulutettu henkilökunta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ADHD:n Keskeisten Oireiden Vakavuus
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4 (intervention puolivälissä), Viikko 8 (intervention jälkeen)
ADHD:n keskeisten oireiden muutos aikuisten ADHD:n itsearviointiasteikolla (ASRS) arvioituna. ASRS on 18 kysymyksen itsearviointilomake, joka mittaa keskittymiskyvyn puutetta ja hyperaktiivisuus-impulsiivisuus-oireita viimeisen viikon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–72, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa oireiden vakavuutta.Pisteet asteikolla (0–72)
Perustaso, Viikko 4 (intervention puolivälissä), Viikko 8 (intervention jälkeen)
Työmuisti - N-back-tehtävän tarkkuus
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 4 (välitutkimus), viikko 8 (jälkitutkimus)
Muutos työmuistin suorituskyvyssä mitattuna tarkkuudella (%) N-back-tehtävässä. Osallistujat vastaavat, kun nykyinen ärsyke vastaa sitä, joka esitettiin N kokeilua aikaisemmin. Korkeampi tarkkuus osoittaa parempaa työmuistia.Mittayksikkö:Prosentti (%)
Alkutilanne, viikko 4 (välitutkimus), viikko 8 (jälkitutkimus)
Etuaivolohkon aktivaatio
Aikaikkuna: Alkutilanne (interventiota edeltävä), Viikko 8 (intervention jälkeen)
Prefrontaalisen aivokuoren hemodynaamisen vasteen muutos, mitattuna toiminnallisella lähi-infrapunaspektroskopialla (fNIRS) kognitiivisten tehtävien aikana (N-back ja emotionaalinen Stroop). Ensisijaiset tulokset sisältävät hapettuneen hemoglobiinin (HbO) pitoisuuden muutokset dorsolateraalisessa prefrontaalikuoressa (DLPFC) ja orbitofrontaalisessa kuoressa (OFC).
Alkutilanne (interventiota edeltävä), Viikko 8 (intervention jälkeen)
Kognitiivinen joustavuus - Wisconsin Card Sorting Test - Perseveratiiviset virheet
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8

Muutos kognitiivisessa joustavuudessa mitattuna persisteroivien virheiden määrällä Wisconsin Card Sorting Testissä (WCST). Persisteroivat virheet tapahtuvat, kun osallistujat jatkavat väärän lajittelusäännön käyttöä negatiivisesta palautteesta huolimatta. Vähemmän persisteroivia virheitä osoittaa parempaa kognitiivista joustavuutta.Mittayksikkö:

Virheiden määrä
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Kognitiivinen joustavuus - Wisconsin-kortinlajittelutestin suoritetut kategoriat
Aikaikkuna: Baseline, viikko 4, viikko 8

Kognitiivisen joustavuuden muutos mitattuna Wisconsin Card Sorting Testin (WCST) kategorioiden lukumäärällä. Enintään 6 kategoriaa voidaan suorittaa. Useammat suoritetut kategoriat osoittavat parempaa kognitiivista joustavuutta.Mittayksikkö:

Kategorioiden lukumäärä
Baseline, viikko 4, viikko 8
Estävä kontrolli - Stroopin tehtävän interferenssivaikutus
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8

Muutos inhibitiokontrollissa, mitattuna Stroopin interferenssivaikutuksella (keskimääräinen reaktioaika epäjohdonmukaisille kokeille miinus johdonmukaiset kokeet) Stroopin väri-sana-tehtävässä. Pienemmät interferenssivaikutukset osoittavat parempaa inhibitiokontrollia.Mittayksikkö:

