Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiivisen käyttäytymisen stressinhallinnan psykokasvatusohjelman vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoissa (SYPP)

lauantai 28. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Uşak University

Kognitiivis-käyttäytymistieteelliseen lähestymistapaan perustuvan stressinhallinnan psykokasvatusohjelman vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden masennus-, ahdistus- ja stressioireiden tasoihin

Tässä tutkimuksessa pyrittiin arvioimaan kognitiivis-behavioraaliseen lähestymistapaan perustuvan stressinhallintapsykoedukaatio-ohjelman vaikutusta sairaanhoitajaopiskelijoiden masennukseen, ahdistukseen ja stressitasoihin. Tutkimus suoritettiin yliopiston terveystieteiden tiedekunnassa opiskelevien sairaanhoitajaopiskelijoiden kanssa. Kokeellisen ryhmän opiskelijat saivat strukturoidun stressinhallintapsykoedukaatio-ohjelman, joka perustui kognitiivis-behavioraaliseen lähestymistapaan. Kontrolliryhmä ei saanut mitään interventiota. Tiedot kerättiin kolme kertaa itsearviointikyselylomakkeiden avulla: ennen interventiota, sen jälkeen ja kolme kuukautta intervention jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritettiin tarkastelemaan kognitiivis-behavioraaliseen lähestymistapaan perustuvan stressinhallintapsykoedukaatio-ohjelman tehokkuutta sairaanhoitajaopiskelijoilla. Tutkimus toteutettiin käyttämällä satunnaistettua kontrolloitua kokeellista suunnittelua, jossa tehtiin esitestaus-jälkitestaus-seurantamittaukset.

Stressinhallintapsykoedukaatio-ohjelma kehitettiin kognitiivisen käyttäytymisterapian periaatteiden pohjalta ja se keskittyi stressitietoisuuteen, kognitiiviseen rakenteen uudelleenmuokkaamiseen, selviytymisstrategioihin, ongelmanratkaisutaitoihin, vapaa-ajan toimintoihin, hengitysharjoituksiin ja rentoutumistekniikoihin. Ohjelmaa esitti tutkija ryhmätilaisuuksissa. Muodostettiin kolme erillistä ryhmää, joissa kussakin oli 15 henkilöä. Koulutusohjelma koostui 7 istunnosta, joista kukin kesti noin 90 minuuttia. Data kerättiin kolmella eri aikavälillä käyttämällä Depression Anxiety Stress Scale (DASS-21) -mittaria: ennen interventiota (esitesti), välittömästi intervention jälkeen (jälkitesti) ja kolme kuukautta intervention jälkeen (seurantatesti).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Uşak, Turkki (Türkiye)
        • Usak University, Faculty of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällytyskriteerit

  • Sijoittuminen Beckin depressioinventaariossa (BDI) pistealueelle 10–29 alustavassa arvioinnissa
  • Ikä 18–25 vuotta
  • Ei aiempaa psykiatrista diagnoosia tai hoitoa
  • Ei aiempaa stressinhallintakoulutusta
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit

  • Sijoittuminen BDI:n pistealueen 10–29 ulkopuolelle
  • Alle 18 tai yli 25 vuoden ikä
  • Aiempi psykiatrinen diagnoosi tai hoito
  • Aiempi stressinhallintakoulutus
  • Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen
  • Enintään kolmen istunnon läsnäolo

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kognitiivis-käyttäytymisterapiaan perustuva stressinhallintaan liittyvä psykoedukaatio-ohjelma
Tämän ryhmän osallistujat saivat seitsemän istunnon ajan ryhmäpohjaisen stressinhallinnan psykokasvatusohjelman, joka oli suunniteltu parantamaan selviytymistaitoja ja vähentämään koettuja stressitasoja.
Interventio koostui rakennetusta psykokasvatusohjelmasta, joka perustui kognitiivisen käyttäytymisterapian periaatteisiin. Ohjelma toteutettiin ryhmätapaamisina ja sen tavoitteena oli parantaa stressinhallintataitoja sekä vähentää masennuksen, ahdistuksen ja stressin tasoja.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saaneet psykoedukaatio-ohjelmaa tutkimusjakson aikana, vaan heidät sijoitettiin odotuslistalle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen, ahdistuksen ja stressin tasojen muutos
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennaltaehkäisevä toimenpide), välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukauden seuranta

Masennuksen, ahdistuksen ja stressin tasojen muutoksia arvioitiin Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS-21) -asteikolla.

Asteikon kohteet on suunniteltu arvioimaan, miten yksilöt ovat tunteneet viimeisen viikon aikana, ja osallistujia pyydetään lukemaan nämä lausunnot ja arvioimaan negatiivisten tunteiden esiintymistiheyttä. Tämä 21 kohteesta koostuva asteikko käyttää 4-portaista Likert-asteikkoa (0=ei koskaan-3=aina) ja koostuu 7 kysymyksestä, joista jokainen mittaa masennuksen, ahdistuksen ja stressin ulottuvuuksia. Pistemäärä 5 tai enemmän masennusalaskaalalla, 4 tai enemmän ahdistusalaskaalalla ja 8 tai enemmän stressialaskaalalla osoittaa, että henkilöllä on kyseinen ongelma.

Alkutilanne (ennaltaehkäisevä toimenpide), välittömästi toimenpiteen jälkeen ja 3 kuukauden seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Saliha Esra ERYILMAZ AYDIN, PhD, Usak University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 28. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 28. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tietoja ei julkaista julkisesti eettisten rajoitusten vuoksi, sillä tutkimus sisältää arkaluonteista psykologista tietoa, eikä osallistujien suostumus kattanut tietojen jakamista tutkimusryhmän ulkopuolelle.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa