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Effet d'un programme de psychoéducation en gestion du stress cognitivo-comportementale chez les étudiants en soins infirmiers (SYPP)

28 mars 2026 mis à jour par: Uşak University

L'effet d'un programme de psychoéducation de gestion du stress basé sur une approche cognitivo-comportementale sur les niveaux de symptômes dépressifs, anxieux et de stress chez les étudiants en soins infirmiers

Cette étude visait à évaluer l'effet d'un programme de psychoéducation sur la gestion du stress basé sur l'approche cognitivo-comportementale sur les niveaux de dépression, d'anxiété et de stress des étudiants en soins infirmiers. L'étude a été menée avec des étudiants en soins infirmiers de premier cycle étudiant à la Faculté des sciences de la santé d'une université. Les étudiants du groupe expérimental ont reçu un programme structuré de psychoéducation sur la gestion du stress basé sur l'approche cognitivo-comportementale. Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention. Les données ont été collectées trois fois à l'aide de questionnaires d'auto-évaluation : avant, après et trois mois après l'intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude a été menée pour examiner l'efficacité d'un Programme de Psychoéducation pour la Gestion du Stress basé sur l'Approche Cognitivo-Comportementale chez les étudiants en soins infirmiers de premier cycle. Cette recherche a été réalisée en utilisant un plan expérimental randomisé contrôlé avec des mesures pré-test-post-test-suivi.

Le Programme de Psychoéducation pour la Gestion du Stress a été développé sur la base des principes de la thérapie cognitivo-comportementale et s'est concentré sur la prise de conscience du stress, la restructuration cognitive, les stratégies d'adaptation, les compétences en résolution de problèmes, les activités de loisirs, les exercices de respiration et les techniques de relaxation. Le programme a été présenté par le chercheur lors de sessions de groupe. Trois groupes distincts ont été formés, chacun composé de 15 personnes. Le programme de formation comprenait 7 sessions, chacune d'une durée d'environ 90 minutes. Les données ont été collectées à trois moments à l'aide de l'Échelle de Dépression, d'Anxiété et de Stress (DASS-21) : avant l'intervention (pré-test), immédiatement après l'intervention (post-test) et trois mois après l'intervention (test de suivi).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Uşak, Turquie (Türkiye)
        • Usak University, Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

  • Obtenir un score entre 10 et 29 à l'inventaire de dépression de Beck (BDI) lors de l'évaluation initiale
  • Être âgé de 18 à 25 ans
  • Ne pas avoir reçu de diagnostic ou de traitement psychiatrique antérieur
  • Ne pas avoir suivi de formation préalable à la gestion du stress
  • Volontariat pour participer à l'étude

Critères d'exclusion

  • Obtenir un score en dehors de la plage 10-29 au BDI
  • Être âgé de moins de 18 ans ou de plus de 25 ans
  • Avoir des antécédents de diagnostic ou de traitement psychiatrique
  • Avoir suivi une formation à la gestion du stress
  • Refuser de participer à l'étude
  • Ne pas avoir assisté à plus de trois séances

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de psychoéducation pour la gestion du stress basé sur la TCC
Les participants de ce groupe ont suivi un programme de psychoéducation en gestion du stress en groupe, conçu pour améliorer les compétences d'adaptation et réduire les niveaux de stress perçus, sur sept séances.
L'intervention mise en œuvre consistait en un programme psycho-éducatif structuré basé sur les principes de la thérapie cognitivo-comportementale. Le programme était mené en sessions de groupe et visait à améliorer les compétences d'adaptation au stress et à réduire les niveaux de dépression, d'anxiété et de stress.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants de ce groupe n'ont pas reçu le programme de psychoéducation pendant la période de l'étude et ont été placés sur une liste d'attente.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évolution des niveaux de dépression, d'anxiété et de stress
Délai: Baseline (pré-intervention), immédiatement après l'intervention, et suivi à 3 mois

Les changements dans les niveaux de dépression, d'anxiété et de stress ont été évalués à l'aide de l'échelle DASS-21 (Depression Anxiety Stress Scale-21).

Les items de l'échelle sont conçus pour évaluer comment les individus se sont sentis au cours de la semaine passée, et les participants sont invités à lire ces affirmations et à évaluer la fréquence de leurs émotions négatives. Cette échelle de 21 items utilise une échelle de Likert à 4 points (0=jamais-3=toujours) et comprend 7 questions mesurant chacune les dimensions de dépression, d'anxiété et de stress. Un score de 5 ou plus sur la sous-échelle de dépression, 4 ou plus sur la sous-échelle d'anxiété et 8 ou plus sur la sous-échelle de stress indique que l'individu présente le problème correspondant.

Baseline (pré-intervention), immédiatement après l'intervention, et suivi à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Saliha Esra ERYILMAZ AYDIN, PhD, Usak University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

16 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2026

Première publication (Réel)

2 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas rendues publiques en raison de restrictions éthiques, car l'étude implique des données psychologiques sensibles et le consentement des participants ne couvrait pas le partage des données au-delà de l'équipe de recherche.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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