Millisekuntia (ms)
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Estävä kontrolli - Stroop-tehtävän tarkkuus
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Muutos estävässä kontrollissa mitattuna tarkkuudella (%) kaikissa koejärjestelyissä Stroopin väri-sana-tehtävässä. Korkeampi tarkkuus osoittaa parempaa suoritusta.Mittayksikkö:Prosenttia (%)
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Affektivinen päätöksenteko - Iowan uhkapelitehtävän nettosijoitus
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4, viikko 8
Affektiivisen päätöksenteon muutos mitattuna nettopisteillä (yhteensä hyödylliset valinnat miinus yhteensä haitalliset valinnat) muokatussa Iowan uhkapelitehtävässä. Korkeammat nettopisteet osoittavat parempaa riskikorjattua päätöksentekoa. Mittayksikkö: Nettopisteet
Perustaso, viikko 4, viikko 8
Affektiivinen päätöksenteko - Iowan uhkapelitehtävän reaktioaika
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 4, viikko 8
Affektiivisen päätöksenteon muutos mitattuna keskimääräisellä reaktioajalla (millisekunteina) kaikissa muokatun Iowan uhkapelitehtävän kokeiluissa. Lyhyemmät reaktioajat osoittavat nopeampaa päätöksentekoa. Mittayksikkö: Millisekunnit (ms)
Alkutila, viikko 4, viikko 8
Emotionaalinen häiriön hallinta - Emotionaalisen Stroop-tehtävän interferenssivaikutus
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Muutos emotionaalisessa häiriönhallinnassa mitattuna emotionaalisella Stroop-häiriövaikutuksella (negatiivisten/emotionaalisten sanojen keskimääräinen reaktioaika miinus neutraalien sanojen reaktioaika). Suuremmat häiriövaikutukset osoittavat suurempaa emotionaalista hajautuneisuutta.Mittayksikkö:Millisekuntia (ms)
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Emotionaalisen häirinnän hallinta - Emotionaalisen Stroop-tehtävän tarkkuus
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 4, viikko 8
Muutos tunnehäiriön hallinnassa, mitattuna tarkkuudella (%) kaikissa koeversioissa tunne-Stroop-tehtävässä. Korkeampi tarkkuus osoittaa parempaa suoritusta.Mittayksikkö:Prosentti (%)
Alkutila, viikko 4, viikko 8
Toiminnallinen tasapaino - Bergin tasapainoskalan kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Alkuarvo, 4. viikko, 8. viikko
Toiminnallisen tasapainon muutos mitattuna Bergin tasapainoskaalan (BBS) kokonaispisteillä. BBS arvioi kykyä ylläpitää tasapainoa 14:ssä päivittäisessä toiminnassa (esim. istuminen, seisominen, kurkottaminen, kääntyminen). Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 56:een. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa tasapainon suorituskykyä.
Alkuarvo, 4. viikko, 8. viikko
Kävelysuorituskyky - Toiminnallinen Kävelyn Arviointi Kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: Alkuperäinen taso, Viikko 4, Viikko 8
Muutos kompleksisessa kävelysuorituksessa mitattuna Functional Gait Assessment (FGA) -kokonaispisteillä. FGA arvioi kävelyä 10 tehtävän aikana (esim. kävely pääkäänteillä, esteiden yli astuminen, taaksepäin kävely). Kokonaispisteet vaihtelevat 0:sta 30:een. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa kävelysuoritusta.
Alkuperäinen taso, Viikko 4, Viikko 8
Dynaaminen tasapaino - Y-tasapainotesti oikea etureach-etäisyys
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4, viikko 8
Muutos dynaamisessa tasapainossa, mitattuna oikean jalan normalisoidulla ulottumaetäisyydellä (%) etusuuntaan Y-tasapainotestissä. Ulottumaetäisyys normalisoidaan jalan pituuteen. Pidemmät ulottumaetäisyydet osoittavat parempaa dynaamista tasapainoa.
Perustaso, viikko 4, viikko 8
Dynaaminen tasapaino - Y-tasapainotesti oikea posteromediaalinen ulottumaetäisyys
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Muutos dynaamisessa tasapainossa mitattuna normalisoidulla ulottumaetäisyydellä (%) oikean jalan taaksepäin ja sisäänpäin suunnassa Y-tasapainotestissä. Ulottumaetäisyys normalisoidaan jalan pituuteen. Pidemmät ulottumaetäisyydet osoittavat parempaa dynaamista tasapainoa.
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Dynaaminen tasapaino - Y-tasapainotesti oikea posterolateraali ulottumaetäisyys
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Muutos dynaamisessa tasapainossa mitattuna normalisoidun ulottumaetäisyyden (%) oikean jalan suhteen taakse-sivulle suunnassa Y-Balance-testissä. Ulottumaetäisyys normalisoidaan jalan pituuteen. Pidemmät ulottumaetäisyydet osoittavat parempaa dynaamista tasapainoa.
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Dynaaminen tasapaino - Y-tasapainotesti vasen etureach-etäisyys
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Muutos dynaamisessa tasapainossa, mitattuna normalisoidulla ulottumaetäisyydellä (%) vasemman jalan edestä suunnassa Y-Tasapainotestissä. Ulottumaetäisyys normalisoidaan jalan pituuteen. Pidemmät ulottumaetäisyydet osoittavat parempaa dynaamista tasapainoa.
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Dynaaminen tasapaino - Y-tasapainotestin vasen posteromediaalinen ulottumaetäisyys
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 4, viikko 8
Muutos dynaamisessa tasapainossa mitattuna normalisoidulla ulottumaetäisyydellä (%) vasemman jalan takasivustasuunnassa Y-Tasapainotestissä. Ulottumaetäisyys on normalisoitu jalan pituuteen. Pidemmät ulottumaetäisyydet osoittavat parempaa dynaamista tasapainoa.
Alkutila, viikko 4, viikko 8
Dynaaminen tasapaino - Y-tasapainotesti vasen posterolateraali ulottumaetäisyys
Aikaikkuna: Alkutilanne, Viikko 4, Viikko 8
Muutos dynaamisessa tasapainossa mitattuna vasemman jalan normalisoidun ulottumaetäisyyden (%) perusteella posterolateraalisessa suunnassa Y-tasapainotestissä. Ulottumaetäisyys on normalisoitu jalan pituuteen. Pidemmät ulottumaetäisyydet osoittavat parempaa dynaamista tasapainoa.
Alkutilanne, Viikko 4, Viikko 8
Raajojen epäsymmetria - Y-tasapainotesti etummaisen epäsymmetrian indeksi
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 4, viikko 8
Muutos raajojen välisessä koordinaatiossa, mitattuna etu-asymmetriaindeksillä (%) Y-Balance-testissä. Indeksi lasketaan oikean ja vasemman etuulottuvuuden välisenä absoluuttisena erotuksena jaettuna molempien jalkojen keskiarvolla. Pienempi asymmetria osoittaa parempaa molemminpuolista koordinaatiota.
Alkutilanne, viikko 4, viikko 8
Rajanepäsymmetria - Y-tasapainotesti posteromediaalinen asymmetriaindeksi
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Muutos raajojen välisessä koordinaatiossa mitattuna posteromedial-asymmetriaindeksillä (%) Y-Balance-testissä. Indeksi lasketaan oikean ja vasemman posteromediaalisen ulottumisetäisyyden absoluuttisena erotuksena jaettuna molempien jalkojen keskiarvolla. Pienempi asymmetria osoittaa parempaa kaksipuolista koordinaatiota.
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Rajaepäsymmetria - Y-tasapainotesti posterolateraali epäsymmetriaindeksi
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Muutos raajojen välisten koordinaatioiden mittaaminen posterolateraalisella epäsymmetriaindeksillä (%) Y-Balance Testissä. Indeksi lasketaan oikean ja vasemman posterolateraalin saavutuspituuden välisenä absoluuttisena erotuksena jaettuna molempien jalkojen keskiarvolla. Pienempi epäsymmetria osoittaa parempaa bilateralista koordinaatiota.
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Asentovakaus - Biodexin kokonaisvakausindeksi
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4, viikko 8

Staattisen posturaalisen stabiilisuuden muutos mitattuna Biodex Balance System -järjestelmän Overall Stability Index -indeksillä. Indeksi kvantifoi jalan alustan siirtymän varianssia asteina. Alemmat pisteet osoittavat parempaa stabiilisuutta.Mittayksikkö:

Asteet (°)
Perustaso, viikko 4, viikko 8
Dynaaminen posturaalinen hallinta - Biodex Stabiilisuusrajojen suoritusaika
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Muutos dynaamisessa posturaalisessa hallinnassa mitattuna suoritusajalla (sekunteina) Biodex Balance System -järjestelmän Limits of Stability -testissä. Osallistujat siirtävät painopisteensä kohteisiin 8 suunnassa. Lyhyemmät suoritusajat osoittavat parempaa dynaamista hallintaa.Mittayksikkö:Sekunnit (s)
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Dynaaminen posturaalinen kontrolli - Biodex Limits of Stability Directional Control
Aikaikkuna: Perustaso, Viikko 4, Viikko 8
Dynaamisen asentohallinnan muutos, mitattuna suuntakontrollipisteellä (%) Biodex Balance Systemin vakauden rajojen testissä. Korkeammat prosenttiosuudet osoittavat painopisteen tehokkaampaa liikettä kohti tavoitteita.Mittayksikkö:Prosentti (%)
Perustaso, Viikko 4, Viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuksen oireet
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 4 (intervention puoliväli), viikko 8 (intervention jälkeen)
Ahdistuneisuuden oireiden muutos mitattuna Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö 7-kohtaisella asteikolla (GAD-7). GAD-7 on itsearviointikysely, joka mittaa ahdistuneisuuden oireita viimeisten kahden viikon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–21, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuneisuuden vakavuutta.
Alkutilanne, viikko 4 (intervention puoliväli), viikko 8 (intervention jälkeen)
Masennusoireet
Aikaikkuna: Perustaso, viikko 4 (väli-interventio), viikko 8 (intervention jälkeen)
Depressio-oireiden muutos mitattuna Patient Health Questionnaire 9-item -asteikolla (PHQ-9). PHQ-9 on itsearviointikysely, joka mittaa depressio-oireita viimeisten kahden viikon aikana. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–27, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa masennuksen vakavuutta.
Perustaso, viikko 4 (väli-interventio), viikko 8 (intervention jälkeen)
Itsetason Taso
Aikaikkuna: Perusarvo, viikko 4 (intervention puolivälissä), viikko 8 (intervention jälkeen)
Itsetunnon muutos Rosenbergin itsetuntoasteikolla (RSES) arvioituna. RSES on 10-kohdainen itsearviointiasteikko, joka mittaa kokonaisvaltaista itsearvoa. Pisteet vaihtelevat 0:sta 30:een, ja korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsetuntoa.
Perusarvo, viikko 4 (intervention puolivälissä), viikko 8 (intervention jälkeen)
Moottorisen koordinaation vaikeudet
Aikaikkuna: Alkutilanne, viikko 4 (intervention puolivälissä), viikko 8 (intervention jälkeen)
Motorisen koordinaation muutos arvioituna Adult Developmental Coordination Disorder -kyselylomakkeella (DCDQ). DCDQ on itsearviointimenetelmä, joka arvioi motorisen koordinaation vaikeuksia päivittäisissä toimissa. Kokonaispisteet vaihtelevat 15:stä 75:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempia koordinaatio-ongelmia.
Alkutilanne, viikko 4 (intervention puolivälissä), viikko 8 (intervention jälkeen)
ADHD-spesifinen elämänlaatu
Aikaikkuna: Alkutila, viikko 4 (intervention puolivälissä), viikko 8 (intervention jälkeen)
Laadun muutos elämässä mitattuna aikuisten ADHD:ta koskevalla elämänlaatumittarilla (AAQoL-29). AAQoL-29 on 29 kohdan itsearviointikysely, joka mittaa elämän tuottavuutta, psyykkistä terveyttä, ihmissuhteita ja elämänäkemyksiä. Kokonaispisteet vaihtelevat 29:stä 145:een, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa elämänlaatua.
Alkutila, viikko 4 (intervention puolivälissä), viikko 8 (intervention jälkeen)
Etuaivokuoren aktivointi (tutkimuksellinen)
Aikaikkuna: Alkutilanne (interventiota edeltävä), Viikko 8 (intervention jälkeen)
Prefrontaalikorteksin hemodynaamisen vasteen muutos mitattuna toiminnallisella lähi-infrapunaspektroskopialla (fNIRS) kognitiivisten tehtävien aikana (N-back ja emotionaalinen Stroop). Tuloksiin kuuluvat hapettuneen hemoglobiinin (HbO) pitoisuuden muutokset dorsolateraalissa prefrontaalikorteksissa (DLPFC), orbitofrontaalisessa korteksissa (OFC) ja frontopolaarisella alueella (FPA).
Alkutilanne (interventiota edeltävä), Viikko 8 (intervention jälkeen)
Ikä
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujan ikä ilmoittautumishetkellä. Ikä kirjataan jatkuvana muuttujana kuvaustarkoituksiin ja sitä käytetään kovariaattina analyyseissa. Mittayksikkö: Vuotta
Perustaso
Pituus
Aikaikkuna: Perustaso
Osallistujan pituus mitattu senttimetreinä (cm) standardoidulla stadiometrillä. Mittayksikkö: Senttimetrit (cm)
Perustaso
Paino
Aikaikkuna: Alkutilanne
Osallistujan paino mitattuna kilogrammoina (kg) kalibroidulla digitaalisella va'alla.
Alkutilanne

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wuhan Sports University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Beijing Normal University

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimus on yksittäisen keskuksen koe, jolta puuttuu tällä hetkellä tarvittava infrastruktuuri, rahoitus ja standardoitu alusta IPD:n kokoamisen ja jakamisen tukemiseen. Tiedot säilytetään tutkimusryhmässä ensisijaisen analyysin tarkoituksiin.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa